Zoeken naar een onderzoek

Preventie van obstipatie bij gebruik van opioiden: magnesiumhydroxide versus macrogol/elektrolyten

Doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van magnesium(hydr)oxide en macrogol/elektrolyten ten aanzien van preventie van obstipatie en bijwerkingen van deze medicamenten bij patiënten met kanker in de palliatieve fase die starten met…

Dubbelblind, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, parallelgroepen, multicentrische fase III klinisch onderzoek betreffende de effectiviteit en verdraagzaamheid van mesalacine granulaat ten opzichte van een placebo als preventie tegen het zich opnieuw voordoen van een diverticulitis.

Het doel van het onderzoek is het vergelijken van de doeltreffendheid en tolerantie van mesalacine granulaat (3 g 5ASA/d) ten opzicht van een placebo als preventie tegen het zich opnieuw voordoen van een diverticulitis. Verder zou de veiligheid en…

Preventieve armpositionering en elektrostimulatie bij CVA-patiënten.

Het doel van het onderzoek is te beoordelen of 1) twee gebruikte vragenlijsten geschikt zijn in het gebruik bij de beschreven subpopulatie CVA-patiënten en 2) de combinatie van positioneren van de hemiplegische arm met gelijktijdige toediening van…

Clopidogrel ter preventie van hartschade bij patienten met asymptomatisch peri-operatief acuut coronair syndroom.

Doel 1) Bepalen of behandeling met clopidogrel naast aspirine superieur is ten opzichte van behandeling met alleen aspirine- bij patiënten die een vaatoperatie ondergaan met met post-operatief o een troponine T stijging o geen cardiale klachtenDoel…

MAGELLAN studie een multicentrische, gerandomiseerde parallel groep studie gericht op effectiviteit en veiligheid bij patiënten, die bedlegerig zijn en opgenomen zijn vanwege een internistische aandoening. Vergelijking van rivaroxaban met enoxaparine.

Vaststelling van de effectiviteit en veiligheid van rivaroxaban t.a.v. VTE profylaxe. Vergelijking van profylactisch 1. regime met rivaroxaban 10 mg tablet eenmaal daags gedurende 35 ± 4 dagen versus 2. regime met enoxaparine s.c. eenmaal daags 40…

Hart out-comes/uitkomsten preventie evaluatie (HOPE) -3

Dit onderzoek (de HOPE-3 studie) wordt verricht om de effecten van lipidenverandering met rosuvastatine en bloeddrukverlaging met candesartan/hydrochloorthiazide (HCT) en een combinatie daarvan, te evalueren in een veelzijdige groep personen van…

Een fase III, multicentrisch, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van onderhuidse bioresorbeerbare CUV1647 implantaten bij patiënten met Erytropoiëtische Protoporfyrie (EPP).

Het onderzoek heeft de volgende doelen:•te bepalen of CUV1647 het aantal fototoxische reacties bij patiënten met EPP kan verminderen•te bepalen of CUV1647 de ernst van fototoxische reacties bij patiënten met EPP kan doen afnemen •te bepalen of…

Innovatieve benaderingen voor farmacotherapie bij cocaine verslaving gebruik makend van fMRI en SPECT: rimonabant uitgelicht

In deze studie willen wij bij 30 recent abstinente cocaïne gebruikers de beschikbaarheid van striatale D2 receptoren bepalen met [123I]IBZM SPECT. Tevens willen wij hunkering naar drugs en impulsiviteit bepalen door middel van vragenlijsten, fMRI/…

Preventie van progressie van duodenale adenomen tot kanker in patienten met familaire adenomateuze polyposis (FAP).

Doel van dit projekt is tweeledig: 1) te proberen te komen tot een effectieve medicamenteuze behandeling ter preventie van duodenum carcinomen bij patiënten met FAP en 2) te proberen de faktoren in het duodenum slijmvlies en/of in de galvloeistof,…

Een open-label fase III-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en immunogeniciteit van een verocel-gebaseerd intact-H5N1-griep-virusvaccin bij een volwassen en bejaarde populatie alsmede bij aangegeven risicogroepen

Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een non-adjuvanted H5N1 influenza vaccin in een populatie van volwassen en bejaarden alsmede in bepaalde risicogroepen.Het bepalen van de immuun-respons op een non-adjuvanted H5N1 influenza…

Een open-label, gerandomiseerd, fase 3 trial voor het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van Aztreoname 75 mg poeder en verdunningsmiddel voor verneveloplossing (AZLI) versus T versus Tobramycine verneveloplossing (TNS) in een intermitterende, antibiotische vernevelbehandeling bij proefpersonen met Cystische Fibrose gevolgd door een open-label, eenarmige verlenging

Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van AZLI met TNS bij CF-patiënten met longinfecties