152 resultaten
De effectiviteit van tocilizumab in vergelijking met prednison bij patienten met reumatoide artritis
In rheumatoid arthritis (RA) patients with insufficient response to disease modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs) it is unknown whether addition of tocilizumab (TCZ) to conventional synthetic (cs) DMARDs has superior efficacy compared to addition…
Het doel van het onderzoek is het ontwikkelen en testen van een blended visus-specifieke op E-health gebaseerde cognitieve gedrags- en zelfmanagementinterventie ("E-nergEYEze"). Onze specifieke doelen zijn: (1) het verder ontwikkelen van E…
To prospectively study if patients carrying clinically relevant DPYD variants (DPYD*2A, c.2846A>T, c.1236G>A/HapB3, c.1679T>G) are more at risk for developing moderate/severe vesicles or bullae with 5-FU cream.
Primaire uitkomstdoelen: -Evalueren of de uitkomst van patiënten met een resectabel laagrisico HB bij behandeling met 4 kuren chemotherapie niet slechter is dan bij behandeling met 6 kuren chemotherapie. (groep B1) -De uitkomst en toxiciteit…
Local antimycotic treatment of fungal toenail infection is more effective than placebo
Het doel van het onderzoek is het evalueren van de dosering en de veiligheid van nintedanib bij kinderen en adolescenten met ILD met longfibrose.Daarnaast worden ook de mogelijke langetermijneffecten onderzocht op basis van de werkzaamheid en…
In dit onderzoek worden de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab (Ocrevus®) geëvalueerd in vergelijking met placebo bij patiënten met PPMS, met inbegrip van patiënten die zich later in het verloop van hun ziekte bevinden.
Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en het effect op de lange termijn op intravasculaire hemolyse (d.w.z. proportie van patiënten die lactaat dehydrogenase (LDH) * 1,5x bovengrens van normaal (ULN…
Per-operatieve bloedingen in niet-cardiologische operatie is sterkt geassocieerd met het risico op cardiovasculaire complicaties en mortaliteit na 30 dagen. Resultaten uit eerdere trials suggereren dat intraveneuze toediening van TXA per-operatief…
Het onderzoeken van de effecten van groeihormoon op lichaamssamenstelling, psychosociale en motorische ontwikkeling, groei, metabolisme, bloedwaarden, cognitie, gedrag, botdichtheid, kwaliteit van leven en veiligheid bij kinderen met PWL. Daarnaast…
Het doel van deze studie is om de klinische uitkomsten te verbeteren bij patiënten met insuline-behandelde DM met medicijn-afgevende ballontherapie na plaatsing van de coronaire stent bij de behandeling van coronaire hartziekte .
Het doel van de studie is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van intraveneuze ATB200 dat gelijktijdig wordt toegediend met orale AT2221 doormiddel van het evaluaren van veranderingen in belangrijke klinische resultaten (bv.…
Onderzoek naar de effectiviteit van octreotide in patiënten met hereditaire hemorrhagische telangiectasiën met daarbij gastrointestinale bloedingen.
Veiligheid:* Evalueren van de veiligheid van AVXS-101 aan de hand van de incidentie van bijwerkingen (adverse events, AE*s) en/of ernstige bijwerkingen (serious adverse events, SAE*s)* Evalueren van de veiligheid van AVXS-101 op basis van…
De primaire doelstelling van het onderzoek is het beschrijven van de veiligheid op de lange termijn van dupilumab bij de behandeling van patiënten met matige tot ernstige astma die het voorgaande klinisch onderzoek met astmapatiënten,TRAVERSE…
1.De hypothese testen dat een aan de leeftijd aangepast imuunsuppressief regime, gebaseerd op gereduceerde CNI-blootstelling zal resulteren in een verbeterde uitkomst in oudere ontvangers van A: nieren van oudere overleden donoren en B: nieren van…
Om aan te tonen dat QIV-HD een immuunrespons induceert die 28 dagen na vaccinatie superieur is aan de reacties geïnduceerd door QIV-SD voor alle 4 virusstammen bij proefpersonen van 60 tot 64 jaar en bij proefpersonen van 65 jaar en ouder.
Deze studie zal de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van emicizumab evalueren bij patiënten van alle leeftijden met milde (FVIII-niveau tussen> 5% en <40%) of matige hemofilie A (FVIII-niveau tussen >…
Het primaire doel van deze studie is het vergelijken van de algemene overleving (overal survival; OS) geassocieerd met rAd-IFN, wanneer behandeld met celecoxib en gemcitabine, versus geassocieerd met enkel celecoxib en gemcitabine voor de…
Is primen van de cervix, als onderdeel van het inleiden van de bevalling:- thuis kosteneffectiever en even veilig als in het ziekenhuis?- met oraal misoprostol even kosteneffectief en veilig vergeleken met een foley katheter?