Zoeken naar een onderzoek

Hoge doelen in de behandeling van patiënten met pulmonale arteriële hypertensie

Het primaire doel van de studie is om te onderzoeken of een doelgerichte behandeling ter behoud/verbetering van de rechter hartfunctie door middel van aggressieve combinatie behandeling in een vroeg stadium zal resulteren in een verbeterde klinische…

Lange termijn, multicentra, eenarmige, openlabel extensiestudie van de MERIT-1 studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid te beoordelen van macitentan bij proefpersonen met inoperabele chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH)

Veiligheidsdoel- Het evalueren van de lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van macitentan 10mg in proefpersonen met inoperabele CTEPH.Werkzaamheidsdoel- Het evalueren van de lange termijn werkzaamheid van macitentan 10mg op de…

Kosten-effectiviteit van een door een VTE recidief voorspel-model gestuurde behandeling van patienten met een veneuze trombo-embolie in vergelijking met gebruikelijke zorg: het VISTA onderzoek.

Het doel is om de kosteneffectiviteit te kwantificeren en de doelmatigheid te evalueren van formele toepassing van de richtlijn met betrekking tot de kostenbaten ratio van de behandelduur met anticoagulantia (VKA therapie). De studie vergelijkt een…

Gecombineerde druk en Doppler stroomsnelheids meting bij pulmonale hypertensie

In deze verkennende studie willen we onderzoeken of microvasculaire weerstand verkregen met Doppler stroomsnelheid, een betere voorspeller van negatieve uitkomst is dan longvaatsweerstand verkregen met Swan-Ganz metingen.

Patronen en processes van cognitieve en gedragsmatige veranderingen in patiënten met COPD die deelnemen aan een rookreductieprogramma - De REDUQ II-studie

The REDUQ II study will be conducted to help us to complete data on the secondary endpoints of the REDUQ study (P09-22) and arrange and examine relationships occurring between and among intervention elements of the REDUQ study, behavioural and…

Intraveneuze toediening van mesenchymale stamcellen bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie door systemische sclerose; een veiligheidsstudie.

De belangrijkste doelstelling is het onderzoeken van de veiligheid en haalbaarheid van intraveneuze toediening van autologe, in vitro geexpandeerde mesenchymale stamcellen bij patienten met pulmonale arteriele hypertensie door systemische sclerose.

Beeldvorming van ventriculaire adaptatie na een dubbelzijdige longtransplantatie in patiënten met pulmonale arteriële hypertensie

Het onderzoeken van de mechanische adaptatie van de RV 'drukontlasting' en reversibiliteit van RV dysfunctie in patiënten die een een longtransplantatie hebben ondergaan.

Het toewerken naar een beter begrip van patiënten die lijden aan pulmonale hypertensie in de TWILIGHT-zone (OPTIEK2)

Het primaire doel van deze studie is het bepalen welke patiënten in de twilight zone van PH baat hebben bij PAH specifieke therapie. We zullen reactie op PAH specifieke medicijnen beoordelen en zoeken naar voorspellers hiervan.

Langlopend, "eenarmig", open-label fase-III-onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van selexipag (ACT-293987) bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie.

Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van selexipag (ACT-293987) op de lange termijn bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (PAH).

Kwantificatie van pulmonale vasculaire remodulering in patienten met pulmonale arteriele hypertensie middels positron emissie tomografie

Het doel van de studie is om de remodulering van het vaatbed in beeld te brengen middels een bestaande PET tracers [18F]-FLT (voor het in beeld brengen van de hyperproliferatie).

Vervolg op het IMPRES onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op de langere termijn van QTI571 (imatinib) tabletten bij de behandeling van ernstige pulmonale arteriële hypertensie (IMPRES vervolgonderzoek, CQTI571A2301E1)

Primair: Lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van QTI571. Secundair: Lange termijn effectiviteit gemeten aan de verandering van de 6 minuten wandetest i.v.m. baseline. Tijd tot klinische achteruitgang. Gebruik van medische voorzieningen.

Open lange termijn vervolgonderzoek bij minderjarigen vanaf 8 jaar met pulmonale arteriële hypertensie die aan het onderzoek AMB112529 hebben meegedaan en bij wie continuering van de behandeling met ambrisentan gewenst is (AMB114588)

Primair: Lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid. Secundair: Ondersteunende gegevens over werkzaamheid op lange termijn.

Lange termijn, multi-center, internationale studie ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van orale BAY 63-2521 (1 mg, 1,5 mg, 2 mg of 2,5 mg TID) bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (PAH).

BAY 63-2521 is een stimulator van het soluble Guanylate Cyclase (sGC) en is bedoeld voor de behandeling van cardiovasculaire aandoeningen, met name voor Pulmonale Hypertensie (PH).In dit onderzoek worden de lange termijn veiligheid en tolerantie van…

Open, niet vergelijkend onderzoek naar de invloed van een nieuwe temperatuurstabiele vorm van Flolan op de kwaliteit van leven van patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (FLR115332)

Primair:* Beschrijven van de effecten van de nieuwe thermostabiele formulering van Flolan op kwaliteit van leven bij patiënten die van de oude naar de nieuwe formulering worden overgezet.* Vaststellen van de de dosis-titratie eisen. Secundair:*…

Gerandomiseerd open onderzoek ter vergelijking van de veiligheid en werkzaamheid van een hoge en een lage dosering ambrisentan (op basis van het lichaamsgewicht) als behandeling van minderjarigen vanaf 8 jaar met pulmonale arteriële hypertensie (AMB112529)

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van 2 doseringen ambrisentan. Secundair: Werkzaamheid en PK.

Het effect van N-acetylcysteine en ascorbidezuur op de arteria pulmonalis druk en de ventilatie tijdens normoxie, hypoxie, hyperoxie en de totale oxidant capaciteit.

Met behulp van anti oxidanten en redox status bepalingen willen we de door de eventuele rol van ROS onderzoeken onder verschillende zuurstof omstandigheden bij het ontstaan van veranderingen in de ademhaling en de reactiviteit van de pulmonale…

Dyspneu in Pulmonale Arteriële Hypertensie: het diafragma als aangrijpingspunt

Primair: Het bepalen van de contractiele kracht en (ultra)structuur van een enkele diafragma spiervezel van CTEPH patiënten.Secundair: Bepalen of spiervezel verzwakking specifiek is voor het diafragma of ook voorkomt in andere spieren.

De drukbelaste rechterventrikel: een deformatie-imaging studie

1. Het beschrijven en vergelijken van RV myocardiale structuur, het contractiepatroon van de RV en functionele capiciteit van (A) PH patienten, (B) patienten met aangeboren hartafwijkingen resulterend in een drukbelaste RV en (C) gezonde controles.…

Een enkel onderzoekscentrum, open label, gerandomiseer, twee periode, twee behandelingen, crossover studie om bioequivalentie aan te tonen van 1600 µg selexipag toegediend als acht tabletten van 200 µg (referentie medicatie) of als een enkele tablet van 1600 µg (test medicatie).

nvt

Analyse van PAVM's middels MRI

Aantonen dat de MRI net zo goed is in de detectie van klinisch relevante PAVM als de CT.