Zoeken naar een onderzoek

Het Effect van Enzalutamide op Oxycodon Metabolisme in Mannen met Prostaatkanker

Het onderzoeken van het effect van enzalutamide op de farmacokinetiek van oxycodon na een enkele orale gift van 15 mg oxycodon met normale afgifte bij mannen met prostaatkanker.

Geleid door licht: Tumor-gerichte fluorescente stoffen helpen bij het volledig wegsnijden van een kankergezwel in de mondholte

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512824-13-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit project heeft als doel om het succespercentage voor chirurgische verwijdering van mondholtetumoren aanzienlijk te verhogen.…

Een single-center, open-label onderzoek naar de absorptie, distributie, metabolisme en excretie (ADME) van HDM201 (Siremadlin) na een enkelvoudige orale dosis van 25 mg [14C] HDM201 bij gezonde proefpersonen

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre HDM201 in het lichaam wordt opgenomen, afgebroken en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). HDM201 is gelabeld met koolstof-14 (14C) en is dus radioactief. Zodoende is…

Onderzoek naar het vermogen van de PSMA PET scan om prostaatkanker op te sporen.

Deze exploratieve studie heeft als doel de additionele waarde te onderzoeken van de 18F-PSMA-PET naast de mpMRI om zo lokaal prostaatcarcinoom vast te stellen.

Een prospectief, fase 3-beeldvormingsonderzoek met één groep in meerdere centra naar de veiligheid en de diagnostische prestaties van rhPSMA 7.3 (18F) PET-ligand bij mannen met vermoede terugkeer van prostaatkanker op basis van verhoogd PSA na voorafgaande behandeling

Het beoordelen van de CDR op regioniveau en de PPV (positive predictive value [positieve voorspellende waarde]) op patiëntniveau van rhPSMA-7.3 (18F) PET voor BCR van PCa, aan de hand van histopathologie of bevestigende beeldvorming als een SoT.…

Optimaal benutten van magnetische nanodeeltjes in prostaatkanker voor het in kaarten brengen van poortwacht en afwijkende lymfeklieren

Het primaire doel is om de chirurg meer kennis te bieden over aankleurende poortwachtklieren buiten het standaard dissectieveld van de patiënt. Het secundaire doel is om twee magnetische detectoren te vergelijken voor de verdere ontwikkeling van een…

Vaccinatie tegen Covid bij kanker

Om de immuunrespons en bijwerkingen te beoordelen na toediening van één goedgekeurd vaccin tegen COVID-19 bij patiënten met kanker die worden behandeld met immunotherapie en / of chemotherapie

Het aandeel van genetische predispositie als oorzaak voor kinderkanker: een geïntegreerde aanpak van uitgebreide fenotypering en state-of-the-art genotypering.

Ons doel is om het herkennen van een erfelijke aanleg voor kinderkanker te verbeteren en daarnaast de begeleiding en voorlichting van ouders en patiënten te verbeteren.Daarvoor onderzoeken we of het zinvol is om bij alle kinderen met kanker of een…

Optische coherentietomografie en breedbeeld fundusfotografie voor het omschrijven van de relatie tussen bestralingsschade in het oog en 3D bestralingsgegevens bij partiële oogbestraling.

Het opstellen van een voorspellend algoritme dat de kans op de bestralingsschade berekend bij een bepaalde bestralingsdosis en vormt van die dosis. Dit algoritme kan worden gebruikt binnen de treatmentplanningssystemen voor de radiotherapie zoals…

Rol van Erfelijke Factoren bij Late EffeCten van TherapIE

Primaire doel van deze studie: het gedetailleerd in kaart brengen van de genetische determinanten van hart- en vaatziekten en nieuwe vormen van kanker bij 5-jaarsoverlevenden van Hodgkin lymfoom en diffuus grootcellig B-cellymfoom. Hiervoor…

Een open-label, gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar futibatinib versus gemcitabine/cisplatine-chemotherapie als eerstelijnsbehandeling van patiënten met gevorderd cholangiocarcinoom met FGFR2-genherschikkingen

Primair eindpunt• Progressievrije overleving (PFS) per ICR centrale beoordelingSecundair eindpunt• Objectief responspercentage (ORR)• Percentage ziekte onder controle (DCR)• Totale overleving (OS)• PFS volgens beoordeling van radiologische beelden…

Gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar tucatinib of placebo in combinatie met ado-trastuzumab emtansine (T-DM1) bij proefpersonen met niet-resecteerbare lokaal gevorderde of gemetastaseerde HER2+ borstkanker
(HER2CLIMB-02)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514733-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairHet vergelijken van progressievrije overleving (PFS) tussen de behandelingsgroepen, beoordeeld door de onderzoeker aan de…

Een 'first-in-human' open-label studie met meerdere oplopende doses om de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en voorlopige werkzaamheid van INT-1B3 te onderzoeken bij patiënten met gevorderde solide tumoren

Primaire doelen:Fase 1 / dosisescalatie: • Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van INT-1B3, toegediend als enkelvoudig middel, gedurende 120 minuten via een intraveneus infuus • Het bepalen van de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van INT…

Effect van erector spinae plane block op de post-operatieve pijn bij patiënten die een lobectomie of wigexcisie middels video-assisted thorcoscopic surgery ondergaan

In deze studie willen we het ESPB vergelijken met een patient controlled analgesia (PCA) morfine alleen, na een VATS lobectomie of wigexcisie en beoordelen of het ESPB een toegevoegde waarde heeft voor postoperatieve pijnintesiteit en bijwerkingen…

Haalbaarheid studie van niet-invasieve MRI scan voor borstkanker screening gebruikmakend van snelheids-sensitieve arterial spin labeling

Primaire vraagstelling:De haalbaarheid van Velocity Selective Arterial Spin Labeling (VS-ASL) als niet-invasieve techniek voor borst kanker screening onderzoeken door beeldkwaliteit te vergelijken met DCE-MRI.Secundaire vraagstellingen:Tumor…

Een fase 1, open-label onderzoek met dosisverhoging en dosisuitbreiding om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, immunogeniciteit en antitumoractiviteit van MEDI5752 bij proefpersonen met geavanceerde solide tumoren te evalueren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509605-77-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen (fase met verhoging van de dosis):• Beschrijf om de veiligheid en verdraagbaarheid te evalueren de…

Een tweedelige fase I studie met het samengestelde antilichaam medicijn SYD985 in combinatie met niraparib om veiligheid, farmacokinetiek en effectiviteit te evalueren bij patiënten met lokaal geavanceerde of uitgezaaide tumoren met HER2 expressie.

Doelstellingen: De primaire doelstellingen van deze studie zijn:* Deel 1 (dosisescalatie): beoordeling van de veiligheid van SYD985 in combinatie met niraparib voor bepaling van de maximaal tolereerbare dosis (MTD) en het aanbevolen combinatie…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, fase 3 onderzoek naar navitoclax in combinatie met ruxolinitib versus ruxolitinib bij proefpersonen met myelofibrose

Primair doelBepalen van het effect van navitoclax in combinatie met ruxolitinib op splenomegalie / vergrote milt in vergelijkig met ruxolitinib in proefpersonen met myelofibrose.Secundair doel• Bepalen van het effect van navitoclax in combinatie met…

Een prospectief, fase 3-beeldvormingsonderzoek met één groep in meerdere centra naar de veiligheid en de diagnostische prestaties van rhPSMA 7.3 (18F) PET-ligand bij mannen met nieuw gediagnosticeerde prostaatkanker

Primaire doelstelling: Het beoordelen van de gevoeligheid en specificiteit van rhPSMA-7.3 (18F) PET bij het detecteren van N1-ziekte op patiëntniveau vergeleken met de histopathologie van verwijdering van lymfeweefsel uit het pelvis tijdens RP en…

Lymfeklier plattegrond ten behoeve van radiotherapie in gevorderde baarmoederhalskanker, een pilot studie

Het doel van dit pilot studie is om antwoord te krijgen op de volgende vragen:1. Is de lymfeklier mapping procedure uitvoerbaar in patiënten met gevorderde baarmoederhalskanker?2. Zijn alle risicoklieren, zoals zichtbaar op de lymfeklier…