22 resultaten
Het karakteriseren van het aantal, phenotype en functionaliteit van regulatoire T cellen en cytokines geproduceerd in het perifere bloed van kinderen gediagnosticeerd met astma.
Het valideren en verbeteren van de millennium criteria ten opzichte van de U.K. Working party criteria en de gouden standaard klinische diagnose.
1. In eerste instantie vaststellen van de mate van allergeniciteit van in het pinda-extract aanwezige allergenen (zoals de 2S-, 7S- en 11S-allergenen in pinda) in diverse voedselmatrices en nadat ze zijn onderworpen aan *in vitro vertering* en…
Het doel van deze studie is om te analyseren of patiënten (kinderen en volwassenen) met een hazelnoot sensibilisatie zonder of met milde klinische symptomen onderscheiden kunnen worden van patiënten met ernstige klinische symptomen op basis van…
- Onderzoeken wat de relatie is tussen pindasensibilisatie en voedingsklachten bij kinderen.- Onderzoeken wat de relatie is tussen (de mate van) pindasensibilisatie en (de ernst van) astma bij kinderen.
Het onderzoeken van de validiteit en de bruikbaarheid van drie immunologische testen om de kennis omtrent het ontstaan en de diagnose van sesamzaadallergie te vergroten. CAP-inhibition wordt gebruikt om het allergeen te bepalen dat verantwoordelijk…
- verbeteren van de kennis over de relatie tussen CRD en klinische verschijnselen van allergie bij kinderen- verbeteren diagnostische mogelijkheden voor allergische ziekten bij kinderen
1. Het onderzoeken van de relatie tussen de huidige hooikoortsverwachting en de klachten zoals patienten ze ervaren door middel van het insturen van klachtenscores per SMS of email.2. Het ontwikkelen van een meerdaagse hooikoortsverwachting op basis…
Het vergelijken van de uitkomst van de open en dubbelblinde voedselprovocatietest bij kinderen die bij wie de verdenking voedselallergie bestaat. We onderzoeken de hypothese dat de open voedselprovocatietest vergelijkbaar is met de "gouden…
Het doel is de klinische prestaties van het systeem te evalueren en de claims betreffende de verminderde interferentie met biotine en CCDs te verifiëren. De metingen op NOVEOS zullen in deze studie worden gespiegeld aan de klinische diagnose, de…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid en doeltreffendheid van gekenmerkte orale immunotherapie voor desensibilisatie (characterized oral desensitization immunotherapy, CODITTM) met AR101 met…
De primaire doelstelling is het aantonen van de werkzaamheid van AR101, een pinda-allergeenformulering van farmaceutische kwaliteit, via afname in klinische reactiviteit tegen beperkte hoeveelheden pinda-allergeen bij kinderen met een pinda-allergie…
Primaire Doelstelling :Het primaire doel van deze studie is om de haalbaarheid van methoden en procedures voor het testen om de prestaties van een full-scale onderzoek .Secundaire doelstelling(en) :Het secundaire doel van deze studie te bepalen of…
In dit project willen we nieuwe inzichten verkrijgen in het ontstaan van allergieën door het bestuderen van IgE+ B cellen in het bloed van kinderen met astma/hooikoorts, atopische dermatitis of voedselallergie en dit te vergelijken met niet-…
1. Identificeren van -omics biomarkers en mogelijke interacties/relaties tussen -omics biomarkers welke karakteristiek zijn voor kinderen die slecht reageren op astmamedicatie. 2. Algoritme op basis van -omics markers, patientkarakteristieken en…
In dit onderzoek bekijken we hoe veilig de nieuwe immunotherapietablet, hierna het *onderzoeksmiddel* genoemd, is voor de behandeling van boompollenallergieën. En hoe goed het werkt. We vergelijken de werking van het onderzoeksmiddel met de werking…
Primair: Het beschrijven van veiligheid en verdraagbaarheid tijdens langere termijn toediening van AR101 en follow-up observatie na de laatste dosis AR101.Secundair: - Het bepalen van de mate van desensibilisatie dat kan worden bereikt door…
In deze studie willen we van behnadeling op basis van een DNA test voor het ADRB2 gen van kinderen met ongecontroleerd astma bestuderen. Deze nieuwe behandeling, "precisie"-geneeskunde, willen we vergelijken met de huidige standaard…
Het doel van deze Fase 3 studie is het evalueren van de veiligheid en klinische werkzaamheid van 240 mg en 120 mg subcutaan gegeven ligelizumab om de 4 weken, om bescherming te verzekeren tegen allergische reactie door vermindering van de…
Doel: Bij kinderen van 3 t/m 17 jaar, het bestuderen van:1. de relatie tussen de darmdoorlaatbaarheid, het darmmicrobioom en de reactiedrempel bij pinda- en notenallergie;2. het effect van een immuunondersteunend dieet op de darmdoorlaatbaarheid,…