1614 resultaten
Wij trachten de perinatale expositie aan DEHP en BPA in kaart te brengen met de intentie om bewijs te verzamelen voor beleidsmakers en fabrikanten. Het is onze hoop dat er minder toxische producten in de gezondheidszorg gebruikt zullen worden en in…
Door patienten een vragenlijst in te laten vullen, wordt de wijze waarop de patient informatie heeft verkregen over het risico op verminderde vruchtbaarheid en aansluitende keuzes over cryopreservatie. Het gesprek met de arts over het risico op een…
Het vaststellen van de kwaliteit van het perifeer gezichtsveld in gezonde vrijwilligers en het onderzoeken van het effect van verschillende correctie lenzen op het perifeer gezichtsveld.
Het primaire doel is om de incidentie te vergelijken tussen vrouwen met een verhoogd risicio op diabetes gravidarum die Metformine krijgen versus de controle groep die geen interventie krijgt. Secundaire doelen zijn de verschillen in…
Het primaire doel van deze studie is om de incidentie van longembolieen prospectief te evalueren bij patiënten die een borstreconstructie met een abdominale lap ondergaan.
Het primaire doel van de studie is om in een prospectieve klinische validatie studie de voorspellende waarde te bepalen van een vroeg-diagnostische test die presymptomatisch informatief is over het welbevinden, klinisch beloop en risico van moeder…
Het vaststellen van het effect van de plaats van de buis op het cornea endotheel.
Een vergelijking van PR-OCT en conventionele onderzoeks methoden, zoals spleetlamp onderzoek, gecombineerd met SD-OCT, and FAG en / of ICG angiografie, bij patienten.
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de karakteristieken van verschillende subcellulaire componenten in verschillende lichaamsvloeistoffen van patienten met gevorderd EOC van verschillende histotypes. Met deze studie willen we opheldering…
Primaire doelenDe primaire doelen van dit onderzoek zijn:* het beoordelen van de werkzaamheidsresultaten op lange termijn na kortdurende blootstelling aan rhIGF-1/rhIGFBP-3 bij onderzoek ROPP-2008-01 (deel D) in vergelijking met die na standaard…
Langer termijn follow-up onderzoek van patiënten die behandeld zijn met PDT voor een symptomatische CCH ter documentatie van mogelijke late ongewenste bijwerkingen van PDT en ter documentatie van mogelijke recidieven van lekkage.
- Vaststellen of Fusion MRI-echo mogelijk is voor eht beoordelen van de uterus en ovaria- Vaststellen of Fusion MRI-echo een toegevoegde waarde heeft bij gynaecologische patiënten met endometriose.
Deze studie heeft als hoofddoel het ontwikkelen van een systematische en stapsgewijze aanpak voor droge ogen. Hiervoor wordt eerst geëvalueerd of de Tess bril een diagnosticum is voor droge ogen, of er met deze bril een onderscheid gemaakt kan…
Het doel van het onderzoek is het bepalen van sensitiviteit, specificiteit, positief voorspellende waarde en negatief voorspellende waarde van de spectrosocpische cervicale scan in herkennen van hooggradige cervicale neoplasieën.
Het doel van het onderzoek is het in kaart brengen van (vroeg) optredende veranderingen in het netvlies bij patiënten met RVCL. Mogelijk kunnen eventuele netvliesafwijkingen al zichtbaar zijn voordat iemand hier klachten van krijgt. Met de…
Het doel van deze studie is het verzamelen van bijkomende gegevens inzake de veiligheid en de efficiëntie van de InnFocus MicroShunt (MIDI Arrow) bij patiënten met een primair openhoekglaucoom dat onvoldoende beheerst wordt door de maximaal…
Het doel van de studie is van de reeds geïdentificeerde risicofactoren een predictie regel te ontwikkelen waarmee voorspeld kan worden welke patiënten persisterende pijn (PMPS) ontwikkelen na een operatie voor de behandeling of preventie van…
Deze studie beoogt een groep vrouwen te meten die zijn behandeld met conventionele (niet zenuwsparende) radicale hysterectomie voor cervix carcinoom (CC) in het Academisch Medisch Centrum (AMC). Met behulp van deze studie kan, in combinatie met de…
Vergelijken van de ernst van prematurenretinopathie (ROP) bij behandelde zuigelingen ten opzichte van een niet-behandelde controlegroep met vergelijkbare GA bij de geboorte, en tevens bevestigen dat de dosis rhIGF 1/rhIGFBP-3 veilig en doelmatig is.
Identificatie van zowel de genetische achtergrond als het pathofysiologische mechanisme dat ten grondslag liggen aan CSC. Om dit te bereiken zullen we:1) Genetische analyse en oogheelkundig onderzoek uitvoeren in een cohort van sporadische CSC…