191 resultaten
Het ontwikkelen van een "Blood-vessel-on-chip" model dat de hypercoagulabiliteit dat optreedt in COVID-19 patiënten kan nabootsen. Daarnaast heeft het als secundaire uitkomst maat: het evalueren van de werking van de stoffen die de COVID-…
- Internationaal netwerk van Europese (125 patienten) en Iraanse (125 patienten) centra creeeren- Prospectieve recrutering van 250 vWD3 patienten via een algemene online database- Gedetailleerde informatie verzamelen over vorige bloedingen en…
Het evalueren van de farmacokinetiek, veiligheid, en werkzaamheid van BAY 94-9027 voor profylaxe en behandeling van bloedingen bij reeds eerder behandelde patiënten met ernstige hemofilie A.Expansie-groep: (niet van toepassing voor Nederland): Het…
Het doel van de HiN-6 studie is: (1) De gezondheidsstatus van de Nederlandse hemofiliepopulatie te beschrijven, in het bijzonder patiënten met virale infecties, remmers en co-morbiditeiten.(2) Meer inzicht te krijgen in de kwaliteit van leven van…
De doelen van de studie zijn:1. De rol van ADAMTS13 conformatie op hyperfibrino(geno)lyse onderzoeken in in vitro coagulatie testen2. De rol van plasmine op ADAMTS13 conformatie onderzoeken3. De rol van ADAMTS13 conformatie op in vitro coagulatie…
Het doel van deze studie is het bepalen van referentiewaarden van nieuwe klinische laboratorium testen
Twee hoofdvragen:- werkingsmechanisme van immuun tolerantie inductie verhelderen- bepalen welk type fVIII product (op basis van pathofysiologie / in-vitro studies) het best werkzaam is tijdens ITI Doel van het onderzoek is optimalisatie van ITI,…
1. De effectiviteit (trombose) van duale therapie onderzoeken in vergelijking met triple therapie in patiënten met ACS en AF2. De veiligheid (bloedingen) van duale therapie onderzoeken in vergelijking met triple therapie in patiënten met ACS en AF
Ons doel is het effect van inspanning op de trombine generatie in volbloed en op de ATP vrijlating van bloedplaatjes te bestuderen in hypoxische condities op hoogte.
Beoordelen van de veiligheid van BIVV001 in kinderen met hemofilie A die eerder behandeld zijn.
Primair doel- het evalueren van de immunogeniciteit van N9-GP (nonacog beta pegol)Secundaire doelen- het evalueren van de veiligheid van N9-GP (nonacog beta pegol)- Het evalueren van de werkzaamheid van N9-GP (nonacog beta pegol) * bij lange-termijn…
Het verbeteren van kennis over de etiologie van proximale DVTs, het identificeren van risicofactoren voor stent reinterventies en het optimaliseren van de behandeling na en veneuze stent. Het verbeteren van patient voorlichting en…
Primaire doelen:1. Bepalen van fysieke activiteit, sportdeelname en intensiteit in relatie tot de leeftijd, ernst van de ziekte en gewrichtsstatus;2. Bepalen van de incidentie van sportblessures bij patiënten met hemofilie die tenminste één keer per…
Meten van dabigatrandalspiegels inclusief hoeveelheid geglucuronideerd dabigatran, en meten van stollingstijd (dTT, diluted trombin time), om te onderzoeken of deze waarden anders zijn bij patiënten op hoge leeftijd.
Het effect van een leefstijlinterventieprogramma bestaande uit een speciaal voor deze patiëntengroep ontworpen gecombineerde individuele coaching en groepssessies (CLI) vergelijken met een leefstijlinterventieprogramma met alleen individuele…
Het vast stellen van de punt prevalentie van asymptomatische DVT van de onderste extremiteiten in opgenomen patienten met COVID-19.
Deze studie zal de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van emicizumab evalueren bij patiënten van alle leeftijden met milde (FVIII-niveau tussen> 5% en <40%) of matige hemofilie A (FVIII-niveau tussen >…
De consumptie van FVIII-concentraat rondom kleine ingrepen bij niet-ernstige hemofilie A-patiënten te verminderen zonder de behandeling minder werkzaam te maken.
- Primaire doelstellingen: om een minimum van 6 maanden aan prospectieve werkzaamheidsgegevens vast te stellen van FIX profylaxevervangende therapie in de gebruikelijke zorginstelling van hemofilie B-proefpersonen, die negatief zijn voor NAb tot AAV…
Deze studie is bedoeld om onderzoek te doen naar de veiligheid en werkzaamheid van rFIXFc bij voorheen onbehandelde patiënten (PUP*s) overeenkomstig de richtlijn van het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees…