Zoeken naar een onderzoek

Herstel van stemming na jeugdtrauma - Glucocorticoïde Receptor (GR) blokkade als gerichte behandeling voor depressie na jeugdtrauma

Onderzoeken of mifepriston (7 dagen, 1200 mg/dag) aanvullend op de huidige behandeling effectiever is dan placebo in het verminderen van depressieve symptomen in patiënten met depressie na jeugdtrauma, 6 weken na start interventie. In de aanvullende…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, onderzoek in meerdere centra ter vergelijking van magrolimab in combinatie met azacitidine versus azacitidine plus placebo bij nog niet eerder behandelde patiënten met hoger-risico myelodysplastisch syndroom

Primair (werkzaamheid):Het beoordelen van de werkzaamheid van magrolimab + azacitidine in vergelijking met die van azacitidine + placebo bij eerder niet-behandelde deelnemers met MDS met intermediair/hoog/zeer hoog risico volgens IPSS-R zoals…

EEN DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD, GERANDOMISEERD, 18 MAANDEN DUREND FASE 2A-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID EN FARMACOKINETIEK VAN ORALE UCB0599 BIJ ONDERZOEKSDEELNEMERS MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON

Het hoofddoel van PD0053 is het verschaffen van POC voor de werkzaamheid van de ASYN-remmer voor misvouwing UCB0599 bij het verminderen van ziekteprogressie bij studiedeelnemers met PD in een vroeg stadium, en het instrueren van latere…

Een fase 1-studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meerdere orale doses AS-0871 te onderzoeken en om de relatieve biologische beschikbaarheid en het voedseleffect van nieuwe orale formuleringen van AS-0871 bij gezonde proefpersonen te evalueren.

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel AS-0871 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Ook onderzoeken we hoe snel en in hoeverre AS-0871 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en…

Effect van orale magnesium suppletie op de insulinegevoeligheid bij mensen met type 2 diabetes mellitus

Onderzoeken wat het effect is van magnesiumsuppletie op de insulinegevoeligheid bij mensen met T2DM en een verlaagde serum magnesiumconcentratie.

Veiligheid en beschermende werking van genetisch verzwakte Pf*mei2 (GA2) malariaparasieten in gezonde Nederlandse vrijwilligers

Fase 1: • Primair doel: het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid, inclusief het fenotype, van een nieuwe genetisch verzwakte en zich tot een laat leverstadium ontwikkelende GA2 parasiet, door toediening van toenemende hoeveelheden…

Een fase 1, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, enkelvoudig en meervoudig oplopend dosisbereikonderzoek bij gezonde vrijwilligers om de veiligheid, verdraagbaarheid en de farmacokinetiek en farmacodynamiek van R2R01 te beoordelen

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel R2R01 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre R2R01 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en…

Activatie van het beta-2 adrenerge pathway in obese mensen om de glucose opname door de spier te verbeteren

Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of clenbuterol supplementatie voor 4 weken de insuline-gestimuleerde glucose opname door de spier kan verbeteren.

Multicentrum, dubbel-blind, parallel groep, gerandomiseerde, 48 weken, dosering bepalende, placebo gecontroleerde fase II studie om de effectiviteit, veiligheid en verdraagzaamheid van meerdere subcutane doseringen van BI 456906 te evalueren in patiënten met niet-alcoholische steatohepatitis (NASH) en leverfibrose.

De belangrijkste onderzoeksdoelstellingen zijn het aantonen van een niet-vlakke dosis responscurve, het evalueren van de omvang van het behandelingseffect (waarbij het absolute verschil in percentage patiënten met histologische verbetering tussen BI…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase-3-onderzoek naar flecaïnideacetaat-inhalatieoplossing voor cardioversie van recent begonnen, symptomatische atriale fibrillatie naar sinusritme

Vergelijken van de werkzaamheid en veiligheid van flecaïnide-acetaat-inhalatie-oplossing met placebo voor de conversie van atriumfibrilleren (AF) naar sinusritme (SR) bij patiënten met recent ontstane, symptomatische nieuw gediagnosticeerde of…

Een Gerandomiseerde Dubbelblinde Cross-Over-Studie Om De Effecten Van De Endothelinereceptorantagonist Zibotentan En De Sglt2-Remmer Dapagliflozine Te Beoordelen Bij Patiënten Met Verhoogde Albuminurie

In deze studie wordt onderzocht hoe goed de combinatie van de twee geneesmiddelen, zibotentan en dapagliflozine, werkt voor de behandeling van chronische nierziekte bij patiënten. We vergelijken het effect van zibotentan en dapagliflozine met het…

Een 'proof of concept' fase II studie met de PDE4 remmer roflumilast bij mensen met lange-termijn cognitieve gevolgen na beroerte

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of roflumilast het geheugen verbetert bij mensen 1 jaar na een CVA.

Een fase I, gerandomiseerde, dubbelgeblindeerde, placebo-gecontroleerde studie in één centrum, ontworpen om de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamische effecten van enkelvoudige en meervoudig oplopende doseringen GDC-6599 en het effect van voedsel op de farmacokinetiek en farmacodynamiek van GDC-6599 bij gezonde volwassen proefpersonen

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel GDC-6599 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre GDC-6599 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van evinacumab bij patiënten met ernstige hypertriglyceridemie voor de preventie van terugkerende acute pancreatitis

De primaire doelstelling van het onderzoek is het bepalen van het percentage patiënten met een verhoogde TG, zonder familiair chylomicronemiesyndroom (FCS) ten gevolge van functieverliesmutaties in lipoproteïnelipase (LPL), en een voorgeschiedenis…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van sotatercept versus placebo wanneer toegevoegd aan PAH-achtergrondtherapie voor de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH)

Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van de behandeling met sotatercept (plus PAH-achtergrondbehandeling) versus placebo (plus PAH-achtergrondbehandeling), na 24 weken bij volwassenen met PAH.

RESPONSE: Een placebogecontroleerd, gerandomiseerd, fase 3-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van seladelpar bij patiënten met primaire biliaire cholangitis (PBC) en onvoldoende respons op of een intolerantie voor ursodeoxycholzuur (UDCA)

Primaire doelstelling: • Werkzaamheid: het beoordelen van het behandelingseffect van seladelpar op samengestelde biochemische verbetering van cholestasemarkers op basis van alkalische fosfatase (ALP) en totaal bilirubine na 12 maanden behandeling,…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, actief gecontroleerd fase 2b-onderzoek naar dosisbereik in meerdere centra met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van zibotentan en dapagliflozine bij patiënten met chronische nierziekte met geschatte glomerulaire filtratiesnelheid (eGFR) tussen 20 en 60 ml/min/1,73 m2

Het beoordelen van het effect van zibotentan en dapagliflozine in combinatie en alleen versus placebo op UACR.

Een gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie om de effecten van intraveneuze sevuparine op dermale en systemische LPS-reacties te onderzoeken en om de interactie tussen subcutane enoxaparine en sevuparine op de stollingsreacties in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.

Deel 1:- Het onderzoeken van het effect van IV sevuparine op de ontstekingsreacties na een intradermale (ID) LPS challenge.Deel 2:- Onderzoeken van het effect van IV sevuparine op veiligheid, verdraagbaarheid en de ontstekingsreacties na een…

Een fase 3-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, immunogeniciteit en veiligheid van het prefusie F subunit-vaccin voor respiratoir syncytieel virus (RSV) bij volwassenen

DoelstellingenPrimaire werkzaamheid:Het aantonen van de werkzaamheid van RSVpreF bij het voorkomen van LRTI-RSV in het eerste RSV-seizoen na vaccinatie.Primaire veiligheid:Het beschrijven van het veiligheidsprofiel van RSVpreF zoals gemeten aan de…

Een gerandomiseerd, placebo-gecontrolleerd, dubbel-blind, meervoudige doses, fase 1 studie voor de evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van een intraveneuze toediening van SRK-001 aan gezonde vrijwilligers

In dit onderzoek wordt onderzocht hoe veilig SRK-001 is en hoe goed het wordt verdragen wanneer het wordt toegediend aan gezonde deelnemers. We zullen ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre SRK-001 in het lichaam wordt opgenomen,…