72 resultaten
Het primaire doel:Het bestuderen van het fenomeen tolerantie door het verzamelen van farmacokinetische en - dynamische parameters in patiënten met intrathecale baclofen therapie.Secundaire doelen:1-De intrathecale farmacokinetiek en -dynamiek van…
Aantonen of een vroege vaste start met antagonisten het aantal levend geborenen verhoogd vergeleken met een late vaste start met antagonisten.
Het doel van deze studie is het effect te bekijken van de overschakeling van maandelijkse (4-weeklijkse) injecties met de gewoonlijke behandeling (Octreotide LAR) naar minder frequente (één maal om de 4 of 8 weken) injecties met lanreotide…
De studie test de hypothese dat de implantatie van een ICD zonder defibrillatietest (DT) niet-inferieur is ten opzichte van een implantatie met een test ten aanzien van het samengestelde eindpunt van een inefficiënte eerste terechte klinische shock…
Klinische onderzoek om vast te stellen of Xolair veilig is en een positieve uitwerking heeft op adolescenten (12 jaar en ouder) en volwassenen met cystische fibrose (CF) en ABPA. Alle patiënten die aan het onderzoek deelnemen zullen op dat moment…
In dit onderzoek willen wij proberen de resultaten van de pilotstudie te ondersteunen door opnieuw dit onderzoek uit te voeren in een grotere groep en in multicenter verband in Europa.De hypothese is: De combinatie simvastatine/ezetimibe geeft ten…
De doelstellingen van deze lange termijn multi-center studie zijn: - Vergelijken van radiologische en klinische lange termijn resultaten van E-poly * liner met de traditionele ArcomXL® polyethylene liner. - Vergelijken van de radiologische en…
De COMPARE II trial beoogt na te gaan of biolimus eluting (NOBORI) stent met een bioabsorbeerbare polymeer coating non-inferieure dan wel betere klinische uitkomst heeft dan de everolimus eluting (XIENCE V/XIENCE-PRIME/PROMUS) stent in de dagelijkse…
De behandeling van atriumfibrilleren bestaat normaal uit toediening van medicijnen met bloedverdunnende werking. Ook bestaat de medicamenteuze behandeling na een dotterbehandeling voor een groot deel uit bloedverdunners. Patienten die dus beide…
Het doel van het onderzoek is om de nieuwe behandelmethode van de gecoate ballon te vergelijken met gecoate en niet-gecoate stents in patienten met een acuut hartinfarct.
Het voornaamste doel van deze studie is de resultaten en verder benodigde diagnostiek te evalueren na beeldvorming en behandeling middels een met Primovist* versterkte MRI (PV-MRI) van de lever in vergelijking met een met extracellulaire…
De primaire doelstelling is beoordelen of het beheer van atriale fibrillatie (AF) en de vroege optimalisatie van hart-hersynchronisatietherapie (CRT) via Home Monitoring de mortaliteit en morbiditeit doet dalen in vergelijking met de conventionele…
Om te beoordelen of vitamine D suppletie effectief is bij het tegengaan van aspecifieke klachten van het bewegingsapparaat bij allochtonen met een verlaagde vitamine D spiegel werd een dubbelblinde placebogecontroleerde trial opgezet onder zulke…
Het doel van deze studie is de effectiviteit te onderzoeken van prazosine in de behandeling van PTSS gerelateerde slaapklachten, zoals gemeten met objectieve en subjectieve maten.
Het doel van dit klinische onderzoek is de evaluatie van in de eerste plaats de veiligheid, en in de tweede plaats de prestaties van de BARRICAID ARD (met CE-markering) wanneer dit hulpmiddel wordt gebruikt om de effectiviteit van de posterior…
Evalueren of het gebruik van de progrip-mat in vergelijking tot de standaard gehechte mat leidt tot minder chronische pijn.
De voorgestelde studie heeft tot doel in een eerste groep van 25 patienten met stabiel hartfalen de technische betrouwbaarheid en gebruikersvriendelijkheid te testen. Vervolgens wordt de kosten-effectiviteit bestudeerd in 100 patienten, met een…
Het doel van dit onderzoek is om objectieve en subjectieve functionele lange termijn uitkomst te bepalen bij patienten met intra-articulaire distale radius fracturen behandeld door middel van open reductie met interne fixatie (ORIF). Dit onderzoek…
Het doel van dit onderzoek is om te bestuderen wat het effect van Aliskiren 300mg is op sympathische zenuwactiviteit in patienten met hypertensie en chronische nierziekte.
effectiviteit van lanreotide bij het controleren van het levervolume bij patiënten met levercysten door ADPKD of PCLD