Zoeken naar een onderzoek

Thuis monitoren bij Idiopathische Long Fibrose; beter gebruik fibrose-remmers, betere kwaliteit van leven

In deze studie onderzoeken we of dit thuismonitoringprogramma, bestaande uit de persoonlijke internet tool, dagelijks thuis meten van de longfunctie en het online verzamelen van patiënt gerapporteerde ervaringen, de kwaliteit van leven van patiënten…

Danazol voor de Behandeling van Pulmonale Fibrose

Het onderzoeken van de effectiviteit van danazol in de behandeling van patiënten met idiopathische pulmonale fibrose, en het onderzoeken van factoren die geassocieerd zijn met effectieve behandeling.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, met parallelle groepen, multicentrum, fase 3 onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van benralizumab in patiënten met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) met een geschiedenis van frequente COPD exacerbaties en verhoogde eosinofiel waardes in het bloed (RESOLUTE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-503050-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van het effect van benralizumab 100 mg op COPD-exacerbaties bij patiënten met matige tot zeer ernstige COPD.

Elektrische impedantie tomografie tijdens flow gestuurde beademing op de Intensive Care

Het primaire doel van het onderzoek is het meten van luchthoudendheid van de long middels elektrische impedantie tomografie (EIT) en minuutvolume gemeten door de beademingsmachine tijdens CMV en FCV. Zodoende kan op termijn een powerberekening…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, met paralelle groepen, multicentrum, fase 2a onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van tezepelumab in patiënten met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve long ziekte (COPD) (COURSE)

Het onderzoeken van de werking/effect van tezepelumab versus placebo op COPD exacrebaties bij proefpersonen met matig tot zeer ernstig COPD.

Een gerandomiseerde, dubbel-geblindeerde, placebo-gecontroleerde studie naar de veiligheid en het effect van intraveneus imatinib mesilate (Impentri®) in patienten met COVID-19-gerelateerd Acute Respiratory Distress Syndrome.

Het doel van deze studie is om te onderzoeken wat de veiligheid en effectiviteit is van intraveneuze imatinib mesylate toediening in beademende patiënten met COVID-19-gerelateerde ARDS.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2a-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van atuliflapon eenmaal daags oraal toegediend gedurende twaalf weken aan volwassenen met matige tot ernstige onbeheerste astma

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509243-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:- Het beoordelen van de klinische werkzaamheid van Atuliflapon 250 mg q.d. vergeleken met placebo, bij…

De effecten van geautomatiseerde 'closed-loop' beademing versus conventionele beademing op de duur en kwaliteit van beademing - een gerandomiseerd, klinisch onderzoek van patiënten op de intensive care

Het vergelijken van geautomatiseerde 'closed-loop' beademing met niet geautomatiseerde beademing in intensive care (IC) patiënten.

Mechanical power tijdens closed-loop versus conventionele beademing - een multicenter crossover gerandomiseerde klinische trial.

Het vergelijken van MP tijdens INTELLiVENT-adaptive support ventilation (ASV), een automatische closed-loop beademing, en tijdens conventionele beademing.

Een open-label vervolg studie om de lange termijn veiligheid van nintedanib te onderzoeken bij patiënten met 'interstitiële longziekte als gevolg van systemische sclerodermie' (SSc-ILD).

Deze klinische studie is een open-label vervolgstudie op de hoofdstudie SENSCISTM (1199.214) en 1199-0340 om de veiligheid en verdraagzaamheid van het gebruik van nintedanib door patienten met longfibrose door Systemische sclerodermie verder te…

Het effect van logopedie voor slikstoornissen op exacerbaties bij Chronische obstructieve longziekte

Het doel van dit project is om te evalueren of een slikinterventie invloed heeft op het aantal exacerbaties in 1 jaar bij patiënten met COPD gold 2, 3 en 4 in vergelijking met een controle groep die alleen vervolgd word. Daarnaast is het doel om…

EEN FASE IB-ONDERZOEK NAAR DE VEILIGHEID EN FARMACOLOGIE VAN ATEZOLIZUMAB (ANTI*PD L1*ANTILICHAAM)TOEGEDIEND MET IPILIMUMAB, INTERFERON-ALFA OF ANDERE IMMUNOMODULERENDE BEHANDELINGEN BIJ PATIËNTEN MET PLAATSELIJK GEVORDERDE OF METASTATISCHE VASTE TUMOREN

Primaire doelstellingenDe primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:* Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van atezolizumab en ipilimumab in combinatie toegediend bij patiënten met gevorderde of metastatische niet-kleincellige…

Low-flow extracorporale koolzuurgas verwijdering in patiënten met matig ernstig ARDS om longbeschermende beademing mogelijk te maken. Pilot haalbaarheid en veiligheidsstudie.

In deze studie worden de veranderingen in de zuurgraad, de koolzuurspanning, de zuurstofspanning in het bloed, de ademfrequentie en de teugvolume(reductie) in de eerste 24 uur na start van ECCO2R en reductie van het teugvolume geregistreerd en…

Een 12 weken durende open-label, gerandomiseerde, multi centrum, parallelle groepen studie, naar de veiligheid ,verdraagbaarheid en farmacokinetiek (PK) van oraal toegediende nintedanib in combinatie met oraal toegediende pirfenidone, in vergelijking met nintedanib bij patienten met idiopatische longfibrose (IPF)

Het doel van het onderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid van de gecombineerde behandeling van nintedanib met pirfenidone te onderzoeken. Een ander doel is, om de impact van het toevoegen van pirfenidone aan de behandeling van nintedanib op…

Een fase 2b, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra ter evaluatie van de antivirale effecten, farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van GS-5806 bij ontvangers van hematopoïetische celtransplantaties (HCT) met respiratoir syncytieel virus (RSV)-infectie van de onderste luchtwegen

De primaire doelstelling van dit onderzoek is als volgt:* Het evalueren van het effect van presatovir op de virale belasting van RSV bij autologe of allogene HCT-ontvangers met een acute RSV-infectie van de onderste luchtwegen (lower respiratory…

Een enkel centrum, prospectief, open-label, farmacokinetische pilot studie van tacrolimus toediening via rectiole

Bepalen van de biologische beschikbaarheid (F) van tacrolimus toegediend als rectiole.

Infliximab doseren op basis van serumconcentraties bij ernstig sarcoidose: slimmer doseren

Objective: To determine whether serum concentration guided dosing of infliximab is not inferior to standard dosing based on bodyweight in patients with severe sarcoidosis in terms of FVC change at 26 weeks.

TIGER-3: Een Fase 3-, open-label, multicenter, gerandomiseerd onderzoek van oraal Rociletinib (CO 1686) monotherapie versus single-agent cytotoxische chemotherapie bij patiënten met muterende EGFR niet kleincellige longkanker (NSCLC) na falen van ten minste 1 eerdere EGFR-gestuurde chemotherapie met tyrosinekinaseremmer (TKI) en platinum-doublet

Primaire doelstelling• Vergelijken van de antitumorwerkzaamheid van oraal single-agent rociletinib, zoals gemeten door beoordeling door de onderzoeker van de progressievrije overleving (PFS), met die van single-agent cytotoxische chemotherapie bij…

Een fase 2 studie om de werkzaamheid van PRM-151 te evalueren bij personen met idiopathische longfibrose (IPF).

Het doel is om de superioriteit van PRM-151 te bepalen ten opzichte van placebo; in het behoud of het verhogen in de gemiddelde voorspelde FVC%, van de baseline tot 28 weken bij proefpersonen op een stabiele dosis van pirfenidon en patiënten die…

Nasal high flow bij patienten met exacerbatie COPD en/of pneumonie op de longafdeling

In dit onderzoek willen we vaststellen of het gebruik van Nasal High Flow bij patiënten met een exacerbatie COPD en/of een pneumonie meer comfort biedt en/of een sneller herstel dan de reguliere behandeling..