Zoeken naar een onderzoek

GM-11: Een gerandomiseerd, multicentrum, dubbelblind, parallel, placebo-gecontroleerde studie met gammaCore®-R, een niet-invasieve hersenzenuw, nervus vagus, stimulerend apparaat, voor behandeling van episodische migraine.;Stimulatie van de nervus vagus voor preventieve behandeling bij patiënten met episodische migraine

primaire doelstelling:De primaire doelstelling is het verschil in gammaCore®-R en het placebo-apparaat behandelde groepen in gemiddelde afname in aantal episodische migraine dagen gedurende de laatste vier weken van de twaalf-weken gerandomiseerde…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd klinisch fase III-onderzoek ter bestudering van de werkzaamheid en veiligheid van MK-0517/fosaprepitant en ondansetron versus ondansetron voor de preventie van door chemotherapie geïnduceerd(e) misselijkheid en braken (*Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting* - CINV) bij pediatrische proefpersonen die emetogene chemotherapie krijgen

Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van een enkelvoudige dosis fosaprepitant wanneer gelijktijdig toegediend met ondansetron, met of zonder dexamethason, bij proefpersonen in de leeftijd vanaf de geboorte tot…

Een fase 2, gerandomiseerde, dubbel-geblindeerde, placebo-gecontrolleerde studie om de farmacodynamiek, veiligheid/tolereerbaarheid en effectiviteit van omiganan in patienten met vulvaire intra epitheliale neoplasie te beoordelen

Primaire doelstelling• De farmacodynamische effecten van topisch toegepast omiganan onderzoeken• Onderzoeken van het behandeleffect van omiganan met placebo bij uVIN patiëntenSecundaire doelstellingen• Beoordelen veiligheid en verdraagbaarheid•…

Hemodynamische effecten van spinaal anesthesie met versus zonder sufentanil toegevoegd aan bupivacaine heavy

Veroorzaakt spinaal anesthesie met sufentanil en bupivacaine heavy minder hypotensie dan bupivacaine allleen? Hoeft er minder gebruik gemaakt te worden van efedrine/fenylefrine en noradrenaline wanneer er gebruikt gemaakt wordt van sufentanil met…

Een onderzoek in gezonde vrijwilligers naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van enkelvoudige en meervoudige doseringen van BN201, een onderzoeksmiddel voor de behandeling van acute ontsteking van de oogzenuw (acute neuritis optica).

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel A en B. Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe BN201wordt verdragen.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre BN201in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt…

De effecten van verschillende vasopressors op het aangeboren immuunsysteem tijdens experimentele humane endotoxemie, een pilot proof-of-principle studie.

In deze studie willen we onderzoeken of noradrenaline inderdaad een immunosuppressief effect bewerkstelligt bij de mens in vivo. Tevens willen we dit effect vergelijken met de werking van fenylefrine en vasopressine op het immuunsyseem. Primaire…

Een onderzoek naar de opname, veiligheid, verdraagbaarheid, en het effect van voedsel op de opname van enkelvoudige en meervoudige toedieningen van cannabidiol, een nieuw middel voor de behandeling van CANNABIDIOL (GWP42003-P), bij gezonde mannelijke of vrouwelijke vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe CBD wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre CBD in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Tevens wordt er naar het effect van…

Evaluatie van de farmacokinetiek, relatieve biologische beschikbaarheid en veiligheid van drie verschillende formuleringen van PA-101 bij gezonde vrijwilligers, bij patiënten met systemische mastocytose en bij patiënten met chronische hoest als gevolg van ideopathische pulmonale fibrose

nvt

Fase Ill gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek naar de werkzaamheid (inclusief onderdrukking van structurele schade) van onderhuids toegediend secukinumab (150 en 300 mg) in een voorgevulde spuit naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op de lange termijn tot 2 jaar bij patienten met actieve artritis psoriatica (FUTURE 5)

Primair: Aantonen dat de werkzaamheid van een of beide secukinumab regimes in week 24 superieur is aan placebo voor wat betreft ACR20 respons bij patienten met actieve PsA.Secundair:- mTSS stucturele schade week 24- PASI75 week 24- PASI90 week 24-…

Gerandomiseerde, dubbel-blinde, cross-over, vergelijkende farmacokinetiek studie met Deulevodopa (TEV-50939) en Levodopa, beide toegediend met cardidopa, in gezonde vrijwilligers

De combinatie deulevodopa met carbidopa is een combinatie die in ontwikkeling is voor de behandeling van patiënten met de ziekte van Parkinson.De effecten van toediening van de combinatie deulevodopa en carbidopa zijn nog niet eerder bij mensen…

Een gerandomiseerd, dubbel-blinde, placebo gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de effectiviteit en veiligheid van alirocumab in patiënten met type 1 of 2 diabetes die met insuline behandeld worden en met hypercholesterolemie met een hoog risico op cardiovasculaire incidenten die niet adequaat onder controle zijn op maximale tolereerbare LDL-C verlagende therapie.

1) Aantonen van de verlaging van low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) door het toevoegen van alirocumab in vergelijking met placebo in patienten met diabetes behandeld met insuline en hypercholesterolemie met hoog cardiovasculair risico die…

Een gerandomiseerd, dubbel geblindeerd onderzoek, met gebruik van een enkelvoudig geblindeerde inloop periode, om de ontwenningsverschijnselen na langdurige behanding met cannabidiol (GWP42003-P) te onderzoeken.

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken in hoeverre GWP42003-P kan leiden tot ontwenningsverschijnselen na enkele weken toegediend te zijn. Ontwenningsverschijnselen zijn de tekenen en symptomen die op kunnen treden als het gebruik van bepaalde…

Klepplastiek als alternatief voor Toupet fundoplicatie bij de minimaal invasieve behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte: een randomized controlled trial

Het doel van deze studie is het vergelijken van de postoperatieve uitkomsten van een laparoscopische klepplastiek met een laparoscopische Toupet fundoplicatie bij patiënten met refluxziekte. Daarnaast zal een economische analyse worden verricht van…

Het behouden van beide kruisbanden bij plaatsing van een totale knie prothese als belangrijke stap in de richting van de vergeten knie. Hebben wij de voorste kruisband nodig voor een betere functie? Een gerandomiseerd gecontroleerd gangbeeld onderzoek.

Primaire Doelstelling:Om tibia rotatie te evalueren na TKA met de Vanguard totale knie systeem. XP tibia implantaat in vergelijking met de standaard CR tibia implantaat.Secundaire Doelstelling:Het vergelijken van operatieve, klinische en…

Glutamatergische medicatie in de behandeling van Obsessief Compulsieve Stoornis (OCS) en Autisme Spectrum Stoornis (ASS)

Het primaire doel is: (1) het onderzoeken van de klinische effectiviteit van de glutamaterge bestanddeel Memantine bij kinderen met: - Obsessief Compulsieve Stoornis (OCD) GOAT-1- Autisme Spectrum Stoornis (ASD) GOAT-2De secundiare doelen zijn:(1)…

Totale Occlusie Studie In Coronaire arterieen-5

Om een inzicht te krijgen in de success rate van anterograde PCI bij patiënten met een CTO in elke behandelingsgroep en om veiligheid en tolerantie vast te stellen bij deze patiënten.

Multicenter gerandomiseerde dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van een behandeling van 52 weken met onderhuids toegediend QGE031 bij patiënten met astma, dat onvoldoende onder controle is met een middelmatige tot hoge dosering van een inhalatiecorticosteroïd en een langwerkende beta2-agonist met of zonder corticosteroïdtabletten

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid, verdraagbaarheid en veiligheid van 13 4-wekelijkse s.c. doseringen van QGE031 te onderzoeken bij patiënten bij wie het astma onvoldoende onder controle is.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, actiefgecontroleerd, multicentrisch dubbelplacebo-onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van de veiligheid van rivaroxaban tegenover acetylsalicylzuur naast een behandeling met clopidogrel of ticagrelor bij patiënten met acuut coronair syndroom.

Het voornaamste doel van deze studie is om het bloedingsrisico van rivaroxaban in vergelijking met dat van aspirine te bepalen, wanneer het wordt toegediend in combinatie met één enkele bloedverdunner (clopidogrel of ticagrelor) bij patiënten met…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, gecontroleerde, parallelgroep-, multicentrum-, fase-III-trial om de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van clonidine(hydrochloride) voor de sedatie van kinderen in de leeftijd vanaf de geboorte tot 18 jaar te evalueren

Primair:Het aantonen van non-inferieuriteit van de sederende eigenschappen van continue intraveneuze toediening van clonidine vergeleken met de continue intraveneuze toediening van midazolam in mechanisch beademde kinderen en adolescenten (0 - &…

Metacognitieve therapie versus exposure met respons preventie bij obsessief compulsieve stoornis: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek.

De voorgenomen studie geeft een indicatie van de werkzaamheid van MCT in de behandeling van OCS, en indien MCT werkzaam blijkt, of deze innovatieve behandeling effectiever is dan ERP, de huidige *gouden standaard*-behandeling.