17 resultaten
Doel is om te onderzoeken of angiogenese remmers de biologische functie van thrombocyten remt en of ze MRI detecteerbare hersenafwijkingen induceren.
Het evalueren van de effectiviteit van AD 923 in vergelijking met MSIR voor de behandeling van patienten met doorbraakpijn bij kanker die een onderhoudsdosering opiaten gebruiken
Het primaire doel is uit te zoeken of met de nieuwe koelvloeistof in het Paxman-koelsysteem, en mogelijk met luchtkoeling, een ±5°C lagere temperatuur van de hoofdhuid verkregen kan worden. Het secundaire doel is te onderzoeken hoe een eventueel…
Het bepalen van de diagnostische accuratesse van FDG-PET-CT (vóór behandeling en tijdens de vroege fase van behandeling) bij het voorspellen van lokale controle na primaire radiotherapie met of zonder chemotherapie voor functioneel inoperable HHPCC.
Primair:Het identificeren van de aanbevolen dosering van sorafenib en sirolimus voor combinatie therapie in toekomstige fase II studiesSecundair:1. bepalen van de veiligheid van de combinatie van sorafenib en sirolimus2. bepalen van de MTD, indien…
De primaire doelstelling is het vaststellen, per stratum, van de antitumor effectiviteit van de behandeling met de combinatie van gemcitabine en oxaliplatine bij kinderen met een recidief of refractaire solide tumor waarbij de standaardbehandeling…
Het bepalen van het effect van taxanen bevattende chemotherapie op de afgifte van beenmerg afkomstige endotheliale progenitorcellenHet bestuderen van het effect van bevacizumab op de taxanen gemedieerde afgifte van deze beenmergcellenHet bepalen van…
Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie gemcitabine, carboplatin en sorafenib. Het bepalen van de maximaal tolereerbare dosering (MTD) en doses limiterende toxiciteit (DLT) van deze combinatie
Primair: Het effect vaststellen van meerdere doses ketoconazol op de farmacokinetiek van een enkele dosis LBH589.Secundair bij patiënten met uitgebreid carcinoom:Vaststellen van het farmacokinetisch profiel van LBH589 voor toediening van ketoconazol…
Het doel van deze pilot studie is om te bepalen of WMFA bepaald met behulp van DTI op 3T MRI een geschikte biomarker is bij kinderen tussen de 8 en 16 jaar oud voor de neurotoxiciteit geïnduceerd door de behandeling en de gerelateerde…
Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van JNJ 38877605 (bijwerkingenprofiel, dosisbeperkende toxiciteit en maximaal verdraagbare dosis).Het evalueren van het farmacokinetisch (PK) profiel van JNJ 38877605 en zijn N desmethylmetaboliet…
Primair eindpunt is of na een een eenmalige toediening van een humaan recombinant G-CSF preparaat binnen zes uur een afgifte van endotheel progenitor cellen ontstaat.
Evalutie en vergelijking van USgFNAC en SNB in de behandeling van de klinisch negatieve hals bij patienten die gepland zijn voor een transorale excisie van een mondholte en mondkeelholte plaveiselcelcarcinoom
1. Ontwikkeling en validatie van het optimale tracer kinetiek model voor de kwantitatieve analyse van [11C]docetaxel PET studies2. Het metabolisme van [11C]docetaxel onderzoeken, het vergelijken van de veneuze en arteriele sampling en het…
Primaire doelstelling• Het doel is de veiligheid en tolerantie, de dosis-limiterende dosis, de maximum-tolereerbare dosis (MTD), PARP-inhiberende dosisrange van KU-0059436 in combinatie met paclitaxel / carboplatine bij patiënten met vergevorderde…
Het bestuderen van de aanwezigheid, aantal, type en specificiteit van tumor-specifieke T cellen in het perifere bloed, de tumor-drainerende lymfeklier en de tumor van patienten met verschillende typen HNSCC op verschillen detijdspunten tijden de…
Het verkrijgen van meer informatie over de veiligheid en tolerantie van AD 923 bij langdurig gebruik door patienten die behandeld moeten worden voor doorbraakpijn bij kanker.