109 resultaten
Het doel van deze studie is het bepalen van de biologische beschikbaarheid van voriconazol in ernstig zieke patiënten.
Primaire doel: prospectieve evaluatie van het serum ferritine gehalte na suppletie met Ferrofumaraat, Losferron of Ferinject bij patiënten met een ijzerdeficiëntie na een primaire RYGB. Welke therapie is het meest effectief om het ferritine gehalte…
Het primaire doel van deze studie is het beschrijven van een farmacokinetisch profiel van de serumconcentratie ongebonden en totaal ropivacaine na lokale infiltratie analgesie van de knie. Wanneer er meer kennis is van de Cmax en de Tmax kunnen er…
Onderzoeken of de bioavailabiliteit van erlotinib in longkanker patienten, negatieve beïnvloed door gelijktijdig gebruik van proton pump remmers (PPIs), kan worden hersteld door een zure frisdrank.
Het uitvoeren van percutane renale sympathicus denervaties bij een cohort van 20 patienten met therapie resistente CPVT en LQTS, en het voordeel van deze nieuwe behandeling voor deze groep patienten te objectiveren en evalueren.
Immuunregulatie door dimethylfumaraat (DMF) bij patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose.
Primair doel: * Verhoogt de behandeling met DMF het vermogen van Tregs om proliferatie van conventionele T-cellen te remmen bij relapsing-remitting MS-patiënten? * Zorgt de behandeling met DMF tot een toename van het aantal nTreg (Foxp3 uitdrukking…
Het doel van ons onderzoek is analyse van het effect van pompsnelheid optimalisatie op klinische en echocardiografische parameters na 3 maanden follow up.
Deel 1:Primaire doel: Prospectieve evaluatie van het serum ferritine gehalte na suppletie met Ferrofumaraat, Losferron of Ferinject bij patiënten met een ijzerdeficiëntie na een primaire RYGB. Welke therapie is het meest effectief om het ferritine…
Registratiestudie om de veiligheid en effectiviteit aan te tonen van de behandeling van primaire stamvarices van de VSM met een grote diameter (>12mm), antero-laterale takken en VSM stamvarices onder de knie met de MOCA
Het doel is de effectiviteit en veiligheid onderzoeken van tocilizumab s.c. bij patiënten met reumatoïde artritis in de dagelijkse klinische praktijk. Daarnaast is het doel het verkrijgen van inzicht in het effect van de behandeling met tocilizumab…
Het onderzoeken van de mogelijkheid tot het verlengen van de adalimumab dosis interval, van à 2 weken naar à 3 weken, bij patienten met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa, in langdurige remissie.
Het doel is de effectiviteit en veiligheid onderzoeken van ustekinumab bij patiënten met artritis psoriatica in de dagelijkse klinische praktijk. Daarnaast is het doel het verkrijgen van inzicht in het effect van de behandeling met ustekinumab op…
Het doel van dit wetenschappelijke onderzoek is om, na toediening van ocriplasmine, de functionele en anatomische resultaten te observeren gedurende een follow-upperiode van 6 maanden.
Het doel van het onderzoek is het verzamelen van klinische gegevens over veiligheid en prestaties van de ACUITY X4 leads, bij gebruik buiten een klinische studie om, in een standaard klinische setting.
Het primaire doel van de studie is om de lange termijn werkzaamheid van het Prodigy-I neuromodulatie systeem te bevestigen in de behandeling van failed back surgery syndrome of chronische hardnekkige pijn van de romp en/of ledematen.
Het doel van het onderzoek is na te gaan of in hoog-risico patiënten (o.a. pacemaker vervangingen en pocket- en lead revisies), in vergelijking met conventionele antibiotische profylaxe, een beleid van incrementele antibiotische profylaxe de kans op…
De primaire vraagstelling van deze studie is om te bepalen of Low-Flow non-inferieur is in het reduceren van apneus bij prematuren geboren bij 32 t/m 36 weken in vergelijking met coffeïne. Een van de secundaire vraagstelling van deze studie is het…
Het primaire doel van het onderzoek is om te beoordelen of %EWL na LSG als bariatrische therapie gelijk danwel binnen een acceptabele marge (door winst in QOL) slechter is ten opzichte van de LRYGB. Het secundaire doel is vastleggen van; QOL…
De patiënten die een van de voorloopstudies met eltrombopag volledig hebben doorlopen de gelegenheid geven om eltrombopag door te gebruiken.
Deze farmacokinetische studie heeft als doel om het door de FDA goedgekeurde doseringsadvies voor eenmaal daags darunavir / ritonavir te valideren bij HIV-geïnfecteerde kinderen van 6-12 jaar oud.