139 resultaten
Het evalueren van het effect van twee behandelingsstrategieën bij patiënten met het Q-koorts vermoeidheidssyndroom: langdurig antibiotische behandeling met doxycycline of cognitieve gedragstherapie (CGT)
Het verkennen van toedieningschema*s van co-trimoxazol ter preventie van urineweginfecties bij patiënten met een tijdelijke blaaskatheter. Het optimale toedoeningschema van co-trimoxazol kan in een toekomstige grotere trial toegepast worden.
Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de prevalentie en incidentie van TDF-geassocieerde KPTD en nierinsufficientie, de risicofactoren voor het ontwikkelen van KPTD, het evalueren van TDF dosisreductie en het onderzoeken van…
Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van het klinische effect van het gebruik van systemische amoxicilline plus metronidazol in combinatie met initiële niet-chirurgische behandeling van peri-implantitis. Een secundair doel is het…
Doel van de studie: Het evalueren van de lange-termijn (kosten)effectiviteit van antibiotische behandeling bij de behandelingvan exacerbaties.
Kinderen met hiv of immuunsuppressiva-gebruik beschermen tegen hepatitis A en B en vaststellen hoe effectief gecombineerde hepatitis A en B vaccinatie bij hen is.
1. Het effect van toevoegen van maraviroc aan een abacavir bevattend antiretroviraal regime op de endotheelfunctie onderzoeken.2. Het effect van bovengenoemde interventie onderzoeken op markers voor immuun activatie en chronische inflammatie.
Primair: het vergelijken van de immuniteit (humoraal en cellulair) geïnduceerd door PCV10 en PCV13 na de booster dosis van een complete vaccinatie serie (3+1, huidige RVP schema)Secundair: Het vergelijken van immuniciteit (humoraal) geïnduceerd door…
onderzoeken of de bioavailabiliteit van posaconazol in graft-versus-host-disease (GVHD) patienten, negatieve beïnvloed door gelijktijdig gebruik van proton pump remmers (PPIs), kan worden hersteld door een zure frisdrank
Het hoofddoel van dit prospectieve klinische onderzoek is om de farmacokinetiek en veiligheid van een standaard dosering (400 mg) te vergelijken met een hogere dosering (600 mg; 800 mg) moxifloxacine. Met dit klinische onderzoek hopen we belangrijke…
Primair: Het vaststellen van trends in pneumokokken vaccin- en niet-vaccin- serotypen dragerschap in gezonde 11 maanden en 24 maanden oude kinderen die zijn gevaccineerd volgens het Nederlands Rijksvaccinatie Programma, 6,5 jaar na implementatie van…
Het vaststellen van farmacokinetische parameters van micafungin bij patiënten op de intensive care en vaststellen of er een correlatie bestaat tussen de plasmaconcentratie van micafungin en de ziekte-ernst.
Te meten of met behulp van de PiCCO metingen versus de PAC metingen, de beademingsduur verkort kan worden en of dit zal leiden tot een lagere morbiditeit en mortaliteit.
Wij willen onderzoeken wat de effectiviteit is van behandeling met clioquinol op eradicatie van Dientamoeba fragilis en of deze eradicatie gepaard gaat met vermindering van het klachtenpatroon van kinderen met dientamoeba fragilis infectie.
Primair doel:Het onderzoek heeft als primair doel om het effect van lopinavir/ritonavir, atazanavir/ritonavir en efavirenz op de farmacokinetiek van atovaquon te onderzoeken. Secundaire doelen (2). 1.Het onderzoeken van het effect van lopinavir/…
Het onderzoek is gericht op de farmacokinetiek van linezolid in patiënten met MDR-TB bij twee verschillende doseringsregiems (2dd 300mg en 2dd 600mg). De vraag is of bij de AUC0-24h/MIC ratio bij beide regiems voldoende is. Tevens wordt de…
Hoe lang blijven B-geheugencellen aanwezig na vaccinatie met het MenC conjugaat vaccin en welke type cellen zijn hier nog meer bij betrokken? Is dit gerelateerd aan het tijdstip van booster vaccinatie? Daarnaast willen we ook bepalen wat de grens…
Inventarisatie van asymptomatisch nasopharyngeaal pneumokokken dragerschap en de serotypering bij ouderen in de leeftijdsgroepen 65-70, 71-79 en 80 jaar en ouder. Inventarisatie van de toegevoegde waarde van PCR analyse naast de conventionele…
Is de Area Under the Curve (AUC) van een eenmaal daagse dosis ribavirine gelijk aan de AUC van een tweemaal daagse halve dosis?
Het onderdrukken van lage level viremie tot een waarde onder de 50kp/mL in patiënten die cART gebruiken, door het wijzigen van de huidige non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) of PI naar DRV boosted met ritonavir (RTV) (DRV/r).…