25 resultaten
Primaire doelstellingen: Om met behulp van neoadjuvante therapie met dabrafenib + trametinib melanoomtumormassa's te verkleinen, om R0-resectie mogelijk te maken.Secundaire doelstellingen: Bepalen van de ziektevrije overleving, tijd tot de…
De werkzaamheid van dabrafenib met trametinib bij pediatrische patiënten of een recidiverende of refractaire HGG met BRAF V600 positieve mutatie status te laten zien.De werkzaamheid van dabrafenib met trametinib vergelijken tov chemotherapie bij…
Primair: effectiviteit van de combinatie van dabrafenib en trametinib m.b.t. overall response rate bij patiënten met zeldzame solide tumoren en hematologische maligniteiten met BRAF V600E positieve mutaties.Secundair: responsduur, progressievrije…
Primaire doelstelling:Beoordelen van de werkzaamheid van de combinatie van osimertinib en bevacizumab versus enkel osimertinib in termen van progressievrije overleving (PFS) beoordeeld met RECIST 1.1.Secondaire doelstellingen: Vergelijken van…
Om de werkzaamheid van AZD9291 te vergelijken met placebo zoals gemeten door ziektevrije overleving.Protocol v1.0, 4Jun2015, p30
Onderzoek naar de werking van een CYP3A4-remmer (rifampicine) op de PK van AZD9291.
Onderzoek naar de werking van een CYP3A4-remmer (itraconazole) op de PK van AZD9291.
Het doel van de studie is om aan te tonen dat ondanks een 25-33% dosisreductie de blootstelling in patiënten die drager zijn van het CYP3A4*22 niet lager zal zijn dan de blootstelling van wild type patiënten behandeld met een 100% dosering. Als…
Primair: superioriteit van de combinatie in vergelijking met vemurafenib m.b.t. totale overleving voor proefpersonen met een BRAF V600E/K gemuteerd gemetastaseerd melanoom van de huid.Secundair: progressievrije survival, overall response rate,…
Om de immuun activerende capaciteiten van intermittent dabrafenib+trametinib tijdens behandeling met pembrolizumab te bepalen, vergeleken met pembrolizumab alleen.Om toxiciteit en haalbaarheid van intermittent dabrafenib+trametinib tijdens…
Primair: superioriteit van de combinatie in vergelijking met dabrafenib alleen m.b.t. progressievrije overleving voor proefpersonen met een BRAF V600E/K gemuteerd gemetastaseerd melanoom van de huid.Secundair: overall survival, overall response rate…
Primair: overall response rate.Secundair: progressievrije overleving, responsduur, totale overleving, veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek (PK).
De werkzaamheid beoordelen van de combinatie van amivantamab en lazertinib in vergelijking met osimertinib bij deelnemers met een EGFR-mutatie (Exon 19del of Exon 21 L858R-substitutie) met positieve, lokaal gevorderde of gemetastaseerde . De…
Het doel van deze zogenoemde roll-over studie is om een beter beeld te krijgen van de lange termijn veiligheid in patiënten die reeds dabrafenib en/of trametinib krijgen in een Novartis gesponsorde of voorheen GSK gesponsorde studie die reeds de…
Het hoofddoel van deze pilotstudie is het bepalen van de intratumorale concentraties van osimertinib in peritoneale metastase en levermetastasen na 1 week behandeling voorafgaand aan CRS-HIPEC-behandeling (groep 1) en primaire leverresectiechirurgie…
het beoordelen van de werkzaamheid van de sequentiële combinatiestrategie van eerstelijns afatinib-chemo, gevolgd door een behandeling met osimertinib-chemo bij patiënten die een T790M-mutatie ontwikkelen als resistentiemechanisme.
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van tepotinib in combinatie met osimertinib bij deelnemers met gevorderde of uitgezaaide EGFRm+ NSCLC en MET-amplificatie, centraal vastgesteld door middel van FISH.De…
Primair:Evaluatie van de veiligheid op de lange termijn van een behandeling met dabrafenib, trametinib of de combinatie van beide middelen.Secundair:Evaluatie van het effect op de lange termijn van de behandeling met dabrafenib, trametinib of de…
De doelstelling van dit onderzoek is de evaluatie van de veiligheid (gemeten als pneumonitismet graad >=2 die een medische behandeling vereist) en de werkzaamheid (gemeten aan dePFS) bij patiënten met synchrone oligometastatische EGFR-mutante…
* Safety Run inVaststellen van geschikte dosering van PDR001 in combinatie met dabrafenib en trametinib , tbv het gerandomiseerde gedeelte* Biomarker cohorthet evalueren van veranderingen in immuun microenviroment en biomarker modulatie bij…