4 resultaten
Het bepalen van de effectiviteit en veiligheid van het toevoegen van extracorporele fotoferese aan de standaard eerstelijnsbehandeling bij chronische GVHD van de lever en longen.
In alle 3 studiegroepen zal het littekenvolume worden gemeten(objectieve maat), en de POSAS score zal worden bepaald (subjectieve maat). Daarnaast worden complicaties/bijwerkingen bijgehouden. Doel is om uiteindelijk de effectiviteit van Verapamil…
Het primaire doel van het onderzoek is het verminderen van de therapie-gerelateerde toxiciteit en mortaliteit zonder dat de DFS negatief beïnvloed wordt, in Ph+ ALL patiënten geclassificeerd als Standaard Risico (SR) gebaseerd op lage minimale…
Het primaire doel van de eerste gerandomiseerde vraag (R1) die openstaat voor alle LBL-patiënten (pts) van de kern van het studiecohort, is om te evalueren of de cumulatieve incidentie van recidieven in het centrale zenuwstelsel kan worden verlaagd…