15 resultaten
Het hoofddoel van het onderzoek is het bepalen van het effect van het toevoegen van MORAb-009 aan Pemetrexed en Cisplatin op de progressievrije overleving bij patienten met irresectabele mesothelioom (zie protocol h 2, p. 22).
Evaluatie van het effect van behandeling met R-DHAP gevolgd door minder intensieve allogene stamceltranspalantatie van broer of zus of niet gerelateerde donor.
Primaire doel:Fase 1b: -Het evaluaren van de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende doseringen mapatumumab in combinatie met cisplatin en radiotherapie bij patienten met lokaal uitgebreid cervixcarcinoomFase 2: -Het evalueren van de…
Primaire doelstelling:Deel 1: Het identificeren van een dosis AMG 479 in combinatie met etoposide plus carboplatine en/of etoposide plus cisplatine en van AMG 102 in combinatie met etoposide plus carboplatine en/of etoposide plus cisplatine die…
Het aantonen van veranderingen in het weefsel (mesothelioom) bij twee groepen patiënten (van ieder 10) waarbij een groep chemotherapie (cisplatin en pemetrexed) ontvangt en de andere groep chemotherapie (cisplatin en pemetrexed) plus axitinib.…
Primair doel fase II:Te exploren of er een indicatie van een positief effect op de lokale controle is door Cisplatin toe te voegen aan lokale herbestraling en hyperthermie bij patiënten met een inoperabel locoregionaal recidief van borstkanker in…
Primair:beschrijving van de 1-jaars overall survival na chemoradiatietherapie met of zonder panitumumab bij irresectabel slokdarmcarcinoom. De controle arm wordt gebruikt om te valideren of het historische cohort gebruikt voor vergelijking, gelijk…
Het onderzoeken van de activiteit en veiligheid van alleen amrubicine versus amrubicine in combinatie met cisplatine versus standaardbehandeling voor extensieve ziekte (ED) kleincellige longkanker in de eerstelijnssetting
Het doel van deze studie is om prospectief te onderzoeken wat de predictieve waarde is van een cDDP-sensitiviteitsprofiel bepaald in CTC's van patienten met een gemetastaseerd mammacarcinoom, die eerder met chemotherapie met tenminste…
Het primaire doel van dit onderzoek is het bepalen van de beste objectieve responspercentages (ORR; volledige respons [CR] + partiële respons [PR]) voor gemcitabine/cisplatine plus necitumumab bij chemotherapie-naïeve patiënten met squameuze NKLK…
Evalueren van de veiligheid van HIPEC en cytoreductie voor maagcarcinoom. Secundair is het doel bepalen of HIPEC en cytoreductie een overlevingswinst en curatie kan bieden.
Onderzoeken of radiochemotherapie een alternatief is voor een volledige liesklierdissectie, met dezelfde effectiviteit ten aanzien van ziektecontrole, en minder morbiditeit.
De hypothese is dat gepersonaliseerde en aan het risico van de patient aangepaste behandeling de uitkomst verbetert en de toxiciteit vermindert bij post-pubertale patienten met medulloblastoom.Primaire doel is de progressie-vrije overleving (bij…
Primaire doelstelling• Het beoordelen van het effect van ALX148 + pembrolizumab + chemotherapie op het algehele responspercentage (ORR) bij patiënten met gemetastaseerd of niet-reseceerbaar recidiverend HNSCC die nog niet zijn behandeld voor hun…
Uitzoeken of het veilig is om een hoge dosering dubbele chemotherapie toe te dienen gecombineerd met gefractioneerde radiotherapie (24 x 2.75Gy)