6 resultaten
Het evalueren van leukemie vrije overleving na allo HCT in AML/RAEB in complete remissie, in vergelijking met een standaard behandeling
Primair doel:Bepalen van de haalbaarheid en toxiciteit van T cel gedepleteerde NMA Allo-SCT gevolgd door lenalidomide of lenalidomide gecombineerd met bortezomib, en daaropvolgende DLI; als behandeling van een recidief multiple myeloom.Secondair…
Deel A: Om een optimaal farmacokinetisch model van [68Ga]Ga-FAPI-46 te ontwikkelen waarmee de gesimplificeerde methode om [68Ga]Ga-FAPI-46 PET signaal te kwantificeren kan worden gevalideerd.Deel B: om doormiddel van een test-retest de…
De primaire doelstelling van het gerandomiseerde deel van het onderzoek is om te onderzoeken of een conditioneringsregime met één alkylator (Bu) gecombineerd met twee antimetabolieten (Clo en Flu) resulteert in superieure 2-jaars acute graad III-IV…
Primair:Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid en bepaling van de aanbevolen dosering voor fase 2 (RP2D) van NY-ESO-1- en LAGE-1a-specifieke T-cellen, als monotherapie of in combinatie met andere middelen, bij HLA-A*02-positieve…
Primair:Evaluatie van de werkzaamheid van NY-ESO-1-specifieke (c259) -cellen, als monotherapie of in combinatie met andere middelen tegen kanker, bij HLA-A*02:01, HLA-A*02:05 en/of HLA-A*02:06 proefpersonen met NY-ESO-1- en/of LAGE-1a positieve…