25 resultaten
In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel INT-787 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. We onderzoeken ook hoe snel en in hoeverre meervoudige doses INT-787 in het lichaam worden opgenomen,…
Het onderzoeken of:- Een harm reduction-strategie met voorlichting en begeleiding effectief is om de mate van gebruik van AAS door amateursporters te beperken. - Wat het harm reduction-effect is van een e-consult met een gerenommeerd…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506637-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In deze studie zullen we de productie van oestrogeen en progesteron door de eierstokken remmen door middel van de GnRH analoog…
De vraagstelling is: Zijn de verhoogde concentraties van oxylipines in jeukende cholestatische patienten verantwoordelijk voor de typische jeuk bij cholestase door het activeren van TRPA1/TRPV1?
Evalueren van de effectiviteit en veiligheid van EUS-CD als de primaire behandeling voor patiënten met een maligne distale galwegobstructie.
Het primaire doel van de studie is om de prevalentie van BRMO-dragerschap te beoordelen bij patiënten die ERCP's ondergaan. Dit zal worden uitgevoerd in vier verschillende landen met naar verwachting significant verschillende prevalentiecijfers…
Het hoofddoel is het vergelijken van laparoscopische fenestratie en aspiratiesclerotherapie bij patiënten met grote symptomatische hepatische cysten op door de patiënt gerapporteerde uitkomsten. Deze informatie kan worden gebruikt om de…
Het algemene doel van deze studie is om meer kennis te vergaren over tacrolimus voor, tijdens en na de zwangerschap en om de farmacokinetiek van tacrolimus tijdens de zwangerschap in kaart te brengen. Daarom bepalen we tacrolimus concentraties in de…
Primaire doelstelling: • Werkzaamheid: het beoordelen van het behandelingseffect van seladelpar op samengestelde biochemische verbetering van cholestasemarkers op basis van alkalische fosfatase (ALP) en totaal bilirubine na 12 maanden behandeling,…
De belangrijkste onderzoeksdoelstellingen zijn het aantonen van een niet-vlakke dosis responscurve, het evalueren van de omvang van het behandelingseffect (waarbij het absolute verschil in percentage patiënten met histologische verbetering tussen BI…
Hoofddoel:*1. Om de associatie te bepalen tussen door insuline gestimuleerde hepatische glucoseopname gemeten door dynamische [18F] - FDG PET en hepatisch vetgehalte bij personen met overgewicht / obesitas.*Exploratieve doelstellingen:* 1. Het…
De primaire doelstelling van deze observationele studie is:- vaststellen of patiënten met CLD of na levertransplantatie een vergelijkbare humorale immuun respons opbouwen in vergelijking tot gezonde vrijwilligers 8 maanden na SARS-CoV-2 vaccinatie.…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511753-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van seladelpar Secundair:• Het beoordelen van de…
In deze studie zullen we onderzoeken hoe snel en in hoeverre het goedgekeurde middel repaglinide, tolbutamide, midazolam of cafeïne in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden wanneer het samen gegeven wordt met PXL770. Onderzocht wordt hoe deze…
Het karakteriseren van de immuunrespons en genexpressieprofielen in bloed van chronische HBV-patiënten die zich presenteren met een flare na behandeling met antivirale therapie zodat in de toekomst het voorspellen van een spontane verbetering van…
Het vergelijken van de effectiviteit en veiligheid van zowel tacrolimus als MMF als tweedelijns therapie voor patienten met AIH. De proportie van patienten met complete remissie na 12 maanden tweedelijns therapie bepaalt de effectiviteit (als…
Het doel van het onderzoek is om een schatting van de trombocytenfunctie te verkrijgen na in vitro toevoeging van klinisch gebruikte trombocytenaggregatieremmers aan het bloed van patiënten met verschillende stadia van MAFLD, vergeleken met het…
De studie zal twee doses BI 685509 (2 mg en 3 mg BID) vergelijken met placebo, bovenop de standaardbehandeling, bij patiënten met CSPH met gecompenseerde alcohol gerelateerde cirrose. Het doel is om het gemiddelde verschil tussen behandelingsgroepen…
Primaire doelstellingen:Cohort 1 en 21. Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses van belcesiran bij patiënten met AATLD2. Het bepalen van de farmacodynamiek van belcesiran bij patiënten met AATLDCohort 31. Het bepalen…
Primair doel• In deze studie wordt onderzocht of biochemische beeldvorming van verandering (Δ, figuur 1) in de metabolische fosfolipidenverhoudingen van PME en PDE tussen baseline en na 2 weken therapie voorspellend zijn voor progressievrije…