Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1/2, als eerste in mensen, dosisverhogingsstudie van MGD006, een CD123 x CD3 'Dual Affinity Re-Targeting' (DART) dubbel specifieke antilichaam gebaseerd molecuul, in patienten met terugkerende of hardnekkige acute myeloide leukemie of een tussen 2/hoog risico voor een myelodysplatisch syndroom

Hoofddoel:Om de antineoplastische activiteit van flotetuzumab te beoordelen bij patiënten met PIF / ER AML, zoals bepaald door het percentage patiënten dat CR / CRh bereiktSecundaire doelstellingen:Om responspercentage, responsduur, gebeurtenisvrije…

Evaluatie van gehoor- en evenwichtsfunctie tijdens operaties aan het binnenoor

1. Evaluatie van gehoorfunctie tijdens destructieve chirurgie van het labyrinth en vestibulaire implantatie2. Evaluatie van evenwichtsfunctie tijdens destructieve chirurgie van het labyrinth en vestibulaire implantatie3. Histopathologische evaluatie…

De invloed van sociale ondersteuning en de behandeling van niet realistische illness perceptions op therapietrouw aan een beweegopdracht

De primaire onderzoeksvraag van deze studie is of sociale ondersteuning door een partner of vriend en de behandeling van illness perceptions de mate van therapietrouw aan een beweegopdracht aan patiënten met lagerugpijn beïnvloed vergeleken met…

De voorspellende waarde van DW-MRI tijdens chemoradiotherapie voor hoofd-hals kanker (PREDICT studie)

De voorspellende waarde op de locoregionale respons van diffusie gewogen MRI en celvrij tumor DNA bepalen uitgevoerd tijdens (chemo)radiotherapie bij patiënten met hoofd- halskanker.

Het aanzienlijk verbeteren van de genezingskans van patiënten met hoog risico BRCA1-like borstkanker met behulp van gepersonaliseerde therapie. Een internationale fase III studie: De SUBITO-studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516196-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of (neo) adjuvante systemische behandeling van geïntensiveerd alkylerende chemotherapie met perifere stamcel rescue…

Toevoeging van een continue distractieveer op een bestaand groei geleidingssysteem bij kinderen met congenitale, neuromusculaire of idiopathische groeiafwijkingen van de wervelkolom.

Onderzoeken of de continue distractie veer werkzaam en veilig is.