Zoeken naar een onderzoek

Behandeling van chronische HBeAg-positieve hepatitis B: Versterken van de antivirale response op entecavir door het tijdelijk toevoegen van peginterferon
- Lange-termijn uitkomst van de peginterferon alfa-2a add-on strategie bij chronische hepatitis B-patiënten die werden behandeld met entecavir

Evalueren of het toevoegen van peginterferon alfa-2a aan de behandeling met entecavir bij patienten met een chronische hepatitis B virusinfectie, kan leiden tot een hogere kans op een blijvende respons na het stoppen van de behandeling.De evaluatie…

Een fase IV, gerandomiseerd, open label, cross-over, interventie studie naar het effect van het switchen van protease remmers naar raltegravir op endotheelfunctie, chronische inflammatie, immuunactivatie en HIV-replicatie beneden de gerns van 50 kopien/ml

1. Het effect van switchen van een protease remmer naar raltegravir op de endotheelfunctie onderzoeken.2. Het effect van bovengenoemde interventie onderzoeken op markers voor endotheelfunctie, immuun activatie, chronische inflammatie en op plasma…

hoe goed is de effectiviteit van hepatitis A vaccinatie bij ouderen?

Reageren ouderen > 60 jaar net zo snel en goed op hepatitis A vaccinatie als jongere reizigers?

Maraviroc Immuun Reconstitutie Studie (MIRS): een multicentrum, gerandomiseerd, placebo gecontrolleerd onderzoek naar de rol van Maraviroc op immuun reconstitutie en het mechanisme hiervan

Het primaire doel is de hypothese dat maraviroc het herstel van de immuniteit stimuleert, te bevestigen. Het secundaire doel van deze studie is om de onderliggende mechanismen van deze hypothese te ontrafelen (door immunologische en virologische…

Incidentie van nieuw influenza A (H1N1) en immunogeniciteit van het pandemische influenza A (H1N1) vaccin in gezonde volwassenen

Primair: De evaluatie van de incidentie van nieuw inluenza A (H1N1) (pandemische influenza) in gevaccineerde in vergelijking tot ongevaccineerde individuen.Secundair:Verkrijgen van een indicatie van de immungeniciteit pandemische influenza…

De BOKITO-1B studie: tenofovir DF bot- en niertoxiciteit. Farmacologie bij patiënten met Hepatitis B-monoinfectie.

Het primaire doel van deze studie is de incidentie van KPTD bij chronisch HBV-geïnfecteerde TDF gebruikers met normale nierfunctie (eGFR > 80ml/min) en met mild nierfunctieverlies (eGFR 50-80 ml/min) vast te stellen.Secundaire doelen zijn om…

Een fase IV, open label, gerandomiseerd, multilanden onderzoek naar de immunologische afweer en veiligheid van GSK Biologicals* griepvaccin Fluarix (seizoen 2010-2011) bij kinderen die vorig jaar gevaccineerd zijn met GSK Biologicals* H1N1 vaccin Pandemrix

Het doel van dit onderzoek is om de immunologische afweer tegen nieuwe Influenza A/H1N1 te onderzoeken wanneer de reguliere griepprik (Fluarix*) gegeven wordt aan kinderen die vorig jaar 2 prikken Pandemrix* hebben gehad. Ook wordt de veiligheid van…

De BOKITO-2B studie: tenofovir DF bot- en niertoxiciteit. Voorkomen en reversibiliteit bij HBV-patiënten

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de prevalentie en incidentie van TDF-geassocieerde KPTD en nierinsufficientie, de risicofactoren voor het ontwikkelen van KPTD, het evalueren van TDF dosisreductie en het onderzoeken van…

Respons op hepatitis A & B vaccin bij kinderen met een immuunstoornis door hiv of immuunsuppressiva-gebruik

Kinderen met hiv of immuunsuppressiva-gebruik beschermen tegen hepatitis A en B en vaststellen hoe effectief gecombineerde hepatitis A en B vaccinatie bij hen is.

Maraviroc Abacavir Studie - effect op herstel van endotheel

1. Het effect van toevoegen van maraviroc aan een abacavir bevattend antiretroviraal regime op de endotheelfunctie onderzoeken.2. Het effect van bovengenoemde interventie onderzoeken op markers voor immuun activatie en chronische inflammatie.

Ribavirine: het doseringsschema

Is de Area Under the Curve (AUC) van een eenmaal daagse dosis ribavirine gelijk aan de AUC van een tweemaal daagse halve dosis?

Effecten van het wijzigen naar een darunavir bevattend antiretroviraal regime op lage level viremie, immuun activatie en neurocognitief functioneren bij patiënten op antiretrovirale therapie.

Het onderdrukken van lage level viremie tot een waarde onder de 50kp/mL in patiënten die cART gebruiken, door het wijzigen van de huidige non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) of PI naar DRV boosted met ritonavir (RTV) (DRV/r).…

Een fase 4, gerandomiseerd, open-label, actief gecontroleerd, superioriteitsonderzoek ter evaluatie van de doeltreffendheid en veiligheid van tenofovir disoproxil fumaraat (TDF) in combinatie met peginterferon α-2a (Pegasys®) versus de standaardzorg met tenofovir disoproxil fumaraat als monotherapie of peginterferon α-2a als monotherapie gedurende 48 weken bij niet-cirrotische patiënten met HBeAg-positieve of HBeAg-Negatieve chronische hepatitis B (CHB)

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de doeltreffendheid van TDF plus peginterferon *-2a (PEG) als combinatietherapie voor 48 weken versus de standaardzorg TDF als monotherapie of PEG als monotherapie voor 48 weken bij niet-…

telbivudine monotherapie bij HIV-gecoinfecteerde patienten: een exploratieve studie

Vroegtijdige ontdekking van eventuele resistentieontwikkeling in het HIV-genoom door behandeling met telbivudine

Immuunrespons na vaccinatie tegen pandemische influenza A/H1N1 bij immuungecompromitteerde patiënten.;vaccination Response in ImmunoCompromised Host (RICH -3)

Het doel van dit onderzoek is te verifiëren of personen met een HIV-infectie, die via de landelijke vaccinatiecampagne gevaccineerd zijn tegen pandemische influenza A/H1N1, een beschermende antistoftiter hebben na de eerste en na de tweede…

Influenza H1N1 Immunogenicity study

- Het bepalen van de immuniteit tegen het influenza virus H1N1(2009) voor en na vaccinatie.- Het bepalen van de noodzaak van de tweede influenza vaccinatie.- Het bepalen van de invloed van het seizoens influenza vaccin op de immuniteit tegen het…

Monochloorazijnzuur versus cryotherapie of combinatietherapie bij de behandeling van wratten: een gerandomiseerd klinisch onderzoek (WARTS-2)

Het doel van het onderzoek is antwoord te vinden op de vraag of bij handwratten monochloorazijnzuur effectiever is dan de behandeling met stikstof en bij voetwratten of behandeling met monochloorazijnzuur effectiever is dan de behandeling van…

Een Fase IV klinisch onderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van ZOSTAVAX bij proefpersonen >=60 jaar te evalueren

Om de algemene veiligheid van ZOSTAVAX* te onderzoeken in proefpersonen van 60 jaar en ouder.

Farmacokinetiek van een enkele dosis dolutegravir bij HIV-negatieve patiënten met ernstige leverfunctiestoornissen in vergelijking met gematchte controles (POLO-studie)

Het doel van de POLO studie is om de farmacokinetiek en veiligheid van een enkele dosis dolutegravir te evalueren bij patienten met leverfunctiestoornissen (Child-Pugh score * 10) en om deze te vergelijken met gematchte controles.

De rol van de nierfunctie op de farmacokinetiek en veiligheid van remdesivir bij COVID-19 patiënten

Bepalen wat de invloed is van de nierfunctie en nierfunctievervangende therapie op de farmacokinetiek van remdesivir in patiënten met COVID-19.