12 resultaten
Het primaire doel van deze studie is het effect te onderzoeken van intraveneuse toediening van C1 INH op cellulaire respons na endotoxemie, vooraf gegaan door C1 INH of placebo, bij gezonde vrijwilligers. De secundaire doelen zijn:- het effect van…
Het doel van dit onderzoek is, om te onderzoeken of behandeling van patienten met NLSDM m.b.t. fibraten gunstige effecten heeft op vetstapeling in de organen, mitochondriele functie en cardiale functie.
We hebben in een eerder onderzoek kunnen aantonen dat tijdens een humaan endoxine model (middels toediening van LPS), toediening van C1-INH (100E/kg) zorgt voor een verminderde release van alle pro-inflammatoire cytokines, inclusief IL-6, in gezonde…
Het primaire doel van deze studie is het effect te onderzoeken van intraveneuse toediening van C1 INH op cytokine release (TNFa) gedurende endotoxemie bij gezonde vrijwilligers. Het secundaire doel is het effect van C1 INH toediening op de…
Het effect aantonen van bezafibrate op jeuk bij cholestase.
Het vergelijken van het antiproteinurische effect van sacubitril/valsartan (ARNI) en valsartan (ARB).
Primair:Het vergelijken van LCZ696 met valsartan in de reductie van het samengestelde eindpunt van cardiovasculair overlijden en alle ziekenhuisopnames vanwege hartfalen bij patienten met hartfalen (NYHA klasse II-IV) met intacte ejectiefractie (…
Het doel van dit onderzoek is de evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van LCZ696 in vergelijking met ramipril, m.b.t. tot het verminderen van het optreden van cardiovasculair (CV) overlijden, hartfalen (HF) ziekenhuisopname en ambulante HF (…
Primair:- Het onderzoeken van de invloed van sacubitril/ en valsartan in vergelijking met de invloed van enalapril op de fysieke activiteit van volwassenen met chronisch hartfalen gemeten door het aantal meter gelopen tijdens de 6-minuten looptest…
De primaire doelstellingen van deze studie zijn:- Aantonen dat LCZ696 superieur is aan overige medicamenteuze behandeling voor comorbiditeiten bij het verminderen van NT proBNP vanaf baseline na 12 weken behandeling bij patiënten met HFpEF.-…
Het belangrijkste doel van dit onderzxoek is het evalueren van het effect van LCZ696 ten opzichte van valsartan op het cognitief functioneren van patiënten met hartfalen met een behouden ejectiefractie over een periode van 3 jaar op basis van de…
Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van sacubitril/valsartan te beoordelen in vergelijking met de standaardbehandeling die wordt gebruikt voor de behandeling van bloeddruk bij patiënten bij wie de HM3 LVAD is…