469 resultaten
Primair doel:- Beoordeling van de werkzaamheid van oplopende doses ANF-RHO ten opzichte van Neulasta ten aanzien van de duur van neutropenie graad 1 of ernstiger [absolute neutrofielentelling (ANC) * 2,0 × 109/l] in de eerste chemotherapiecyclus (…
Primaire doelen:1. Meten van effectiviteit van pneumococcen vaccinatie bij overlevenden met verminderde functie van de milt.2. Het vergelijken van de aantallen IgM memory B-cellen van overlevenden na splenectomie met overlevenden die TBI kregen en…
Primaire doel: Het evalueren van de proportie niet-ernstige hemofilie A patiënten die binnen de FVIII-streefwaarden is gedurende de eerste 72 uur na de start van de combinatiebehandeling.Secondaire doelen:1. Het verkrijgen van data om het populatie…
Het verband onderzoeken tussen bloedingsneiging en bloedplaatjesfunctie en bloedplaatjesaantal bij patiënten met hemato - oncologische ziekten.
Primaire werkzaamheid- Vergelijking van de totale overleving (OS: overall survival) van patiënten in de rigosertibgroep versus de groep met de door de arts gekozen behandeling bij alle patiënten en in een subgroep patiënten met een zeer hoog risico…
Het beoordelen van de perioperatieve hemostatische werkzaamheid van BAX 802 bij mannelijke deelnemers met CHA met remmers tegen humane factor VIII (hFVIII) die ingrijpende of kleine geplande chirurgische, tandheelkundige of andere invasieve ingrepen…
Het primaire doel is het vaststellen van de incidentie van recidiverende symptomatische veneuze trombo-embolie.Het secundaire doel is het vaststellen van de incidentie van symptomatisch terugkerende trombo-embolie en asymptomatische verergering van…
Deze studie heeft als doel om CVR-metingen met MRI en ACZ in SCD in kaart te brengen. Haar primaire uitkomstmaat is de correlatie tussen CVR en stille cerebrale infarcten (SCI) (i.e. de cerebrovasculaire biomarker). De secundaire uitkomstmaten…
Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de veiligheid van systemische toediening van AAV5-hFIX, een adeno geassocieerde virale vector met een codon-geoptimaliseerd menselijk FIX-gen, aan volwassen patiënten met een ernstige of matig…
Het plaquevolume en de prevalentie van intraplaque bloedingen in atherosclerotische plaques in de halsslagaders vergelijken tussen patiënten met hemofilie en personen met een normale bloeding fenotype.
Vergelijken van het effect van eltrombopag en IVIG op het verkrijgen van een hoog genoeg bloedplaatjes voor en na operatie.
Met deze studie willen we de veiligheid van TEG001 aantonen. Tevens wordt gekeken naar de mogelijkheid tot het genereren van TEG001 bij intensief voorbehandelde patiënten en de effectiviteit van TEG001.
Het evalueren van het effect van een geindividualiseerde interventie gefocust op ziekte acceptatie bij patienten met hemofilie.
1. Het optimaliseren van de methoden voor isolatie en karakterisering van BOECs en iPSC-ECs.2. Het verder onderzoeken met behulp van BOECs, iPSC-ECs en iPSC-MKs van de biologie van VWF, de pathofysiologie van de verschillende subtypen van VWD en de…
Het doel van deze studie is om in vitro de eigenschappen van de bloedplaatjes en autoantistoffen van volwassen patiënten met een immuun gemedieerde trombocytopenie (ITP) te karakteriseren. Met het opzetten van deze studie zal meer inzicht verkregen…
Primaire doelstelling:De primaire doelstelling van het onderzoek is het bepalen van de veiligheid van BAX 855, inclusief immunogenicicteit, op basis van de incidentie van de ontwikkeling van FVIII-remmers (* 0,6 Bethesda unit (BU)/ml met de Nijmegen…
1.3. Achtergrond studieopzet Het ATLAS-A/B onderzoek (ALN_AT3SC-004) is een multicenter, internationaal, gerandomiseerd, open-label fase 3 onderzoek dat is opgezet om de werkzaamheid en veiligheid aan te tonen van fitusiran bij patienten met…
zie sectie study rationale in het protocolThe ATLAS-PPX onderzoek (ALN-AT3SC-009) is een multicenter, multinationaal, open-label fase 3 schakel onderzoek dat is opgezet om de werkzaamheid en veiligheid aan te tonen van fitusiran bij patiënten met…
De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn het vaststellen van de werkzaamheid en veiligheid van APL-2 vergeleken met eculizumab bij patiënten met PNH die ondanks behandeling met eculizumab Hb-spiegels <10,5 g / dL blijven houden.
KERN PERIODEPrimair:* Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van AG-348 toediening aan patiënten met pyruvaat kinase deficiëntie (PK-deficiëntie) tot 24 weken.Secundair:* Beoordelen van de farmacokinetiek (FK) van AG-348 en de…