Zoeken naar een onderzoek

Een fase II studie met combinatietherapie van carboplatin-paclitaxel plus bevacizumab gevolgd door toevoeging van erlotinib aan bevacizumb na progressie bij patienten met lokaal vergevorderd en of gemetastaseerd non-small cell lung cancer (NSCLC) die nog geen eerdere systemische therapie hebben gehad.

Beoordelen van de effectiviteit van de combinatie erlotinib en bevacizumab in 2e lijn na paclitaxel, carboplatin en bevacizumab bij patienten met een gevorderd niet-squameus NSCLC.

Een fase II onderzoek naar de werkzaamheid van neoadjuvant erlotinib bij patiënten met een niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC) stadium I/II

Primaire doelstelling:Het bepalen van de histopathologische tumorrespons na 3 weken neoadjuvante behandeling met erlotinib bij patiënten met een niet kleincellig longcarcinoom stadium I/IISecundaire doelen: 1. Het beschrijven van voorspellende…

Een fase II onderzoek met BMS-275183 oraal toegediend volgens een twee wekelijks schema in 3 cohorten van voorbehandelde patienten met een vergevorderde NSCLC.

Primair doel: Evaluatie van de werkzaamheid van BMS-275183 bij patiënten met NSCLC die eerder behandeld zijn, gemeten als het percentage tumorrespons.

Een fase 1/2 studie voor de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van ABT-751 in combinatie met pemetrexed versus pemetrexed alleen in patiënten met gevorderd of gemetastaseerd niet kleincellig longcarcinoom.

Het doel van dit fase II onderzoek is om vast te stellen wat de impact is van de combinatie ABT-751 met pemetrexed op de progressievrije overleving van patiënten met gevorderd of gemetastaseerd niet kleincellig longcarcinoom die al ten minste één…

Fase II studie van de combinatie erlotinib en sorafenib bij patienten met een lokaal voortgeschreden of metastatisch niet kleincellig bronchuscarcinoom die chemotherapie naief zijn.

1. Vaststellen van de effektiviteit van de combinatie erlotinib-sorafenib bij patienten met een geletastaseerd niet-kleincellig bronchuscarcinoom uitgedrukt als de mate van ziekte stabilisatie na 6 weken. Bij een subgroep van patienten zal tevens…

Een fase I/II studie van continue orale behandeling met BIBF 1120 toegevoegd aan standaard gemcitabine/cisplatine behandeling in eerstelijns niet-kleincellig longkanker met plaveiselcelhistologie

Fase 1: veiligheid en verdraagbaarheid van BIBF 1120 bevestigen tot een dosis van 200 mg twee keer per dag, toegevoegd aan standaard dosering cisplatine/gemcitabine in patiënten met eerstelijns niet-kleincellig longkanker met plaveiselcelhistologie…

EEN FASE II, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD, GERANDOMISEERD ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE VEILIGHEID EN WERKZAAMHEID VAN CARBOPLATINE/PACLITAXEL EN CARBOPLATINE/PACLITAXEL/BEVACIZUMAB MET EN ZONDER GDC-0941 BIJ PATIËNTEN MET VOORHEEN ONBEHANDELDE GEVORDERDE OF TERUGKERENDE NIET-KLEINCELLIGE LONGKANKER

PRIMAIRE DOELENPART I:• Evalueren van de werkzaamheid (gemeten aan de hand van de PFS) van GDC-0941 340 mg + carboplatine * paclitaxel (Arm A) versus carboplatine * paclitaxel (Arm B) bij alle patiënten met squameuze NKLK.• Evalueren van de…

Een gerandomiseerd, open-label, fase 2-onderzoek ter evaluatie van LY2875358 plus erlotinib en LY2875358-monotherapie bij NKLK-patiënten met verworven resistentie tegen erlotinib en een positieve MET-diagnose

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van het algemene responspercentage (ORR) van therapie met LY2875358 plus erlotinib en LY2875358-monotherapie bij patiënten met proto-oncogene (hepatocyt-groeifactorreceptor) (MET-) diagnostisch…

Fase II studie met sorafenib bij patienten met een locaal gemetastaseerd of gemetastaseerd (stadium IIIB of IV) niet-kleincellig bronchuscarcinoom welke een K-Ras mutatie bevat.

Het vaststellen van de disease control rate na 6 weken behandeling met sorafenib van patienten waarvan het niet-kleincellige longcarcinoom een K-Ras mutatie bevat.

Open-label, gerandomiseeerd, multi-center studie naar toevoeging Cetuximab aan concurrent chemo- / radiotherapie voor stadium II/III niet-operabel niet-kleincellig longcarcinoom

Het onderzoek heeft twee doelen. Ten eerste wordt onderzocht of de toevoeging van Cetuximab aan chemo-/ radiotherapie veilig is. Ten tweede onderzoeken we of deze combinatie ook effectief is.

Een fase Ib/II multicenter, gerandomiseerd, open-label onderzoek ter vergelijking van tepotinib (MSC2156119J) in combinatie met gefitinib versus chemotherapie als tweedelijnsbehandeling van deelnemers met MET-positieve, lokaal gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met EGFR-mutatie en die resistent zijn geworden voor eerdere behandeling met EGFR-tyrosine-kinaseremmer (EGFR-TKI)

Om te bepalen of de werkzaamheid in termen van progressievrije overleving (PFS, progression free survival) van tweedelijns tepotinib in combinatie met gefitinib beter is dan pemetrexed+cisplatine/carboplatine bij deelnemers met T790M-negatieve, MET…

Een gerandomiseerd fase-II onderzoek naar osimertinib en bevacizumab versus enkel osimertinib als tweedelijnsbehandeling van NKCLC in stadium IIIb-IVb met bevestigde EGFRm en T790M

Primaire doelstelling:Beoordelen van de werkzaamheid van de combinatie van osimertinib en bevacizumab versus enkel osimertinib in termen van progressievrije overleving (PFS) beoordeeld met RECIST 1.1.Secondaire doelstellingen: Vergelijken van…

Radiotherapie en anti-CTLA4 / PD-1 na falen van anti-PD-1-therapie bij gemetastaseerde NSCLC-patiënten

Primair:• om de veiligheid te beoordelen van het combineren van nivolumab, ipilimumab en maximaal 3 fracties van gehypofractioneerde radiotherapie met gemiddelde dosis (mRT) op meerdere tumorplaatsen (1 tot 4, waarbij minstens 1 site 24Gy ontvangt…

Brigatinib bij patiënten met anaplastische lymfoom kinase-positieve (ALK+), gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) gevorderd op alectinib of ceritinib

Primaire doelstellingen:Bepalen van de doeltreffendheid van brigatinib zoals aangetoond door bevestigde objectieve respons (ORR), bij patiënten met ALK + lokaal gevorderde of uitgezaaide NSCLC waarbij de ziekte gevorderd is bij therapie met…

De combinatie van stereotactische radiotherapie (SABR) en immuuntherapie bij patiënten met niet-kleincellig longkanker in een vroeg stadium die gepland staan voor operatie - het onderzoeken van de veiligheid en de immunologische 'proof of principle'.

Het identificeren van de immunologische respons op combinatie behandeling met SABR en pembrolizumab in patiënten met vroeg stadium niet-kleincellig longkanker. De mate van expressie en activatie van immuun effector cellen wordt onderzocht in…

Een gerandomiseerde, open label, multicenter fase II studie die de werkzaamheid en veiligheid van capmatinib (INC280) plus pembrolizumab versus pembrolizumab alleen als eerstelijnsbehandeling voor lokaal gevorderde of metastatische niet-kleincellige longkanker met PD-L1* 50% beoordeelt.

Primair: Evalueren van de werkzaamheid van capmatinib plus pembrolizumab in vergelijking met pembrolizumab alleen. Secundair: * Anti-tumor activiteit van capmatinib plus pembrolizumab in vergelijking met pembrolizumab alleen.* Karakterisering van…

Een Fase II studie naar gepersonaliseerd tumor neoantigeen gebaseerd vaccin FRAME-001 voor Gevorderd Niet- Kleincellig Long Carcinoom

Primaire doel: Frame- 001 specifieke immuunreacties in perifeer bloed na toediening van FRAME- 001 in patienten met gevorderd NSCLC.Secundaire doelen- Bepalen van veiligheid en telerantie van FRAME- 001- Evalueren van klinische anti tumor respons op…

Een Twee-Cohorten, Fase 2 Onderzoek naar FL-101 als neoadjuvante behandeling bij patiënten met chirurgisch reseceerbare niet-kleincellige longkanker

Primaire doelstelling1. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van FL-101 als monotherapie. Tijdstip van evaluatie primaire doestelling: Op het moment van de operatie (ong. 6-8 weken na de eerste dosering)Secundair werkzaamheid…

Een Twee-cohorten, Fase 2 Onderzoek naar FL-101 als neoadjuvante behandeling bij patiënten met chirurgisch reseceerbare niet-kleincellige longkanker

Primaire doelstelling1. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van FL-101 als monotherapie en in combinatie met nivolumab Tijdstip van evaluatie primaire doestelling: Op het moment van de operatie (ong. 6-8 weken na de eerste dosering)…

Re-inductie van een systemische immuunrespons na initiële respons met immuuntherapie met radiotherapie in gemetastaseerde of lokale terugkerende longkanker

Het onderzoeken van de progressie-vrije overleving na bestraling van een enkele laesie bij patiënten met stadium IV NSCLC die minstens stabiele ziekte bereikt hebben met immuuntherapie (evt. gecombineerd met chemotherapie) en die nu progressief zijn…