35 resultaten
Deze studie is een first-in-human, fase Ia/Ib, open-label, multicenter, dosis-escalatieonderzoek om veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek, immunogeniciteit en voorlopige antitumoractiviteit van RO7502175 als een enkelvoudig…
Om te bepalen of de gevoeligheid voor NAC varieert tijdens verschillende fasen van de menstruele cyclus bij borstkankerpatiënten.
Het primaire doel van deze studie is de haalbaarheid te onderzoeken van een multimodaal prehabilitatieprogramma bestaande uit MIDT tijdens neoadjuvante intraveneuze chemotherapie-infusie, HITT en krachttraining gedurende de laatste zes weken voor de…
De impact van de toevoeging van de GAAD-score aan beeldvorming bij patiënten met chronische leverziekte die in aanmerking komen voor HCC-surveillance in kaart brengen.
IVD1: Het primaire doel van deze klinische prestatiestudie is het evalueren van de effectiviteit van de MyChoice®-test bij het identificeren van HRRm- of niet-HRRm-mCSPC-patiënten als onderdeel van de enrolment riteria voor EvoPAR-prostate01. Deze…
PrimairOnderzoek naar het effect van longontsteking bij kinderen op aanhoudende symptomen en kwaliteit van leven, vanaf opname in het ziekenhuis tot één jaar na ontslag.SecundairHet onderzoeken van:- De associatie tussen demografische, klinische en…
Het onderzoeken van de functie van monocyten en hun voorlopercellen afkomstig uit de circulatie, het beenmerg en de milt in de context van eierstokkanker.
Het prospectief bepalen van de correlatie tussen de in vitro respons van organoïden die afkomstig zijn van de patiënt en progressievrije overleving.
Deze studie zal inzicht verschaffen in de rol van darmmicroben uit de bovenste (speeksel) en/of onderste GI (rectaal/faecaal) microbiota bij het optreden van postoperatieve complicaties bij patiënten met resectabele pancreas- en periampullaire…
De PAPBI-3 studie is een fase I/II interventie pilot studie met als doel de toxiciteit en toepasbaarheid beoordelen van opnieuw borstsparende behandeling met preoperatieve gedeeltelijke borst herbestraling in vrouwelijke patiënten van 51 jaar of…
Gevoeligheid van CEBCT voor DCIS wanneer focale versterking rond calcificaties als positief wordt beschouwd en geen versterking wordt beschouwd als een negatief testresultaat.Secondaire doelen:1. De frequentie van versterking op CEBCT in de buurt…
1. Evalueren van de haalbaarheid van cryoballon therapie in patienten met niet te genezen slokdarmkanker en symptomen van dysfagie, gedefinieerd als technisch succes. Daarnaast word de effectiviteit en veiligheid onderzocht door te kijken naar het…
Primaire doel:1) Het bepalen van het differentiërend vermogen van de microvasculatuur tussen uteri met adenomyose, myomen en uteri zonder afwijkingen.Secundaire doelen: 2) Het bepalen van het differentiërend vermogen van de microvasculatuur tussen…
Bevestigen dat het geven van een endoluminale boost met behulp van de Maastro applicator mogelijk is en dat we hiermee de kans op functionele orgaansparende behandeling van het rectum bij patienten met rectumcarcinoom kunnen verhogen.
Om te onderzoeken of de implementatie van een best practice programma voor preoperatieve optimalisatie van patiënten, met de focus op screening, beoordeling en interventie van 8 potentieel (gedeeltelijk) beïnvloedbare risicofactoren (lage (aerobe)…
Het doel van de LION-Studie is het onderzoeken van de effecten van een gepersonaliseerd online beweegprogramma van 12 weken voor mensen die zijn behandeld voor kanker. We kijken naar wat beweging doet met kwaliteit van leven en andere klachten ten…
Het doel van het onderzoek is het vastleggen van therapie uitkomsten na behandeling van mCRPC met Lu-PSMA. Aanvullend hierop wordt geprobeerd correlaties te vinden tussen verschillende biomarkers (ctDNA en CTCs) en dosimetrie data met uitkomsten van…
Het hoofddoel van deze studie is het bepalen van de optimale dosis en timing van de ICG-injectie door het optimaliseren van signaal-achtergrondverhoudingen bij patiënten met colorectale levermetastasen die voorbehandeld worden met chemotherapie om…
Evaluatie en vergelijking van de overleving van patiënten met een eerste glioblastoomrecidief die een chirurgische debulking/resectie ondergaan gevolgd door implantatie van het SC9-hulpmiddel en herhaalde BBB-opening in combinatie met chemotherapie…
Ons doel is om het bestaan van cognitieve klachten na brughoekchirurgie bij patiënten met een koos graad 4 schwannoom in kaart te brengen teneinde deze cognitieve klachten in toekomstige patiënten te voorkomen. Hiervoor willen we bij een groep…