115 resultaten
Het vergelijken van de effectiviteit van de weeënremmers nifedipine en atosiban bij vroeggeboorte.
Primair doel: Het beoordelen van het tijdsinterval tussen het inleiden van a terme zwangerere vrouwen met een ongunstige cervix (Bishop score <6) en de geboorte, door middel van een transcervicale Foley katheter gevuld met 30mL vergeleken met…
1. Vergelijkend onderzoek naar de effectiviteit van hysteroscopische behandeling middels Essure veertjes en laparoscopische salpingectomie tav IVF succes bij subfertiele patienten met hydrosalpingen.2. Het is nog onzeker of laparoscopische…
Om te beoordelen bij a terme zwangere vrouwen met een ongunstige baarmoedermond (Bishop score <6, Appendix1) de effectiviteit van de inductie van de partus met een transcervical Foley katheter in vergelijking met inductie met misoprostol.
Primaire doel van het onderzoek is om de transmissie van lidocaïne van moeder op kind gedurende bevalling te onderzoeken. Daarnaast willen we de relatie tussen de transmissie en het interval tussen toedienen en geboorte bestuderen, en de…
Het doel deze studie is om te bepalen of het behouden van de cerclage bij vrouwen met PPROM zal zorgen voor een verlenging van de tijdsduur vanaf het breken van de vliezen tot aan de bevalling (zonder een significante toename van chorioamnionitis)…
Gezien de uitkomst van de HYPITAT studie, vloeide de de vraag voort wat de beste behandeling zou zijn voor vrouwen met een preeclampsie of ernstige hypertensie tussen de 34 en 37 weken zwangerschap. Inleiden van de baring zou ernstige maternale…
De HM vergelijken met de bipolaire resectoscoop voor het verwijderen van placentaresten in termen van efficïëntie en het optreden van complicaties.
Het vaststellen van de kosten en effectiviteit van curettage ten opzichte van een afwachtend beleid bij vrouwen bij wie, na primaire behandeling met misoprostol, echoscopisch nog zwangerschapsresten in de uterus worden gezien.
Testen van de hypothese dat temporiserende behandeling van vrouwen met vroege, ernstige preeclampsie de neonatale uitkomsten verbetert en mogelijk de directe kosten van de behandeling in vergelijking met op korte termijn geplande bevalling…
Het doel van het onderzoek is het onderzoeken van de effectiviteit van de online zelfhulp interventie vergeleken met een wachtlijst controlegroep ten aanzien van:1. vermindering van de depressieve en angstsymptomen (vlak) na de interventie en 6…
Evalueren of een speciaal ontwikkeld hulpmiddel, de BasIQ, een gestandaardiseerde episiotomie maakt.
Doel van het onderzoek is het in kaart brengen van de uitkomst van de huidige reguliere zorg zoals deze is gegeven aan vrouwen met een totaal ruptuur in het MUMC tussen 2005 en 2012. De uitkomsten van de vrouwen met een totaal ruptuur in de…
Onderzoeken hoeveel kinderen die geboren worden met anti-TNF spiegels in het bloed voldoende antistoffen tegen het hepatitis B virus aanmaken, vergeleken met het aantal kinderen die zonder anti-TNF spiegels in het bloed geboren worden.
Het primaire doel van dit onderzoek is: beoordelen of er via de placenta CZP-overdracht van moeders naar zuigelingen plaatsvindt, door de CZP-concentratie in het plasma van zuigelingen te evalueren.De secundaire en verkennende doelen zijn:…
Hoofddoelstellingen :- Het PK profiel van OBE001 te evalueren wanneer het oraal toegediend wordt aan zwangere vrouwen.Secundaire doelstellingen :- Om de veiligheid van de moeder en de verdraagbaarheid van OBE001 te evalueren wanneer oraal toegediend…
Zorgen de monofilament barbed suture, Stratafix, voor een reductie van de sluitingstijd van de uteruswond en de totale operatietijd?Is er minder bloedverlies tijdens en na het sluiten van de uteruswond?Is er een verschil in postoperatief beloop en…
De primaire doelen van dit onderzoek zijn: beoordelen of er CZP-overdracht plaatsvindt naar de moedermelk van lacterende moeders die met een stabiel CZP-toedieningsschema worden behandeld door de concentratie van CZP in rijpe moedermelk te evalueren…
Het evalueren van de effectiviteit van tocolytische onderhoudsbehandeling om de baring verder uit te stellen bij vrouwen met PPROM en een zwangerschapsduur tussen 24+0/7 en 33+6/7 weken.
De algemene doelstelling van dit onderzoek is het genereren van gegevens over het ovariële stimulatie profiel dat wordt verkregen wanneer Pergoveris® wordt gestart op stimulatiedag 1 of stimulatiedag 6 bij ART-patiënten van 36 tot en met 40 jaar.Het…