Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd onderzoek onderzoek naar de effectiviteit van neurofeedback voor de behandeling van depressie

Het doel van dit onderzoeksvoorstel is te onderzoeken of NF een effectieve behandeling is voor de depressieve stoornis. Dit onderzoek is een vervolg op een pilotstudie bij 10 depressieve patienten die inmiddels is afgerond (MEC 08-2-115). Het doel…

Lange Termijn, Open Label Studie naar de Veiligheid van LY2216684 12 tot 18 mg Eenmaal Daags als Additionele Behandeling van Patiënten met een Ernstige Depressie en Die Partiëel Reageren op Behandeling met een Selectieve Serotonine Re-Uptake Inhibitor

Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn te evalueren van LY2216684 eenmaal daags (QD) toegediend gedurende maximaal ongeveer 1 jaar als additionele behandeling van een selectieve serotonine re-…

Gerandomiseerde, dubbel blind, placebo gecontroleerde pilot studie met probiotica bij zwangere vrouwen met klachten van angst en depressie.

Het doel van deze studie is: het evalueren van de haalbaarheid van het uitvoeren van een gerandomiseerde, dubbelblind, placebo gecontroleerde studie met een voedingssupplement (multispecies probiotica) bij zwangere vrouwen in late tweede/derde…

Een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek naar orale Esketamine als additiebehandeling voor patiënten met een therapieresistente depressie

Middels deze studie willen wij het effect onderzoeken van orale esketamine als additiebehandeling bij patiënten met een therapieresistente depressie. Het achterliggende idee is dat esketamine ingrijpt op het verstoorde glutamaatsysteem bij deze…

Een gerandomiseerd non-inferioriteitsonderzoek naar esketamine versus elektroconvulsie therapie bij therapieresistente depressies.

Fase 1:Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken of orale esketamine niet-inferieur is aan ECT na acht weken van individueel geoptimaliseerde behandeling bij deelnemers met NTRD. Fase 2: Het vergelijken van de effectiviteit van de…

STRENGTHS: Bevorderen van geestelijke gezondheidssystemen in de Syrische vluchtelingencrisis

Het doel van het onderzoek is om de haalbaarheid, aanvaardbaarheid, effectiviteit en kosteneffectiviteit van een cultureel aangepaste versie van de PM+ interventie voor Arabisch-sprekende vluchtelingen in Nederland te evalueren. De hypothese is dat…

RESPOND: Verbeteren van de geestelijke gezondheidszorg voor arbeidsmigranten in Nederland tijdens de COVID-19 pandemie: implementatie van een stepped care programma (DWM/PM+).

Primaire doel:Het evalueren van de (kosten)effectiviteit, haalbaarheid en aanvaardbaarheid van de cultureel en contextueel aangepaste stepped-care DWM/PM+ interventie onder arbeidsmigranten in Nederland tijdens de COVID-19 pandemie in termen van…

Diepe hersenstimulatie van de mediale voorbreinbundel voor patiënten met een therapie-resistente depressie

Het doel van deze studie is het vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van DBS in de slMFB bij depressieve patiënten.

SAMe als epigenetische behandeling voor depressie bij mensen met jeugdtrauma, een dubbelblind placebo gecontroleerde studie

Primaire doel is het vergelijken van veranderingen in depressiescores over een 12 week follow-up periode tussen depressieve patiënten met jeugdtrauma die SAMe slikken, en patiënten die placebo slikken. Een aantal secundaire doelen zal onderzocht…

REMAIN: Haalbaarheid en acceptatie van Problem Management Plus (PM+) voor Vluchteling-adolescenten in Nederland

Hoofddoel:De haalbaarheid en geschiktheid evalueren van de cultureel en contextueel aangepaste WHO's PM + -interventie voor Arabisch, Tigrinya of Oekraïens sprekend vluchteling jeugd die in Nederland wonen.Secundaire doelstelling:1. De…

Een gerandomiseerde, open-label, voor de beoordelaar blinde, actief gecontroleerde, internationale studie in meerdere centra ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van flexibel gedoseerde esketamine neusspray in vergelijking met quetiapine met verlengde afgifte bij volwassenen en oudere deelnemers met behandelingsresistente depressie, die een selectieve serotonine-heropnameremmer of serotonine-norepinefrine-heropnameremmer blijven gebruiken.

Primaire doelstellingHet evalueren van de werkzaamheid van flexibel gedoseerde esketamine neusspray in vergelijking met quetiapine met verlengde afgifte (XR), beide in combinatie met een doorlopend gebruik van een selectieve serotonine-…

RESET-TRD: een gerandomiseerde studie naar orale ESketamine in vergelijking met Elektroconvulsie Therapie bij patiënten met therapieresistente depressie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517485-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Fase 1:Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken of orale esketamine niet-inferieur is aan ECT na acht weken van…

Precieze psychiatrie: Anti-inflammatoire medicatie bij immuno-metabole depressie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513907-15-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onder patiënten die een behandeling volgen voor depressie, selecteren we 140 patiënten met IMD. Bij deze groep patiënten…

Transdiagnostisch Microbioom

Om het verband te onderzoeken tussen de darmmicrobiota, transdiagnostische symptoomprofielen en psychiatrische comorbiditeit, met betrekking tot symptoomverlopen en behandelrespons bij patiënten met stressgerelateerde en/of neurologische…

SportenVersterkt+: Een onderzoek naar de gecombineerde effecten van sporttherapie en cognitieve gedragstherapie bij depressie

Deze studie onderzoekt het effect van de combinatie van sporttherapie en CGT over een periode van 12-16 weken en richt zich op de mechanismen die de stemmings- en plasticiteit-bevorderende effecten van beweging verklaren. De primaire vraag is of een…