6 resultaten
Het doel van het onderzoek is tweeledig. Op de eerste plaats wordt het effect van de onderzoeksmiddelen en het geregistreerde middel op de veiligheid, verdraagbaarheid en verwijding van bloedvaten onderzocht en vergeleken.Op de tweede plaats wordt…
Het doel van het onderzoek is tweeledig. Op de eerste plaats wordt het effect van het onderzoeksmiddel en het geregistreerde middel op het uitzetten van bloedvaten onderzocht en vergeleken.Op de tweede plaats wordt de snelheid waarmee het…
In deze klinische trial zal onderzocht worden in welke mate combinatietherapie met LEF en HCQ 1) de ziekte-activiteit doet afnemen, in het bijzonder de ESSDAI en droogheidssymptomen en 2) de activiteit van (autoreative) B-cellen, T-cellen en pDC…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514210-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Kan leflunomide de recidieven voorkomen in PMR?
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510904-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van klinische effectiviteit en veiligheid van Leflunomide/Hydroxychloroquine in pSS patienten in een Fase IIb…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510054-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoelstelling: Het evalueren van de werkzaamheid van elke actieve behandelingscombinatie (hydroxychloroquine + leflunomide…