10 resultaten
Reversibiliteit testen van orale directe Xa remmers rivaroxaban en apixaban na toediening van twee verschillende doseringen prothrombine complex concentraat
Het doel van het onderzoek is het bepalen van de veiligheid (bloeding) van 4 dosissen apixaban in vergelijking met placebo over een behandelingsperiode van 26 weken bij geselecteerde patiënten met recent (<= 7 dagen) acuut coronair syndroom (…
aantonen dat apixaban 2,5 mg tweemaal daags oraal ingenomen beter is dan enoxaparine 40 mg 1 maal daags subcutaan (SC) toegediend voor reductie in het samengestelde eindpunt van het aantal gevallen vastgestelde asymptomatische en symptomatische DVT…
Om te kijken of de orale FXIa-remmer BAY 2433334 in vergelijking met apixaban leidt tot een lagere incidentie van bloedingen bij deelnemers met AF
Primaire doelstelling* Vergelijking van het effect van een 30 weken durende behandeling met mavacamten ten opzichte van placebo met betrekking tot klinische respons bestaande uit inspanningscapaciteit en klinische symptomen bij deelnemers met…
Om te bepalen of het gebruik van apixaban bij patiënten met SCAF de incidentie van beroerte en systemische embolie vergeleken met aspirine vermindert.
Primaire doelstelling:• Om bij gezonde proefpersonen de farmacodynamische (PD) eigenschappen van PCC te beoordelen in aanwezigheid en afwezigheid van geselecteerde DOAC's.Secundaire doelstellingen:• Beoordelen, bij gezonde proefpersonen, van de…
- Om aan te tonen dat asundexian superieur is (althans niet-inferieur) in vergelijking met apixaban voor de preventie van beroerte en systemische embolie bij deelnemers met atriumfibrilleren die risico lopen op een beroerte- Om aan te tonen dat…
Het primaire eindpunt is te bepalen of een lage dosering apixaban (2,5 mg b.i.d.) niet inferieur is aan een schema met een volledige dosering apixaban (5 mg b.i.d.) voor de preventie van recidiverende VTE bij patiënten met kanker die ten minste 6…
Primaire doelstellingen: • Het beoordelen van de werkzaamheid van een 48 weken durende kuur met mavacamten in vergelijking met placebo op de door patiënten gerapporteerde gezondheidsstatus (symptomen en fysieke beperkingen)• Het beoordelen van de…