11 resultaten
Het doel van het onderzoek is om vast te stellen wat het effect van vaccinatie is op anti-geoxideerd LDL antilichamen in de mens.
Het primaire doel van het onderzoek is om aan te tonen dat er klinische voordelen zijn aan het consumeren van plantenstanolen op de vaccinatierespons van een COVID-19 vaccin in mensen met overgewicht of obesitas met leeftijd 18 jaar of ouder.
PrimairOnderzoeken wat de effectiviteit, in termen van antilichaam responsen, is van SARS-CoV-2 vaccinatie bij patiënten met een hematologische ziekte die hiervoor al dan niet worden behandeld. Secundair 1. Onderzoeken wat de effectiviteit is, in…
Uitzoeken hoe veilig het nieuwe middel tucatinib is wanneer het gecombineerd wordt met de bekende middelen trastuzumab en pertuzumab.
Het doel van dit is onderzoek om vaccinatierespons tegen het COVID-19 vaccin te onderzoeken in patiënten met RA met RTX, en de relatie met RTX dosering en vaccinatietiming.
In de komende maanden zullen de immuungecompromitteerde patienten, die in het ADRZ ziekenhuis onder behandeling zijn, opgeroepen worden voor vaccinatie, indien ze voldoen aan de richtlijn van het RIVM. Het is belangrijk dat bij deze patienten zo…
Primaire doelstellingHet beoordelen van de antitumoractiviteit van tucatinib gegeven in combinatie met trastuzumab bij proefpersonen met eerder behandelde, lokaal gevorderde niet-reseceerbare of gemetastaseerde humane epidermale groeifactorreceptor…
Het doel is om te onderzoeken wat het effect is van ijzercarboxymaltose op inspanningstolerantie, hematologische parameters, kwaliteit van leven, cardiale functie, spierkracht, bot- en mineraalhuishouding, het microbioom en de incidentie van…
Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van tucatinib in combinatie met trastuzumab en mFOLFOX6 in vergelijking met mFOLFOX6, toegediend met of zonder bevacizumab of cetuximab als eerstelijnsbehandeling (1L) bij volwassenen met HER2-positieve (…
Beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van tucatinib in combinatie met trastuzumab en pertuzumab als onderhoudsbehandeling bij proefpersonen met gevorderde HER2+ borstkanker die eerder zijn behandeld met een taxaan, trastuzumab en pertuzumab.
Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van tucatinib in combinatie met trastuzumab en mFOLFOX6 in vergelijking met mFOLFOX6, toegediend met of zonder bevacizumab of cetuximab als eerstelijnsbehandeling (1L) bij volwassenen met HER2- positieve (…