10 resultaten
Invloed van de leeftijd op de neurale blokkade en cardiovasculaire parameters na thoracale epidurale anesthesie met het lokaal anestheticum ropivacaine
Opstellen van het farmacokinetisch profiel van ropivacaine met adrenaline en van het farmacokinetisch profiel van ropivacaine zonder adrenaline bij combinatieblok van de n. femoralis en ischiadicus voor orthopedische chirurgie aan de onderste…
Aantonen of er een relatie bestaat tussen de minimale elektrische stroom op de punt van de stimulatie katheter die nodig is om een motorische respons op te wekken en de effectiviteit van de PZB katheter
De onderzoeksvragen van deze studie zijn: 1. Wat is de effectiviteit van de behandeling van postoperatieve pijn middels een intra-articulaire catheter met ropivacaine bij patiënten die een open Neerplastiek ondergingen ten opzichte van een eenzelfde…
Het vergelijken van het analgetisch effect van een oplossing van ropivacaine of levobupivacaine met sufentanil in een patient gecontroleerde epidurale studie.Het vergelijken van de VAS score en de motorische en sensorische blokkade van de studie…
Het primaire doel van deze studie is het vergelijken van deze nieuwe locoregionale techniek (erector spinae plane blok) met de bestaande locoregionale techniek (paracertebraal blok) bij patienten die borstkankerchirurgie ondergaan. Hiervoor zullen…
Het primaire doel van het onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van ABBV 154 in vergelijking met placebo bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve CD die onvoldoende reageerden op of intolerant waren…
Het antagoneren van opiaat geinduceerde ademdepressie met behulp van tianeptine.
Om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid te beoordelen van ABBV-154, om de twee weken en om de 4 weken subcutaan (SC) versus placebo toegediend bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve RA met onvoldoende respons op ten minste één…
Om de veiligheid en werkzaamheid van ABBV-154 versus placebo te beoordelen bij personen met PMR, die afhankelijk zijn van behandeling met corticosteroïden met doses van ten minste 5 mg/dag prednison-equivalent (corticosteroïd-onafhankelijke PMR).