347 resultaten
Dit onderzoek is een fase III-, gerandomiseerd, open label-, multicentrisch onderzoek dat de werkzaamheid en veiligheid van MEDI4736 beoordeelt in vergelijking met de standaardbehandeling bij NSCLC patiënten met PD-L1-positieve tumoren en de…
Primaire doelstelling: bestuderen of het toedienen van het XAGE1B SLP vaccin in combinatie met het adjuvant Hiltonol® (Poly-ICLC) veilig is in patienten met adenocarcinoomSecundaire doelstelling: bestuderen of het toedienen van het XAGE1B SLP vaccin…
De primaire werkzaamheidsdoelstelling het beoordelen van de werkzaamheid van MPDL3280A bij patiënten met PD-L1*positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd NSCLC, zoals gemeten via door de onderzoeker beoordeelde ORR volgens aangepaste RECIST.…
Onderzoek naar de werking van een CYP3A4-remmer (itraconazole) op de PK van AZD9291.
Het doel van deze studie is om het effect van docetaxel monotherapie en de combinatie van docetaxel erlotinib bij patiënten met een recidief EGFR wild type, ALK negatief niet plaveiselcelcarcinoom te onderzoeken.
In gemetastaseerde NSCLC patienten & gedurende het eerste deel van de studie in lokaal gevorderde NSCLC:Het onderzoeken van de kinetiek van serum tumor markers en ctDNA in plasma gedurende en na behandeling van NSCLC.Tijdens het tweede…
Het primaire doel van deze studie is om na te gaan of de progressievrije overleving (tijd vanaf de datum van randomisatie tot gedocumenteerde progressie of overlijden, als de progressie niet gedocumenteerd is) en de totale overleving (tijd vanaf de…
Om de geheugenfunctie te meten vier maand na afloop van de hippocampus sparende bestraling versus de normale hersenbestraling
Onderzoek naar de werking van een CYP3A4-remmer (rifampicine) op de PK van AZD9291.
Primaire doel:Het evalueren van de haalbaarheid van de toevoeging van nivolumab aan standaard eerstelijns chemotherapie en radiotherapie in lokaal geavanceerd NKCLC stage IIIA/B, zoals bepaalde door de frequentie van pneumonitis graad >=3 (…
Het onderzoeken van trastuzumab-paclitaxel bij EGFR-gemuteerde NSCLC-patienten die overexpressie vertonen na afloop van standaard TKI-behandeling
Gezonde vrijwilligers- Selecteren van juiste MRI-sequenties voor de visualisatie en bewegingskarakterisatie van longweefsel en het mediastinale parenchym bij gezonde proefpersonen.Patiënten - Optimaliseren en valideren van MRI voor het afbeelden van…
Primair: Dosis bevestigingsdeel (deel 1): Vaststellen van de maximaal verdraagbare dosering (MTD) en/of aanbevolen dosering voor expansie (RDE) van PDR001 met platinumbevattende chemotherapie met twee middelen van nog niet behandelde proefpersonen…
* Onderzoek naar predictieve biomarkers voor de tumor response op immuun modulerende en doelgerichte therapie bij patiënten met NSCLC.* Ontwikkelen van biomarkers voor therapie resistentie op anti-PD-1 behandeling in patiënten met NSCLC.* Bestuderen…
• Karakterisering van methyleringspatronen in bloed en het vinden van methyleringspatronen die uniek zijn voor longkanker.• Ontwikkeling van een moleculaire test in bloed voor vroegdiagnostiek van longkanker, die gevoeliger en specifieker is dan de…
Het doel van deze studie is de tumor heterogeniteit van [11C]erlotinib te bestuderen bij NSCLC patiënten (met activerende EGFR mutaties) in verschillende therapeutische scenarios. Er zullen 3 groepen van patiënten gescand worden: 1. TKI naieve…
Bepalen van de effectiviteit van MEDI4736 + tremelimumab combinatietherapie in vergelijking met de standaardbehandeling gemeten als progressie vrije overleving en vrije overleving bij patiënten met PD-L1 positieve (gelijk om meer dan 25%) niet…
In het onderzoek zal worden gekeken naar patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) waarbij de tumoren een bepaald type eiwit dat PD-L1 wordt genoemd tot expressie brengen. Het onderzoek heeft tot doel om een nieuw geneesmiddel…
Primaire doelstelling: Observeren van een toename van het totale responspercentage van 20% in de 'pembrolizumab alleen'-arm tot 50% in de 'pembrolizumab na SBRT'-arm bij 12 weken. Secundaire doelstellingen: - Ziektecontrole (%),…
Primaire doelstelling:Het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) volgens RECIST 1.1, zoals vastgesteld aan de hand van geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling door een radioloog, bij proefpersonen met sterk PD-L1 tot expressie…