Zoeken naar een onderzoek

Het effect van alsikiren, in vergelijking tot ramipril, op de renale hemodynamiek in patienten met overgewicht/obesitas en hypertensie

Het doel van dit onderzoek is om het effect van aliskiren op de systemische en glomerulaire hypertensie te vergelijken met ramipril.

Dopamine-serotonine disbalans en de relatie met myoclonieen en psychiatrische co-morbiditeit in patienten met dystonie

Onderzoeken of myoclonieen en psychiatrische aandoeningen bij patienten met dystonie veroorzaakt worden door een hyperdopaminerg en hyposerotonerg systeem en of herstel van het hyposerotonerge systeem een therapeutisch effect heeft.

Multicenter gerandomiseerd open onderzoek van 24 maanden naar de werkzaamheid, veiligheid en het beloop van cardiovasculaire parameters na vroege omzetting van een calcineurineremmer naar everolimus bij nieuwe niertransplantatiepatiënten (CRAD001A2429, ELEVATE studie)

Primair: Aantonen dat het niertransplantaat bij de novo patiënten beter functioneert (gemeten aan de eGFR na 12 maanden) na een vroege switch van een CNI naar everolimus in vergelijking met een actieve controlebehandeling. Secundair: Belangrijkste:…

Een gerandomiseerd, open-label, vergelijkend, multi-center onderzoek naar de effecten op metabole parameters van twee NOMAC-E2 formuleringen (centrale fase III and commerciele formulering) en een monofasisch gecombineerd oraal anticonceptivum (COC) dat 150 µg LNG en 30 µg EE bevat (Fase III, Protocol No. P06447)

Het vergelijken van de effecten op "APC- (Activated Protein C) resistance ratio" (ETP-[endogenous throbin potential] gebaseerd) van twee formuleringen van NOMAC-E2, de essentiële fase III batch en de commerciële batch.Het vergelijken van…

Effecten van orale cortocosteroïden en DMSO op ontstekingsverschijnselen bij Complex Regionaal Pijn Syndroom type 1

Het doel van het onderzoek is om te achterhalen of behandeling met corticosteroiden en DMSO effectief is voor CRPS-1. Daarnaast wordt bestudeerd hoe de behandelmethodes worden verdragen en wat de verschillende effecten zijn op subtypes van CRPS-1.

Prospectieve, open label telmisartan/amlodipine enkele pil studie om de effectiviteit van de vaste dosis combinatie te onderzoeken bij patienten met essentiele hypertensie die niet gecontrolleerd zijn op RAAS blokkade monotherapie.

Het doel van het onderzoek is het beoordelen hoeveel mensen hun bloeddrukdoel bereikt hebben na een behandeling van 12 weken met de vaste dosis combinatie telmisartan/amlodipine bij patienten die eerder nog geen goed gecontroleerde bloeddruk hadden…

Werking en veiligheid van Citrus/Cydonia comp.® 1% injectie oplossing bij patienten met seizoensgebonden allergische rhinitis door graspollen: Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebogecontroleerd klinisch onderzoek

1. klinische relevante vermindering van hooikoorts klachten aantonen bij gebruik van Citrus/Cydonia comp subcutane injecties2. de veiligheid van de behandeling onderzoeken3. het effect op de immunologische parameters onderzoeken4. ontwikkelen en…

Een multicentraal dubbelblinde, placebo gecontroleerde gerandomiseerde studie naar de behandeling van benigne anastomotische oesofagusstricturen: Savary dilatatie versus savary dilatatie met triamcinolon

Het vergelijken van Savary dilatatie met placebo injecties versus Savary dilatatie met triamcinolon injecties in pati*nten met benigne anastomotische oesofagusstricturen

Naltrexon als anti-craving medicatie bij cannabisverslaafden

zie engelse versie

Een gerandomiseerd, gecontroleerd, dubbelblind onderzoek met parallelle groepen van sugammadex of de gebruikelijke behandeling (neostigmine of spontaan herstel) voor het opheffen van een door rocuronium of vecuronium geïnduceerde neuromusculaire blokkade bij patiënten die tromboprofylaxe ontvangen en geopereerd worden voor een heupfractuur of een gewrichtsvervanging (heup/knie)

Primaire onderzoeksdoelstelling:Het bepalen van het effect van opheffing van een neuromusculaire blokkade met sugammadex 4 mg.kg-1 vergeleken met opheffing volgens de gebruikelijke behandeling (neostigmine of spontane opheffing) op de incidentie van…

Een fase III gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerde studie met parallele groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van eenmaal daags oraal toegediend BI10773 (10mg en 25mg) gedurende 12 weken bij hypertensie patiënten met diabetes mellitus type 2

Het vaststellen van de veiligheid en werkzaamheid van twee doseringen van BI 10773 in vergelijking met placebo bij de controle van de bloedglucosespiegels en bloeddruk gedurende 12 weken bij hypertensie patiënten met diabetes mellitus type 2.

Een fase III, multicenter, dubbelblinde, crossover-studie ter beoordeling van de lipidemodificerende werkzaamheid en veiligheid van 1 g/10 mg Extended-Release nicotinezuur/laropiprant/simvastatine combinatietabletten bij patiënten met primaire hypercholesterolemie of gemengde dyslipidemie

Primaire doelstelling1.Het beoordelen van de LDL-C-verlagende effecten van ERN/LRPT/SIM 2 g/20 mg vergeleken met ERN/LRPT 2 g gelijktijdig toegediend met simvastatine 20 mg.Hypothese:ERN/LRPT/SIM 2 g/20 mg is equivalent aan ERN/LRPT 2 g gelijktijdig…

De effecten van roflumilast op cognitie bij gezonde volwassenen: een gedrag-EEG studie

Het hoofddoel van dit experiment is het onderzoeken of roflumilast (een PDE-4 remmer) de cognitie van gezonde, jonge vrijwilligers kan verbeteren. Daarnaast zullen we onderzoeken wat de effecten van roflumilast op de elektrofysiologische correlaten…

Toepasbaarheid, werkingsmechanisme en potentiele bijwerkingen van slow release naltrexon bij patienten met een opiaatafhankelijkheid

De doelstellingen van zijn: (1) onderzoeken van de toepasbaarheid van slow release naltrexon behandeling in Nederland, waarbij wordt gekeken naar deelname aan de behandeling en volhouden van de behandeling; en 2) bestuderen van het…

Een fase IIIb multicenter, open-label, gerandomiseerde en gecontroleerde studie naar de effectiviteit, veiligheid en populatie-farmacokinetiek van sapropterinedihydrochloride (Kuvan®) voor fenylketonurie (PKU) bij patiënten <4 jaar.

Primaire doelstellingen van dit onderzoek:1. Evaluatie van de effectiviteit na 26 weken behandeling met Kuvan® + fenylalanine-arm dieet voor het verhogen van de tolerantie voor fenylalanine in de voeding (Phe-tolerantie), in vergelijking met…

Interventie pilot met fibrinogeen concentraat al dan niet in combinatie met FFP bij patiënten met massaal (post) operatief bloedverlies.

In deze studie beogen wij de meerwaarde van infusie van fibrinogeen concentraat in combinatie met FFP versus FFP transfusie te bepalen bij chirurgische patiënten met massaal peri operatief bloedverlies en bij cardiochirurgische patiënten na…

Onderzoek naar de activiteit van hersengebieden en naar de behoefte om cannabis te gebruiken gedurende behandeling met clozapine of risperidon

Onderzoeken of de behandeling met clozapine in vergelijking met risperidon zorgt voor een significante verlaging van de hunkering naar drugs en voor een verminderde activiteit van de verschillende mechanismen die hunkeren veroorzaken en van de…

Ferro en foliumzuur versus ferro toediening alleen in de behandeling van postpartum anemie, effect op hemoglobine en gezondheidstoestand

Het belangrijkste doel is om te bepalen of de toevoeging van foliumzuur aan ferrofumaraat bijdraagt aan de stijging van het Hemoglobine, en of dit ook de kwaliteit van leven beinvloedt.

Effecten van laaggedoseerd aspirine, ingenomen voor het naar bed gaan of bij opstaan, op de bloeddruk en trombocytenaggregatie van personen die aspirine gebruiken ter preventie van hart-en vaatziekten: de Aspirine In Reductie van Tensie II (ASPIRETENSION II) Studie

1. Ons primaire doel is om het effect van 100mg aspirine inname 's avonds in vergelijking met 100mg aspirine inname 's ochtends op de bloeddruk (24-uurs bloeddrukmeting) te bestuderen bij patienten die aspirine gebruiken voor secundaire…

Subcutane stimulatie als toegevoegde therapie bij ruggenmergstimulatie om lage rugpijn bij FBSS te behandelen

Het doel van het onderzoek is in een gecontroleerde studie opzet het effect van subcutane stimulatie op lage rugpijn te bepalen bij patienten met FBSS bij wie ruggenmergstimulatie (SCS) onvoldoende pijnverlichting geeft. De hypothese is dat…