84 resultaten
Bepalen van de effectiviteit, veiligheid en kosten-effectiviteit van de op CYP2C19 genotype gebaseerde keuze voor clopidogrel of prasugrel/ticagrelor.
Het doel van deze studie is om te evalueren of thyroid hormoon suppletie in type 2 diabeten die lijden aan hypothyriodie, leidt tot een verbeterde mitochondriele functie in de skeletspier, verlaagde ectopische vetstapeling in spier en lever, het…
Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de doeltreffendheid van TDF plus peginterferon *-2a (PEG) als combinatietherapie voor 48 weken versus de standaardzorg TDF als monotherapie of PEG als monotherapie voor 48 weken bij niet-…
Vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van certolizumab pegol bij patienten met reumatoide artritis in de dagelijks klinische praktijk gedurende 48 maanden. Daarnaast zal tijdens deze studie het effect van certolizumab op het lipiden profiel…
Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van het System One RemStar Auto A-Flexmet een vast CPAP-apparaat voor de behandeling van OSA, en de validatie van de mogelijkheden van het systeem voor de detectie van voorvallen.
De hoofddoelstelling in deze studie is te onderzoeken of er verschil in stolling is tussen Ringerlactaat/ Gelofusine priming en Ringerlactaat/HES 130/0.4 priming na coronary artery bypass graft (CABG), kijkend naar post operatieve thoraxdrain…
Vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van golimumab bij patienten met reumatoide artritis in de dagelijkse klinische praktijk gedurende 48 maanden. Daarnaast zal tijdens deze studie het effect van golimumab op het lipiden profiel worden…
Inventariseren wat de oorzaak zou kunnen zijn van het ontstaan van diarree tijdens het gebruik van de angiogeneseremmers sunitinib en sorafenib bij patiënten met een maligniteit.
Primair: Het bepalen van de waarde van korte termijn (2 weken) respons op IGF-I (piek IGF-I SDS) op GH (somatropine) in een dosering van 1,4 mg/m2/dag (als deel van een dose escalatie IGF-I Generatie test) in vergelijking tot baseline IGF-I om de 1…
Het primaire doel van deze klinische studie is het vergelijken van de incidentie van post-reparatie wond gerelateerde complicaties, waaronder hernia occurence / reccurence tussen uitdagende buikwanddefecten gerepareerd met Strattice Reconstructive…
Het evalueren van het effect van twee behandelingsstrategieën bij patiënten met het Q-koorts vermoeidheidssyndroom: langdurig antibiotische behandeling met doxycycline of cognitieve gedragstherapie (CGT)
Het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van Boston Scientific*s Everolimus-eluting coronaire stent systeem (PROMUS Element*) voor coronaire revascularisatie in een ongeselecteerde populatie vergeleken met de Xience* Prime als controle.
- Onderzoeken wat de invloed van de torische T2 intraoculaire lens is op de kwaliteit van het zien, vergeleken met een standaard monofocale intraoculaire lens. - Onderzoeken van de tevredenheid van patiënten over hun visus met de torische T2 lens in…
Het hoofddoel is om de veiligheid van ReFacto AF in eerder onbehandelde patiënten onder 6 jaar te evalueren. Daarnaast wordt de werkzaamheid van ReFacto AF geëvalueerd.
Het doel van deze studie is onderzoeken wat het additionele effect is van een intramusculaire corticosteroid injectie vergeleken met een placebo injectie (zoutoplossing) bij patiënten met heupartrose die niet goed reageren op de normale orale…
Bepalen van de beste leeftijd (vlak voor of tijdens de puberteit/ adolscentie) voor een tweede immunisatie met een meningokokken C geconjugeerd (MenCC) vaccin bij kinderen in Nederland die op jonge leeftijd reeds een primaire vaccinatie met dit…
Primair doel:Het evalueren van glycogeen vermindering in spierweefsel monsters verzameld vooraf en na de behandeling met alglucosidase alda in patienten met late-onset ziekte van Pompe.Secundaire doelstellingen:- Het karakteriseren van de ernst van…
Het doel van de studie is de optimale dosis van Polidocanol te bepalen die nodig is om de VSM volledig te oblitereren. Als de gekozen behandel opties namelijk geen statistisch significant verschillen laten zien in dit primaire eindpunt dan zal de…
Het doel van het onderzoek is om de hypothese te testen dat het klinisch resultaat van 6 maanden DAPT na implantatie van een tweede generatie DES in STEMI patiënten niet inferieur is aan 12 maanden DAPT (samengesteld eindpunt van totale mortaliteit…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is om patiënten die met TCZ of met ETA zijn behandeld op prospectieve wijze te vergelijken met betrekking tot de eerste incidentie van elke component van een combinatie van ernstige cardiovasculaire…