Zoeken naar een onderzoek

Dubbelblind, gerandomiseerd uitgevoerd onderzoek waarbij de effectiviteit en veiligheid van Peginterferon Lambda-1a, met of zonder Daclatasvir, wordt vergeleken met Peginterferon Alfa-2a, gecombineerd met Ribavirine voor de behandeling van Genotype 2 en 3 patiënten met chronische Hepatitis C die nooit eerder zijn behandeld.

Primaire doel:Het primaire doel voor dit onderzoek is het bij behandelingsnaïeve proefpersonen met chronische HCV-GT-2- of -3-infectie beoordelen van:* SVR12 na 24 weken behandeling met Lambda/RBV en de SVR12 na 24 weken behandeling met alfa-2a/RBV…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontrolleerd onderzoek van 12 weken met parallelle groepen met pitavastine bij kinderen en jongeren met hoog-risico hyperlipidemie

Primaire doel: het vergelijken van de effectiviteit van pitavastatine eenmaal daags 1 mg, eenmaal daags 2 mg en eenmaal daags 4 mg ten opzichte van placebo in het percentage verlaging van LDL-C (verandering gedurende 12 weken t.o.v baseline)…

Motorisch leren bij de ziekte van Parkinson: een gerandomiseerde vergelijking tussen het trainen van de gang met geïntegreerde dubbeltaken en zonder dubbeltaak.

Het doel van het onderzoek is om te testen 1) of geconcentreerde en intensieve dubbeltaak training (lopen gecombineerd met een andere taak) zorgt voor langdurige verbeteringen in het looppatroon tijdens een gecompliceerde loop-dubbeltaak. De studie…

Voorkoming van disfunctioneren van parotis (wangspeekselklier) als gevolg van radiotherapie door stamcel sparende intensiteit gemoduleerde radiotherapie (SCS-IMRT)

Te onderzoeken of de kans op het krijgen van onherstelbare droge mond kleiner is met de stamcel sparende radiotherapie vergeleken met de huidige standaard radiotherapie.

Een gerandomiseerd, klinisch fase 3-onderzoek, gecontroleerd via actieve comparator, om de anticonceptieve doeltreffendheid en veiligheid van de MK-8342B (etonogestrel + 17*-estradiol) vaginale ring en levonorgestrel-ethinylestradiol (LNG-EE) 150/30 µg gecombineerde orale anticonceptiva (combined oral contraceptive, COC) bij gezonde vrouwen van 18 jaar of ouder en die risico op zwangerschap lopen.

testen van de anticonceptieve doeltreffendheid en veiligheid van de etonogestrel (ENG) 125 + 17*-estradiol (E2) 300 µg /dag vaginale ring

Glutamatergische medicatie in de behandeling van Obsessief Compulsieve Stoornis (OCS) en Autisme Spectrum Stoornis (ASS)

Het primaire doel is: (1) het onderzoeken van de klinische effectiviteit van de glutamaterge bestanddeel Memantine bij kinderen met: - Obsessief Compulsieve Stoornis (OCD) GOAT-1- Autisme Spectrum Stoornis (ASD) GOAT-2De secundiare doelen zijn:(1)…

Gelijkstroomstimulatie bij kinderen met eenzijdige motorische problemen: een nieuwe toepassing voor kinderrevalidatie.

Het hoofddoel van de huidige studie is het onderzoeken van eenmalige tDCS in kinderen met Cerebrale Parese (CP) op verschillende motorische taken. Ten tweede willen wij, aan de hand van het hoofddoel, de optimale elektroden configuratie bepalen. Bij…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, gecontroleerde, parallelgroep-, multicentrum-, fase-III-trial om de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van clonidine(hydrochloride) voor de sedatie van kinderen in de leeftijd vanaf de geboorte tot 18 jaar te evalueren

Primair:Het aantonen van non-inferieuriteit van de sederende eigenschappen van continue intraveneuze toediening van clonidine vergeleken met de continue intraveneuze toediening van midazolam in mechanisch beademde kinderen en adolescenten (0 - &…

Fase III bevestigende studie over de werkzaamheid en veiligheid van remimazolam (CNS7056) vs. propofol voor intraveneuze anesthesie tijdens electieve chirurgie

Primaire doelstellingDit is een bevestigende onderzoeksstudie om de niet-inferieure werkzaamheid van remimazolam vast te stellen vergeleken met propofol voor de inductie en het onderhoud van de algemene anesthesie voor electieve chirurgie bij ASA…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, gecontroleerd, fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van VX-445-combinatiebehandeling bij proefpersonen met cystische fibrose die heterozygoot zijn voor de F508del-mutatie en een Gating- of residuele functiemutatie (F/G- en F/RF-genotypes)

Primaire doelstelling: - Het beoordelen van de werkzaamheid van VX-445/TEZ/IVA bij proefpersonen met CF die heterozygoot zijn voor F508del en een gating- of een restfunctiemutatie (F/G en F/RF-genotypes).Secundaire doelstellingen: - Het beoordelen…

Een gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek naar pralsetinib versus standaardzorg voor eerstelijnsbehandeling van RET-fusie-positief, gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505035-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens

Een gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek in meerdere centra waarin selpercatinib (LOXO-292) wordt vergeleken met de keuze van de arts, cabozantinib of vandetanib, bij patiënten met progressief, gevorderd, kinaseremmernaïef, RET-mutant medullair schildkliercarcinoom (LIBRETTO-531)

Primaire* Vergelijken van TFFS van patiënten met progressief, gevorderd, kinaseremmernaïef, RET-mutant MTC behandeld met LOXO-292 versus cabozantinib of vandetanib.Secundaire* Vergelijken van andere werkzaamheidsuitkomsten, gebaseerd op RECIST 1.1-…

Gerandomiseerd, gecontroleerd fase 3-onderzoek naar blinatumomab afgewisseld met laagintensieve chemotherapie versus standaardbehandeling voor oudere volwassenen met recentelijk gediagnosticeerde Philadelphia-negatieve precursor B-cel acute lymfoblastische leukemie met veiligheidsinloop (Golden Gate-onderzoek)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503640-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:• Het vergelijken van de voorvalvrije overleving (EFS) van proefpersonen die blinatumomab afgewisseld met laagintensieve…

Een open-label, multicentrum, rollover studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te bepalen van lange termijn toedienen van Gantenerumab bij deelnemers met de ziekte van Alzheimer.

Het primaire doel van het onderzoek is om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te bepalen van lange termijn toediening van Gantenerumab bij deelnemers met de ziekte van Alzheimer.

De effectiviteit van een ontstekingsremmend dieet op globaal functioneren, darmflora, en gezondheid van mensen met schizofrenie, bipolaire stoornis, de ziekte van Alzheimer of de ziekte van Parkinson: een gerandomiseerd onderzoek met controle

De primaire doelstelling is te onderzoeken of een ontstekingsremmend voedingspatroon zorgt voor beter dagelijks functioneren in patiënten met SCZ, BS, ZvA en ZvP. Secundaire doelstellingen zijn: onderzoeken of een ontstekingsremmend voedingspatroon…

Een dubbelblind, multicenter fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van CAEL-101 en plasmaceldyscrasiebehandeling versus een placebo en plasmaceldyscrasiebehandeling bij patiënten met Mayo stadium IIIa AL-amyloïdose die niet eerder voor plasmaceldyscrasie zijn behandeld

3.1 Primaire doelstellingenDe primaire doelstellingen zijn:• Vaststellen of CAEL-101 en behandeling voor PCD de algehele overleving van patiënten met AL-amyloïdose in Mayo-fase IIIa die niet eerder behandeld zijn, verbeteren vergeleken met alleen…

EEN OPEN-LABEL, EENARMIG, MULTICENTER VEILIGHEIDSONDERZOEK NAAR ATEZOLIZUMAB BIJ LOKAAL GEVORDERD OF METASTATISCH UROTHEEL- OF NIET-UROTHEELCARCINOOM VAN DE URINEWEG

Deze studie wordt uitgevoerd om de veiligheid te evalueren van atezolizumab als 2e lijns behandeling voor lokaal gevorderd of metastatisch urotheel- of niet-urotheelcarcinoom van de urineweg. De studie evalueert de werkzaamheid van atezolizumab en…

COVID-19: Een fase 2b/3, gerandomiseerd, waarnemer-geblindeerd, placebogecontroleerd, klinisch onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van het onderzoeks- SARS-CoV-2 mRNA-vaccin CVnCoV bij volwassenen van 18 jaar en ouder

Doelstellingen voor de gerandomiseerde, waarnemer-geblindeerde fase:Primaire doelstellingen:Primaire doeltreffendheidsdoelstelling• Het aantonen van de doeltreffendheid van een schema met 2 doses CVnCoV voor de preventie van eerste episoden van…

Gerandomiseerd dubbelblind fase III onderzoek ter vergelijking van NIS793 met placebo, beide in combinatie met gemcitabine en nab-paclitaxel, als eerstelijns behandeling van een uitgezaaid ductaal adenocarcinoom van de alvleesklier (mPDAC)

Doel van het onderzoek is om de veiligheid en werkzaamheid van NIS793 in combinatie met gemcitabine en nab-paclitaxel t.o.v. placebo in combinatie met gemcitabine en nab-paclitaxel te bepalen bij de eerstelijns behandeling van patienten met…

Beoordeling van de Veiligheid, Tolereerbaarheid, en Werkzaamheid van Donanemab Vroeg Symptomatische Ziekte van Alzheimer

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507303-55-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het effect van Donanemab tegenover placebo beoordelen in de klinische progressie van deelnemers met vroeg-symptomatische AD met…