Zoeken naar een onderzoek

Een verkennend, geblindeerd, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek bij patiënten met een depressieve aandoening naar het effect van minocycline op terugval na een succesvolle, door intraveneuze ketamine/minocycline opgewekte (gedeeltelijke) symptoom respons

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is om te evalueren of de antidepressieve respons op i.v. ketamine in stand kan worden houden door minocycline in vergelijking met placebo.Secundaire doelstellingenDe secundaire…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, gekruiste studie om de voorspellende kracht van de demarcatieformule voor Lybrido en Lybridos te valideren in vrouwen met een seksuele interesse/opwindingsstoornis in de thuissituatie.

Primair doel: - Het valideren van de bestaande demarcatieformule (bestaande uit psychometrische en biologische markers) welke de gevoeligheid voorspellen voor Lybrido of Lybridos bij vrouwen met een seksuele interesse/opwindingsstoornis (FSIAD)…

Nicotine Vervangende Therapie op de Intensive Care: een gerandomiseerde, gecontroleerde pilot studie.

Het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van transdermale nicotine vervangende therapie in mechanisch beademd, rokende IC-patiënten.

De invloed van aandacht voor religie tijdens psychotherapie op het behandelresultaat.

In dit onderzoek willen we dan ook een verdere bijdrage leveren aan inzichten en kennis over de rol die religie kan spelen bij veranderingen van het persoonlijk functioneren ook op de lange termijn. Hierbij wordt ook aandacht besteed aan de…

Vaststellen van grenswaarden voor rijgeschiktheid bij langdurig gebruik van ICADTS categorie III medicijnen

Doel is om op basis van de resultaten van dit onderzoek onderbouwd vast te stellen of er bij langdurig gebruik van ICADTS categorie III geneesmiddelen nog meetbare beïnvloeding van de rijgeschiktheid is. Hiertoe worden middelen getest uit de meest…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, dosis escalatie, fase II onderzoek, naar de veiligheid, verdraagzaamheid en farmacodynamiek van twee dosissen van een histondeacetylaseremmer (FRM-0334) bij patiënten met prodromale tot matige frontotemporale dementie met granulin mutaties.

Primaire doelstellingen • Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van 2 vaste doses FRM-0334 (300 en 500 mg dagelijks in 2 opeenvolgende perioden) gedurende 28 dagen bij deelnemers met prodromale tot matige FTD-GRN • Beoordelen van de FD (*…

zwakke magnetische velden tegen pijn in fibromyalgie

Het bestuderen van de effecten van PEMF op pijn in fibromyalgie

Studie van het Consortium for the Lifespan Examination of ADHD Registry (CLEAR): Een internationale, longitudinale observatiestudie van personen met aandachtsstoornis met hyperactivititeit (ADHD)

De algemene doeleinden van CLEAR zijn om ons totale inzicht te verbeteren wat betreft de langdurige gevolgen van aandachtstekort/hyperactiviteitsstoornis (ADHD) en bij te dragen aan wetenschappelijk bewijs ten aanzien van de behandeling en…

Misofonie: een beeldvormend onderzoek naar de neurobiologie en het effect van cognitieve gedragstherapie

The objective for this study is threeofold. The first goal is to objectify differences in brain function between patients and normal controls. The second objective is to support preliminary findings that the combination of CBT/PMT is an effective…

Gerandomiseerde en gecontroleerde studie naar de effecten van monochromatisch 'blauw licht' met een lage intensiteit in vergelijking met de standaard lichtbehandeling van seizoengebonden klachten (winterdepressie en winterblues)

Het doel van het onderzoek is te bepalen of toediening van laagintensiteit monochromatisch blauw licht even effectief is in de behandeling van winterdepressie en winterblues als standaard lichttherapie.

Body Dysmorphic Disorder: Farmacologische toevoeging op uitdoving van angst in BDD; een gerandomiseerde, placebo gecontrolleerde dubbelblinde studie.

Het doel van het onderzoek is drievoudig. Ten eerste onderzoeken we of DCS additie aan gedragstherapie het klinische effect van uitdoving van angst versterkt en de BDD symptomen verbeterd. Onze hypothese is dat er verbetering onstaat en tevens dat…

Een acht-weken, multinationale, multicenter, dubbel-blinde, actieve- en placebo gecontrolleerde klinische studie waarin effectiviteit en verdraagbaarheid van drie vaste doseringen van SSR125543 (20 mg dagelijks, 50 mg dagelijks en 100 mg dagelijks) wordt geëvalueerd in ambulante patiënten met een depressieve stoornis.

Het doel van het onderzoek is het bestuderen van verschillende dosissen SSR125543 bij de eerste patiënten die aan dit onderzoeksproduct worden blootgesteld (namelijk patiënten met een ernstige depressieve stoornis die ambulant worden opgevolgd), en…

Oxytocine toevoeging aan cognitieve gedragstherapie bij PTSS

Primaire vraagstelling van deze studie is om de effectiviteit van oxytocine te onderzoeken in vergelijking met placebo als een toevoeging aan exposure sessies in de behandeling van PTSS. We veronderstellen dat het toevoegen van oxytocine aan…

Evaluatie van Groei, Seksuele Ontwikkeling, en Prolactine Gerelateerde Bijwerkingen bij Kinderen Blootgesteld aan Atypische Antipsychotische Geneesmiddelen

Dat risperidone hyperprolactinemie kan veroorzaken bij kinderen en adolescenten is bekend. Echter, de potentieel nadelige gevolgen van verhoogde prolactine spiegels zijn nog niet goed onderzocht bij kinderen en er is onduidlijkheid over de klinische…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, proof of concept study om de veiligheid en effectiviteit te onderzoeken van de gecombineerde toediening van 0.5 mg sublinguale testosteron en 10 mg tadalafil bij vrouwen met een stoornis in het seksueel verlangen

Primair doel: De effectiviteit van gecombineerde toediening van 0.5 mg sublinguaal testosteron en 10 mg tadalafil onderzoeken door toename in seksuele tevredenheid gedurende seksuele activiteit in de thuissituatie bij gezonde vrouwelijke…

Een multi-center, parallelle groepen, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie naar enkele en meervoudige oplopende doseringen van SAR228810 om veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische eigenschappen te beoordelen bij intraveneuze of subcutane injecties bij patienten met milde tot matig ernstige ziekte van Alzheimer.

- Veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende enkelvoudige en meervoudige intraveneuze en subcutane doseringen van SAR228810 bij patienten met de ziekte van Alzheimer.- farmacokinetiek in plasma en liquor na oplopende enkelvoudige en meervoudige…

Een studie naar de subjectieve en fysiologische effectiviteit en de veiligheid van de combinatie van testosteron & buspiron en buspiron alleen bij vrouwen met een stoornis in het seksueel verlangen.

In dit onderzoek zullen de effecten van het toedienen van de combinatie van testosteron en buspiron onderzocht worden. In dit onderzoek worden de ervaren seksuele opwinding en de lichamelijke seksuele reacties in het laboratorium, maar ook in de…

Terugval preventie: een gerandomiseerde, dubbel blinde, placebo gecontroleerde, stopzetting van risperidon bij kinderen met een agressie stoornis.

Het primaire doel is om de hypothese te testen dat na 15 weken van dagelijks orale toediening van risperidon in een dosis van 0.25-3.0 mg afhankelijk van het lichaamsgewicht superieur is aan een placebo in het voorkomen van terugval symptomen…

Pilot-studie naar de haalbaarheid en bruikbaarheid van een online zelfhulpprogramma voor de behandeling van depressie in de eerstelijn

Het doel van ICT4D is het ontwikkelen en testen van een (intelligent) ondersteuningssysteem voor patiënten met een depressie in de eerste lijn, genaamd Moodbuster. In deze pilot zal Moodbuster getest worden bij patienten van de huisarts met een…

De effecten van oxytocine op vertrouwen en agressie

- in kaart brengen van de effecten van het intranasaal toedienen van oxytocine, in vergelijking met placebo, op vertrouwen. Dit wordt gemeten door middel van de 'Trust Game'.- in kaart brengen van de effecten van het intranasaal toedienen…