25 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen of LY2484595, gedurende 12 weken in combinatie met atorvastatine toegediend aan patiënten met hypercholesterolemie of lage HDL-C, de gemiddelde HDL-C significant verhoogt en de gemiddelde LDL-C…
Met deze studie willen we onderzoeken of rapamycine een goede add-on behandeling is voor kinderen met TSC en het syndroom van West of catastrofale kinderepilepsie, die onvoldoende reageert op standaardbehandeling.
Primaire doelstellingenBij patiënten met primaire hypercholesterolemie en hoog cardiovasculair risico met LDL-C >=100 mg/dl (>=2,59 mmol/l) en <=160 mg/dl (<=4,14 mmol/l), het beoordelen van het volgende:1) Aan het einde…
Het bestuderen van het effect van een voorbehandeling (3 en 7 dagen) met rosuvastatine en atorvastatine op FMD voor en na 15 minuten ischemie en reperfusie
De gebruikelijke behandeling van allergische rhinitis is gebaseerd op langdurig gebruik van anti-histaminica al of niet in combinatie met lokaal gebruik van corticosteroïden indien persisterende en/of ernstige symptomen voorkomen. Deze behandelingen…
Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en werkzaamheid van A-002 te beoordelen als het wordt toegevoegd aan atorvastatine plus standaardzorg bij proefpersonen met een ACS. Met name deze studie onderzoekt het behandeleffect op morbiditeit en…
1. klinische relevante vermindering van hooikoorts klachten aantonen bij gebruik van Citrus/Cydonia comp subcutane injecties2. de veiligheid van de behandeling onderzoeken3. het effect op de immunologische parameters onderzoeken4. ontwikkelen en…
Analyseren van het effect van atorvastatine 80 mg op de sympatische activiteit van mensen met hypertensie.
Het bestuderen van de invloed van atorvastatine 80mg, gedurende 3 dagen, op Annexine A5 binding na ischemisce inspanning van de niet dominante onderarm.
Het bestuderen van de invloed van atorvastatine 80mg, gedurende 3 dagen, op Annexine A5 binding na ischemisce inspanning van de niet dominante onderarm.
Het beoordelen van de veiligheid en de tolerantie van Pitavastatine bij dagelijks gebruik op lange termijn.Het beoordelen van de effectiviteit van Pitavastatine (4 mg) en Atorvastatine (20 mg en 40 mg) in termen van de ten doelgestelde LDL-C level (…
De primaire doelstelling van deze studie is de veiligheid en de doeltreffendheid van de Genous bio-ingeneered R stent samen met optimale statine therapie (80mg van atorvastatin) te evalueren, in de behandeling van patiënten met maximaal twee nieuwe…
Het beoordelen van de veiligheid en het effect van geplande introductie van een op sirolimus gebaseerd, calcineurine inhibitor vrij immunosuppressief behandelingsschema, drie maanden na niertransplantatie van non-heart-beating donoren, op…
Het reduceren van atherosclerotische progressie bij post-coarctectomie patienten.
Het primaire doel van de studie is het effect te bestuderen van sirolimus in paraneoplastische neurologische syndromen, geassocieerd met anti-Hu antistoffen (Hu-PNS).Secundaire doelen zijn het correleren van klinische verbetering met anti-Hu titers…
Het doel van het onderzoek is om de oxidatieve stress verlagende effecten van simvastatine en atorvastatine met elkaar te vergelijken. Hierbij wordt gekeken naar een aantal maten van oxidatieve stress in het bloed en de urine.
Primair:Het identificeren van de aanbevolen dosering van sorafenib en sirolimus voor combinatie therapie in toekomstige fase II studiesSecundair:1. bepalen van de veiligheid van de combinatie van sorafenib en sirolimus2. bepalen van de MTD, indien…
Vaststellen of maximale doseringen atorvastatine veilig zijn in patiënten met chronische hepatitis C en of de zgn. pleiotrope effecten zorgen voor een daling van de hepatitis C virale load.
om de behandel effectiviteit van de sirolimus en cyclofosfamide combinatie te evalueren met behulp van tijd tot progressie volgens RECIST 1.1
Het doel van deze pilotstudie is het onderzoeken van het effect van sirolimus op intestinale adenomen bij patienten met FAP en het beoordelen van de veiligheid van deze behandeling.