Zoeken naar een onderzoek

Het effect van HME*s op het mucociliaire transport van slijm bij gelaryngectomeerden

Primaire doelstelling is het meten van het effect van het gebruik van, en wisselen tussen, verschillende HME*s met verschillende vochtuitwisseling op de tracheale mucociliaire transport in gelaryngectomeerden individuen.Secundaire doelstellingen…

Gepersonaliseerde mechanische beademing begeleid door echografie in patiënten met acute respiratory distress syndrome

Het vergelijken van verschillende beademingsstrategieën bij focale en niet focale ARDS bij invasief beademde patiënten die zijn opgenomen op de intensive care.

Een prospectief, multicenter-, eenarmig, open-label-, fase-4-onderzoek naar de effecten van selexipag op de remodellering van het rechterventrikel bij pulmonale arteriële hypertensie, beoordeeld door middel van beeldvorming met magnetische resonantie (MRI) van het hart (RESTORE)

Belangrijkste doelstelling:Het onderzoeken van de effecten van selexipag op de rechterventrikelfunctie (RV) bij deelnemers met PAH.Secundaire doelstellingen:- Verder onderzoeken van de effecten van selexipag op de RV-functie met behulp van MRI.-…

Populatie farmacokinetiek van mycofenolaat mofetil bij auto-immuunziekten

Primaire doel: mycofenolzuur blootstelling bepaling in een variëteit aan auto-immuunziekten in stabiel behandelde patiëntenSecundaire doel: voorspellende modellen ontwikkelen en de invloed van co-variabelen op de farmacokinetiek bepalenTen slotte:…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, met parallele groepen, multicentrum, fase IIa-onderzoek, gedurende 12-24 weken, om de werkzaamheid en veiligheid van Mitiperstat (AZD4831) te onderzoeken bij patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD)

Het onderzoeken van het werking/effect van AZD4831 versus placebo op de tijd tot het eerste COPDCompEx-voorval bij proefpersonen met matig tot ernstig COPD.

Een fase III, multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, chronische dosering, parallelle groep, placebo-gecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van twee dosisregimes van Tozorakimab te evalueren bij deelnemers met symptomatische chronische obstructieve longziekte (COPD) met een voorgeschiedenis van COPD-exacerbaties

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503571-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze fase III-studie is om de werkzaamheid en veiligheid van Tozorakimab te evalueren volgens…

Markers van Oxidatieve Stress van Supplementaire Zuurstof bij ernstig zieke kinderen

Deze studie is tweeledig. Het hoofddoel van het eerste deel (in vivo) is om veranderingen in markers van oxidatieve stress in de uitgeademde lucht naar aanleiding van een meer terughoudend of vrijer zuurstofbeleid vast te stellen. Het hoofddoel van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd klinisch onderzoek naar molgramostim vernevelvloeistof, eenmaal per dag geïnhaleerd, bij volwassenen met autoimmuun pulmonale alveolaire proteïnose (aPAP)

De belangrijkste doelstelling van deze studie is de effectiviteit van het geïnhaleerde molgramostim te onderzoeken in vergelijking met placebo.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd fase II-onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van MEDI3506 te beoordelen bij deelnemers met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) en chronische bronchitis

Het evalueren van het effect van MEDI3506 versus placebo op de longfunctie bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD en chronische bronchitis.

Een deelnemer- en onderzoeker-geblindeerde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, multicenter, platformstudie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende afzonderlijke behandelingen bij deelnemers met idiopathische longfibrose te onderzoeken

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508729-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is om te kijken hoe goed de onderzoeksbehandeling werkt bij deelnemers met idiopathische longfibrose.

Vroege spontane ademhaling in patiënten aan mechanische beademing met Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van behouden spontane ademhalingsactiviteit in de vroege fase van matige tot ernstige ARDS.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multinationaal fase 3-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van geïnhaleerde treprostinil bij proefpersonen met idiopathische pulmonale fibrose (TETON-2) // Een multinationaal, niet-gecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de bruikbaarheid van het in RIN-PF-303 gebruikte TD-300/A Tyvaso-inhalatieapparaat

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514761-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van RIN-PF-303 is om de superioriteit van geïnhaleerde treprostinil versus placebo aan te tonen voor de…

Fenotyperen en classificeren van astma exacerbaties onder volwassenen voor een persoonsgerichte behandeling. Een multicenter observationele cohort studie.

Het primaire doel van het onderzoek is om de huidige AE behandelingsstrategieën in verschillende ziekenhuizen in kaart te brengen en de behandelrespons van deze strategieën na 2 weken. Secundaire doelen zijn (1) het meten van het effect van de…

Thuisbehandeling van dysfunctionele ademhaling

Het onderzoeken van de haalbaarheid van het behandelen van pediatrische patiënten met vermoedelijke dysfunctionele ademhaling met de Glimp Pebbles.