Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1-onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van OMS1029 te evalueren met enkelvoudige dosis intraveneuze en subcutane toediening bij gezonde vrijwilligers

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel OMS1029 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde proefpersonen dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre OMS1029 door het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd,…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van intraveneuze efzofitimod bij patiënten met pulmonale sarcoïdose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506039-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doelstellingen Primair • Het beoordelen van de werkzaamheid van efzofitimod bij patiënten met pulmonale sarcoïdose Secundair •…

Open-label, niet-gecontroleerd onderzoek ter beoordeling van farmacokinetiek, farmacodynamiek, veiligheid en werking van efgartigimod bij kinderen van 2 tot minder dan 18 jaar met gegeneraliseerde myasthenia gravis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513854-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bevestigen van een op leeftijd aangepaste optimale dosis efgartigimod IV en het leveren van (model-voorspeld) bewijs voor…

Een prospectief Multi centrum Randomisatie Gecontroleerd, Open-label Onderzoek ter vergelijking van de Effectiviteit van Subcutane Infliximab Monotherapy en Subcutane Infliximab met Concomitant Immunosuppressiva in de Behandeling van Milde tot Ernstige Ziekte van Crohn.

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid van subcutane IFX te onderzoeken bij de behandeling van matige tot ernstige ziekte van Crohn met en zonder gelijktijdige immunosuppressie, gemeten aan de hand van het aantal patiënten met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van rozanolixizumab bij volwassen onderzoeksdeelnemers met leucine-rijke glioma-geïnactiveerde 1 auto-immune encefalitis

• De werkzaamheid van rozanolixizumab beoordelen, gemeten a.d.h.v. het vrij zijn van aanvallen• De werkzaamheid van rozanolixizumab beoordelen, gemeten a.d.h.v. een verandering in cognitieve functie• De werkzaamheid van rozanolixizumab beoordelen,…

Een langetermijn, open-label fase 3-onderzoek met één groep in meerdere centra ter
beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere subcutane injecties van
efgartigimod PH20 SC bij patiënten met gegeneraliseerde myasthenia gravis.

Primair:Het beoordelen van de langetermijn veiligheid en verdraagbaarheid van efgartigimod PH20 SC bij deelnemers met gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG)Secundair:• Het beoordelen van de impact van efgartigimod PH20 SC op de ernst van de ziekte…

COVID-19 in patiënten met chronische inflammatoire aandoeningen: een prospectieve cohort studie

Het doel van het onderzoek is om de incidentie en ernst van COVID-19 te vergelijken tussen patiënten met een chronische inflammatoire ziekte en gezonde controles.

Gerandomiseerde vergelijking van Abluminus DES+ sirolimus-eluerende stents versus everolimus-eluerende stents bij patiënten met coronaire hartziekte en diabetes mellitus (ABILITY Diabetes Global)

Bij diabetes patiënten die in aanmerking komen voor PCI met minimale exclusiecriteria, de werkzaamheid en veiligheid vergelijken van Abluminus DES+ sirolimus-eluerende stents (SES) versus everolimus-eluerende stents (EES). Naar verwachting heeft…

The ENDURRANCE-1 Study

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507868-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. zie k2

De effectiviteit van Methotrexaat voor glucocorticoïd dosis reductie in recent gediagnosticeerde polymyalgia reumatica patiënten: een dubbel blind gerandomiseerde placebo gecontroleerde multicenter trial.

Ons doel is om de effectiviteit van optimaal gedoseerde MTX versus placebo te onderzoeken in patienten met recent gediagnosticeerd PMR (volgens de 2012 EULAR/ACR criteria).

EEN OPEN-LABEL-UITBREIDINGSONDERZOEK IN MEERDERE CENTRA TER BEOORDELING VAN DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, EN WERKZAAMHEID VAN BIMEKIZUMAB BIJ DE BEHANDELING VAN ONDERZOEKSDEELNEMERS MET ACTIEVE AXIALE SPONDYLOARTRITIS, ANKYLOSERENDE SPONDYLITIS, EN NIET-RADIOGRAFISCHE AXIALE SPONDYLOARTRITIS

De primaire doelstelling van dit open-label-uitbreidingsonderzoek (open-label extension OLE) is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van bimekizumab toegediend over een periode van maximaal 112 weken.

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek met enkelvoudige en meervoudige oplopende doseringen, naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van NMD670 in gezonde mannelijke en vrouwelijke deelnemers en patiënten met myasthenia gravis.

* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van eenmalige orale doseringen NMD670 in gezonde mannelijke en vrouwelijke proefpersonen te onderzoeken.* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde orale doseringen NMD670 in gezonde mannelijke…

Leflunomide enHydroxychloroquine combinatie therapie voor primair Sjögren*s Syndroom:
RepurpSS-II studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510904-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van klinische effectiviteit en veiligheid van Leflunomide/Hydroxychloroquine in pSS patienten in een Fase IIb…

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, placebo gecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en de farmacokinetiek van enkele en meervoudige oplopende doseringen van oraal toegediend GDC-8264 te bepalen en om het effect van voedsel op de farmacokinetiek van GDC-8264 in gezonde vrijwilligers te bepalen.

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel GDC-8264 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. GDC-8264 is nog niet eerder aan mensen toegediend. Het is eerder wel in het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd klinisch onderzoek naar molgramostim vernevelvloeistof, eenmaal per dag geïnhaleerd, bij volwassenen met autoimmuun pulmonale alveolaire proteïnose (aPAP)

De belangrijkste doelstelling van deze studie is de effectiviteit van het geïnhaleerde molgramostim te onderzoeken in vergelijking met placebo.

Een studie gericht op het identificeren van verstoorde biologische factoren en
op maat gemaakte interventies voor adolescenten met Q-Fever
Vermoeidheidssyndroom

Het eerste doel is om het biologische profiel (bijv. Het immunologische profiel, HPA-as, mitochondriale disfunctie, het darmmicrobioom) van adolescenten met QFS en gerelateerde vermoeidheidsproblemen (CVS / ME, vermoeide JIA-patiënten) bij aanvang…

Nieuwe klinische eindpunten bij patiënten met primair syndroom van Sjögren (pSS): een interventieproef gebaseerd op het stratificeren van patiënten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510054-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoelstelling: Het evalueren van de werkzaamheid van elke actieve behandelingscombinatie (hydroxychloroquine + leflunomide…

Profileren van lipidenveranderingen in patienten met actieve colitis ulcerosa behandeled met tofacitinib of infliximab

Het observeren van de veranderingen in door tofacitinib- en infliximab-geinduceerde plasma lipiden- en lipoproteinenwaarden en inzicht verkrijgen in het onderliggende mechanisme in relatie tot inflammatoire status in patienten met colitis ulcerosa.

Pilotstudie (open label) om de veiligheid en haalbaarheid van miltzenuw stimulatie te onderzoeken bij patiënten met reumatoïde artritis

Studie GAL1039 (www.clinicaltrials.gov, NCT NL78487.000.21) is een Open Label studie die de veiligheid, verdraagbaarheid en effecten van het stimuleren van de miltzenuw met Galvani*s neuromodulatie systeem zal evalueren. Omdat het een Open Label…

EEN FASE 3, MULTICENTRISCH, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN BIMEKIZUMAB BIJ PROEFPERSONEN MET ACTIEVE ANKYLOSERENDE SPONDYLITIS

Doelstelling(en): Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is het beoordelen van de werkzaamheid van bimekizumab, om de 4 weken (Q4W) subcutaan (SC) toegediend, in vergelijking met placebo, voor de behandeling van proefpersonen met actieve…