1754 resultaten
Het doel van deze studie is om effectiviteit van zelf-dosering door patienten met een exocriene pancreasinsufficientie met daarbij uitgebreide begeleiding van de patient door de arts en een dietiste (het leren afstemmen van pancreasenzymen op de…
Dit onderzoek bepaalt de relatieve incidentie van CV-resultaten vergeleken met placebo voor de TZD-klassen als geheel, rosiglitazon (RSG) en pioglitazon (PIO) wanneer toegevoegd aan het therapeutische regime van een persoon met type 2 diabetes, met…
Bepalen wat de invloed van een puur sensibele polyneuropathie is op de balanscorrectie bij enerzijds de eerste balansverstoring (first trial response) en anderzijds bij multipele achtereenvolgende identieke balansverstoringen, in vergelijking met…
Het doel van het onderzoek is om de effecten op het triacylglycerolgehalte van een plantaardige olie rijk aan stearidonzuur te vergelijken met die van een olie arm aan stearidonzuur.
Vergelijking van de werkzaamheid van eprotirome 50 microgram en eprotirome 100 microgram versus een placebo (verandering in percentage van LDL-C van de start tot week 12) bij HeFH patiënten met coronaire vaatziekten of een verhoogd risico daarop.…
De effectiviteit en veiligheid van Niacin/Laropiprant gereguleerde afgifte (ER) te evalueren wanneer deze toegevoegd wordt aan huidige lipide-veranderende therapie bij patienten met primaire hypercholesterolemie of gemengde dyslipidemie.
Om aangedane functionele netwerken en onderliggende structurele pathologie van de cognitie problemen in galactosemie te identificeren
In een 6 weken durende studie wordt metformine, in een zeer lage dosering (250 mg en 450 mg) toegevoegd aan yoghurt, bestudeerd. Door toevoeging van lage dosering metformine worden een aantal er metabole parameters beïnvloed waardoor de kans op de…
Onze hypothese is dat er verschillen in plasmaspiegels van insuline en andere metabole hormonen bestaan tussen gezonde mensen met weinig, gemiddeld en veel smaakperceptie, en dat er mogelijk een aanvullend verschil bestaat bij patiënten met DM2,…
Ogen identificeren die ziekteprogressie vertonen (progressor fenotypes).Primair DoelHet identificeren van progressors van retinale vasculopathie en centraal retinaal oedeem bij patiënten met type 2 diabetes met vroege NPDR, gebaseerd op…
Het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van toediening van BMN 110 op langere termijn in een dosis van 2,0 mg/kg/week en 2,0 mg/kg/om de andere week aan patiënten met MPS IVA.
Er is een drankje gemaakt op basis van deze luteïne-verrijkte eidooiers. Dit drankje heeft echter een beperkte houdbaarheid van 3 weken. Het drogen van dit drankje tot een poeder zou de houdbaarheid aanzienlijk verlengen. Dit moet dan gepaard gaan…
Het vaststellen van de veiligheid en werkzaamheid van twee doseringen van BI 10773 in vergelijking met placebo bij de controle van de bloedglucosespiegels en bloeddruk gedurende 12 weken bij hypertensie patiënten met diabetes mellitus type 2.
Het doel van de studie is om het effect te onderzoeken van beta-agonistische en beta-antagonistische behandeling op de botremodeling.
Ad libitum dagelijkse energie-inname, energiebalans en honger- en verzadigingsprofiel onderzoeken in relatie tot eiwit/koolhydraat en vet ratio over 12 achtereenvolgende dagen, en in relatie tot leeftijd, geslacht, BMI en FTO polymorfismen.
Het doel van deze studie is om te rol van chenodeoxycholaat in de postprandiale GLP-1 respons (en de daarop volgende metabole consequenties) te onderzoeken.
Het bestuderen van de inflammatoire respons (induratie) op intracutaan toegediend Candida albicans antigeen bij gezonde vrijwilligers, patienten met diabetes met en zonder polyneuropathie en patienten met een voorgeschiedenis van de ziekte van…
Onderzoeken of er associaties bestaan tussen de voedingstoestand van de Hindostaanse zwangere en de antropometrie en insulinegevoeligheid van haar baby
Vaststellen wat de toegevoegde waarde van een zoutbeperkt dieet danwel een diureticum is aan de therapierespons wat betreft bloeddruk een albuminurie.
Het primaire doel van dit onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid te bevestigen van Genz 112638 bij patiënten met de ziekte van Gaucher type 1 na 39 weken behandeling.Het secundaire doel van dit onderzoek is de werkzaamheid, veiligheid en…