Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, onderzoek in meerdere centra ter vergelijking van magrolimab in combinatie met azacitidine versus azacitidine plus placebo bij nog niet eerder behandelde patiënten met hoger-risico myelodysplastisch syndroom

Primair (werkzaamheid):Het beoordelen van de werkzaamheid van magrolimab + azacitidine in vergelijking met die van azacitidine + placebo bij eerder niet-behandelde deelnemers met MDS met intermediair/hoog/zeer hoog risico volgens IPSS-R zoals…

De effectiviteit van een ontstekingsremmend dieet op globaal functioneren, darmflora, en gezondheid van mensen met schizofrenie, bipolaire stoornis, de ziekte van Alzheimer of de ziekte van Parkinson: een gerandomiseerd onderzoek met controle

De primaire doelstelling is te onderzoeken of een ontstekingsremmend voedingspatroon zorgt voor beter dagelijks functioneren in patiënten met SCZ, BS, ZvA en ZvP. Secundaire doelstellingen zijn: onderzoeken of een ontstekingsremmend voedingspatroon…

Een gerandomiseerde fase 3 studie naar fludarabine/cytarabine/gemtuzumab ozogamicin met of zonder venetoclax in kinderen met teruggekeerde Acute Myeloide Leukemie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510160-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek kijken we of venetoclax gecombineerd met FLA+GO (fludarabine, high-dose cytarabine, en gemtuzumab ozogamicine)…

Een fase 3, gerandomiseerd, open-label, multicenter onderzoek, ter vergelijking van
T-Guard met Ruxolitinib voor de behandeling van patiënten met graad III of IV steroïd-refractaire acute graft-versus-host ziekte (SR-aGVHD)

Het beoordelen van de mate van volledige respons (CR) in graad III en IV SR-aGVHD-participanten op dag 28 na randomisatie.

Een dubbelblind, prospectief, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicenter fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Cevira® te evalueren bij patiënten met cervicale histologische hooggradige squameuze intra-epitheliale laesies (HSIL)

Het doel van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van Cevira® vergeleken met placebo bij de behandeling van patiënten met cervicale histologische HSIL.

Het effect van galzuurbinding met colesevelam op glucose waarden in bloed bij patienten die een gastric bypass en een galblaasoperatie hebben gehad : maaltijd test

Het onderzoeken van het effect van de galzuurbinder colesevelam op glucose concentraties en flux tijdens een vloeibare maaltijd test (MMT) tezamen met metingen van galzuren en gastro-intestinale hormonen (GLp-1, PYY, FGF-19, insuline) bij patiënten…

Beoordeling van behandeling met laparoscopische fenestratie of aspiratie sclerotherapie voor grote symptomatische levercysten (ATLAS): een gerandomiseerde klinische trial.

Het hoofddoel is het vergelijken van laparoscopische fenestratie en aspiratiesclerotherapie bij patiënten met grote symptomatische hepatische cysten op door de patiënt gerapporteerde uitkomsten. Deze informatie kan worden gebruikt om de…

Detectie van occulte lymfekliermetastasen in de hals bij patiënten met een glandula parotiscarcinoom met behulp van 68-galium-tilmanocept PET-CT.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514233-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze haalbaarheidsstudie is het concept bewijzen van de schildwachtklierprocedure bij patiënten met…

Drug-COated Balloon Coronaire Angioplastiek versus Stenting voor de Behandeling van Coronairlijden Aangrenzend aan een Chronische Totale Occlusie - De Co-CTO Studie.

Het doel van het onderzoek is het onderzoeken van de klinische waarde van DCB behandeling van aangrenzend coronairlijden van een chronische totale occlusie na succesvolle rekanalisatie, versus behandeling middels DES in een gerandomiseerde setting.

Een gerandomiseerd, deels geblindeerd (deel A) en dubbelblind (deel B), placebogecontroleerd, 24-weken durend klinisch onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van de behandeling met nomacopan bij volwassen patiënten met bulleus pemphigoïd die een aanvullende behandeling met orale corticosteroïden krijgen (ARREST-BP)

Primaire doelstelling:- bevestigen van de dosis nomacopan en de steekproefgrootte voor deel B en evalueren van de rangorde van secundaire eindpuntenAndere doelstellingen:- nomacopan met aanvullend OCS vergelijken met placebo met aanvullend OCS in…

Fase 3 vervolgonderzoek van AAV5-hRKp.RPGR voor de behandeling van X-gebonden Retinitis pigmentosa geassocieerd met varianten in het RPGR-gen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511411-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling m.b.t. veiligheid:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van AAV5-hRKp.…

Een gerandomiseerd, dubbel geblindeerde fase 3-onderzoek naar pembrolizumab versus placebo in combinatie met paclitaxel met of zonder bevacizumab voor de behandeling van platinaresistente terugkerende eierstokkanker (KEYNOTE-B96 / ENGOT-ov65)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506177-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van pembrolizumab plus paclitaxel (met of zonder bevacizumab), met placebo plus paclitaxel met of zonder…

Fase III multicenter open label gerandomiseerd onderzoek van asciminib tabletten in vergelijking met een door de onderzoeker gekozen TKI bij patiënten met een pas vastgestelde Philadelphiachromosoom-positieve chronische myeloïde leukemie in de chronische fase (studie CABL001J12301)

Primair:Vergelijking van de werkzaamheid van asciminib in vergelijking met een door de onderzoeker gekozen TKI met betrekking tot het percentage patiënten met een major molecular response in week 48. Vergelijking van de werkzaamheid van asciminib in…

Een prospectieve, open-label, multicenter, gerandomiseerd onderzoek naar de voordelen en risico*s bij het omzetten van bestaande adolescente ontvangers van allogene nieratransplantaat in de leeftijd van 12 tot jonger dan 18 jaar naar een op belatacept gebaseerde immunosuppressieve behandeling vergeleken met het voorzetten van behandeling met calcineurineremmers, en hoe therapietrouw ze zijn aan de behandeling met immunosuppressieve medicatie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501677-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evaluatie van de overleving van de patiënt en het functionele transplantaat van adolescente niertransplantaatontvangers wiens…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar troriluzole als aanvulling bij behandeling van obsessief-compulsieve stoornis

2.1 PrimairHet primaire doel van de studie is het beoordelen van de werkzaamheid van troriluzol als aanvullende therapie in vergelijking met placebo, bij proefpersonen met OCD die onvoldoende respons vertonen op hun huidige OCD-behandeling op basis…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek ter beoordeling van de werking, veiligheid en verdraagzaamheid van PXT3003 bij Charcot Marie-Tooth type 1A (CMT1A).

Primair: Evalueren van de effectiviteit van de behandeling met PXT3003 (een gefixeerde-dosis combinatie van (RS)-baclofen, naltrexone hydrochloride, en D-sorbitol) vergeleken met placebo in proefpersonen met CMT1ASecundair: Evalueren van de…

Een open-label fase 3-langetermijnonderzoek naar de veiligheid van linaclotide die oraal wordt toegediend aan kinderen met functionele obstipatie (FO) of prikkelbaredarmsyndroom met obstipatie (PDS-O)

Het doel van deze studie is het beoordelen van de veiligheid van linaclotide op lange termijn bij pediatrische deelnemers met FC (totale blootstelling aan linaclotide gedurende 24 weken) of IBS-C (totale blootstelling aan linaclotide gedurende 52…

Open-label, wereldwijd, multicenter, gerandomiseerd fase 3-onderzoek van sacituzumab govitecan versus docetaxel bij patiënten met gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met progressie op of na op platina gebaseerde chemotherapie en anti PD 1/PD-L1-immunotherapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512148-50-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van de totale overleving (OS) van sacituzumab govitecan (SG) versus docetaxel.

Een prospectieve, open-label, fase 3-uitbreiding van fase 3-onderzoeken in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van soticlestat als aanvullende behandeling bij proefpersonen met het syndroom van Dravet of het syndroom van Lennox-Gastaut (ENDYMION 2)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502802-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van soticlestat bij toediening als…

Een open-label, multicentrisch, vervolgonderzoek op lange termijn van behandelingen met zanubrutinib (BGB-3111) bij patiënten met B-celmaligniteiten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511267-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de veiligheid op de lange termijn van zanubrutinib bij patiënten met B-celkankers die hebben deelgenomen aan…