12 resultaten
PrimairDoelstellingen: 1. Evalueren van de werkzaamheid van het toevoegen van anacetrapib 100 mg gedurende 52 weken in vergelijking met placebo op de plasmaconcentratie van LDL-C. 2. Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van 52 weken…
Het hoofddoel van dit experiment is het onderzoeken of een geheugen tekort, opgeroepen door inname van biperiden (een cholinerge M1 antagonist), kan worden teniet gedaan door behandeling met rivastigmine (een acetylcholinesterase remmer). Daarnaast…
Om te bepalen hoeveel van het UAG nodig is om de bloedsuiker tijdens en na een standaardontbijt met een bepaalde hoeveelheid suikerwater waarin 100 gram glucose is opgelost (orale Glucose Tolerantie Test; oGTT) te verlagen in personen met een milde…
Het doel van dit onderzoek is om een geheugentekort dat geinduceerd wordt door biperiden (een cholinerge M1 antagonist) nog vergroot wordt door gelijktijdige toediening van acute tryptofaan depletie (remt de serotonine synthese). Daarnaast zullen we…
Primaire doelstelling:De veiligheid, tolerantie, faramacokinetica (PK) en immunogeniciteit evalueren van meervoudige doses van intraveneuze (IV) ATYR1940 bij volwassenen tussen 18 en 65 jaar oud met FSHDSecundaire doelstelling:De farmacodynamische (…
In deze studie onderzoeken we de cognitieve prestaties van jonge deelnemers op verschillende tijdstippen na een enkele toediening van biperiden. De uitkomsten op gedragstaken en de elektrofysiologische correlaten zullen worden gekoppeld aan de…
De primaire doelstelling van deze studie is het vergelijken van het responspercentage van Pexidartinib met dat van een placebo volgens de Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, versie 1.1 (RECIST 1.1) in week 25 bij proefpersonen met…
- om de CNS effecten op verschillende tijdstippen na toediening van 2 mg en 4 mg biperiden in gezonde ouderen in kaar te brengen en dit te vergelijken met de CNS effecten in gezonde ouderen die placebo toegediend krijgen. - Onderzoek naar de…
Primair- Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van MOTREM bij patiënten met septische shockSecondair- Het evalueren van de effecten van blootstelling aan MOTREM gedurende maximaal 5 dagen bij patiënten met septische shock- Het…
- Karakterisering van het CNS-PD-profiel van intraveneus toegediende biperideen- Karakterisering van het farmacokinetisch profiel van intraveneus toegediende biperideen- Bevestiging van de plasmaconcentratie-effectrelatie van biperideen met behulp…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504998-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het effect van capivasertib en abirateron vergelijken met placebo en abirateron door beoordeling van radiografische progessie…
De studie zal het effect van monalizumab en cetuximab (groep A) ten opzichte van placebo en cetuximab (groep B) vergelijken volgens beoordeling van algemene overleving (OS) bij HPV-ongerelateerde deelnemers. De formele statistische analyse zal…