75 resultaten
Het belangrijkste doel van deze studie is na te gaan of het studiemedicijn (lanreotide Autogel 120 mg) de groei van uw tumor kan afremmen. Om uit te zoeken of lanreotide Autogel 120 mg zal helpen bij deze ziekte, zal het vergeleken worden met een…
Verbetering van de slaapparameters, resulterend in een verbetering van de kwaliteit van leven
Secundaire HPT komt vaak voor bij mensen met chronische nierziekte. Patiënten met secundaire HPT hebben vaak hoge concentraties PTH en kunnen vergrote bijschildklieren in de hals krijgen. Ook kunnen deze patiënten een botziekte hebben (…
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en bijwerkingen van Nasalfent bij gebruik gedurende een langere periode.
Primair objectief :Het belangrijkste objectief van de studie is de doeltreffendeheid van lanreotide 30 mg na te gaan, in verglijking met een placebo, op de verbetering van de klinische symptomen van een obstructie van de dunne darm bij inoperabele…
1. Is chemotherapie alléén even effectief maar minder toxisch, vergeleken met de standaard gecombineerde chemotherapie+RT behandeling, voor patiënten met een stadium I/II HL die na 2 cycli chemotherapie FDG-PET scan negatief zijn?2. Verbetert vroege…
Het doel van dit prospectief observationeel onderzoek is om histologisch inzicht te krijgen in de werkingsmechanismen van druk en siliconentherapie in vivo bij hypertrofische wondheling.
Het vaststellen van de superioriteit van indacaterol (300 en 600 ug eenmaal daags via de SDDPI) vergeleken met placebo met betrekking tot de 24 uurs post dose (through) FEV1 na 12 weken behandeling.
Het primaire doel van deze studie is de incidentie te schatten van oculaire adverse events bij patiënten met subfoveale choroïdale neovascularisatie ten gevolge van leeftijdgebonden macula degeneratie die op basis van een individueel - zo nodig -…
Het evalueren van de efficiviteit van palifermin wanneer dit pre- en post hoge dosis chemotherapie wordt toegediend of alleen pre- hoge dosis chemotherapie, in vergelijking tot placebo, met betrekking tot de ernst van orale mucositis
Veranderingen in ADAS-cog en ADCS-ADL scores zullen worden vergeleken bij de 800 mg BID behandelingsgroep en de placebogroep om te bepalen of behandeling met 800 mg MPC 7869 de mate van ziekteprogressie vertraagt in vergelijking met placebo, zoals…
Zie engelse tekst voor uitgebreide omschrijving.Vast stellen van effectiviteit en veiligheid van combinatie therapie van corticosteoriden plus MTX of corticosteroiden plus cyclosporine versus conventionele therapie te weten corticosteroiden…
Om te bepalen of de werking van denosumab niet inferieur is aan die van zoledronine zuur (Zometa) met betrekking tot het optreden van het (tijdens studie) eerste skelet gerelateerd event (SRE) in proefpersonen met gevorderde kanker en bot metastasen…
Primair doel: Onder omstandigheden van eerstelijns behandeling bij diabetesmedicatie naïeve/vrije patiënten (geen behandeling met diabetesmedicijnen in de afgelopen 6 maanden) met type 2 diabetes mellitus en dyslipidemie, om aan te tonen dat:- de…
Doelstellingen:De opzet van dit onderzoek is aan te tonen dat propiverinehydrochloride wat betreft werkzaamheid superieur is vergeleken met het placebo bij kinderen die lijden aan een overactieve blaas met urine-incontinentie.Het primaire doel is de…
Het doel is te bepalen of botuline toxine A injecties in de arm en hand , intensieve revalidatiebehandeling gericht op verbetering van de bimanuele vaardigheden, of een combinatie van beiden, leiden tot verbeterde inzetbaarheid van de aangedane arm…
Het primaire doel van deze studie is de impact van het gebruik van kooldioxide op de quantitatieve intraoperatieve microembolische belading van het brein te evalueren tijdens aortaboogchirurgie.Een tweede doel is een eventueel hiermee gepaard gaand…
Primair: Bewijzen dat infliximab in combinatie met azathioprine beter is dan azathioprine alleen in het snel induceren van een verbeterde nierfunctie, gedefinieerd als een vermindering van proteinurie van tenminste 50%, in patienten met membraneus…
Het primaire doel van deze studie is het aantonen van de effectiviteit en veiligheid van de combinatie therapie van aliskiren (150 mg en 300 mg) en HCTZ 25 mg bij hypertensie patienten die niet voldoende bloeddrukverlaging laten zien na 4 weken…
Het aantonen/uitsluiten dat ARB*s (valsartan) de functionele (contractiele en electrofysiologische) functie van de rechter ventrikel verbeteren bij patiënten met een systemische rechter ventrikel.