1219 resultaten
Het primaire doel is om een klinische validatie te verrichten van de analytische methode voor dried blood spot microsampling van cabozantinib, pazopanib, sunitinib, Lenvatinib, nivolumab, ipilimumab, pembrolizumab, atezolizumab of bevacizumab. Het…
Het primaire doel is om de overeenstemming tussen de Endosign-test en EGD door een expert-endoscopist te onderzoeken voor het detecteren van dysplasie en/of oesofaguscarcinoom bij een hoogrisicocategorie van ULSBE-patiënten. Secundaire…
Primaire doelstellingHet effect op psoriasis-symptomen van een aanpasbaar brodalumab-doseringsschema vergelijken met standaardbehandeling met brodalumab bij proefpersonen met matige tot ernstige psoriasis en een lichaamsgewicht van >=120…
Primair doel:Om het effect op het keloid volume (mm3), gemeten met een 3D-camera, te onderzoeken na 3 achtereenvolgende behandelingen met elektronische jet-injector geïnduceerde afgifte van bleomycine, in vergelijking met placebo in een split-lesion…
Primaire doelen- Ziektegerelateerde kenmerken evalueren bij patiënten met verschillende vulvaire aandoeningen in vergelijking met gezonde vrijwilligers- Om de variabiliteit van de geselecteerde biomarkers van proefpersonen en tussen proefpersonen…
Primaire doel van deze studie is om een beter inzicht te krijgen in de invloed van leeftijd en leeftijd gerelateerde veranderingen door interne en externe factoren op vaccine-geinduceerde immuun responsen en om kennis te verkrijgen over het proces…
Primair: Percentage vinden/bevestigen van succesvol staken na 1 jaar TPO-RA behandeling. Secundair: Voorspellende waarde van bepaalde test vinden voor het succes van succesvol staken van TPO-RA.
De verzameling van langetermijnuitkomsten over het gebruik van de Neovasc Reducer
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513105-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is validatie van de veiligheid van persoonlijk doseren van natalizumab vanaf 6 weken en de landelijke…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515487-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van dit onderzoek is het beschrijven van de farmacokinetiek van antiretrovirale middelen, waarvan geen of…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514919-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. We willen onderzoeken of het gebruik van een wekelijks lage dosis cisplatinum de compliantie aan geplande chemotherapie kan…
In dit project meten we het effect van avond aspirine ten opzichte van ochtend aspirine inname op HVZ bij patiënten die aspirine gebruiken ter preventie van HVZ. In totaal 5.805 aspirine gebruikers zullen gerandomiseerd worden naar ochtend of avond…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509898-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is onderzoeken of laag-gedoseerd digoxine, in vergelijking met placebo, het gecombineerde…
Onderzoeken of Envarsus® leidt tot een significante afname van het ontstaan van diabetes, chronische nierziekte en ontstaan van hypertensie.
Dit studie protocol is ontworpen om klinische gegevens op een gestandardiseerde manier te verzamelen tot vijf jaar na het plaatsen van een Glenius prothese. De onderzoekshypothese is dat patienten die een omgekeerde schouderprothese met het Glenius…
Bewijzen dat ACT geleide heparinisatie zal resulteren in veilige en optimale antistolling tijdens open herstel van het abdominaal aorta aneurysma (AAA). De hypothese is dat ACT geleide heparinisatie zal leiden tot minder trombo-embolische…
Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van sacubitril/valsartan te beoordelen in vergelijking met de standaardbehandeling die wordt gebruikt voor de behandeling van bloeddruk bij patiënten bij wie de HM3 LVAD is…
Het doel is om te onderzoeken wat het effect is van ijzercarboxymaltose op inspanningstolerantie, hematologische parameters, kwaliteit van leven, cardiale functie, spierkracht, bot- en mineraalhuishouding, het microbioom en de incidentie van…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506886-76-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De werking en veiligheid van het medicijn alectinib vergelijken we met de werking en veiligheid van alectinib in een aangepaste…
Met dit project onderzoeken we een doelmatige, effectieve en veilige toepassing van ocrelizumab. In de studie wordt gekeken of een persoonlijke behandeling met ocrelizumab, waarbij het medicijn pas weer wordt toegediend wanneer de eerste B cellen…