Zoeken naar een onderzoek

Klinische en immunologische effecten van Imiquimod en HPV-vaccinatie in vergelijking met Imiquimod alleen bij vrouwelijke patiënten met Usual type VIN: onderzoek naar het werkingsmechanisme.

Hoofddoelen: (1) Evaluatie van de effectiviteit van vaccinatie tegen HPV 16, 18, 6 and 11 gevolgd door lokale applicatie met imiquimod 5% crème, vergeleken met imiquimodbehandeling alleen, in usual type VIN, (2) evaluatie van de systemische en…

Vermindert orale toediening van 60 mg nifedipine met gereguleerde afgifte per dag de klachten en beperkingen van patiënten met in de 1e lijn vastgestelde perniones.

Onderzoeksvraag:Vermindert orale toediening van 60 mg nifedipine met gereguleerde afgifte per dag de klachten en beperkingen van patiënten met in de 1e lijn vastgestelde perniones, bij een goede verdraagbaarheid van de medicatie.

Reduceert twee maal daags locaal aanbrengen van betamethasonvaleriaat 0.1% creme de klachten van chronische perniones?

Onderzoeksvraag:Vermindert het lokaal twee maal daags dun op de pernioneslaesies appliceren vanbetamethasonvaleraatcrème 0,1% de door de patiënten met in de 1e lijn vastgestelde pernionesondervonden klachten, uitgedrukt op een 100 mm visueel analoge…

Protocol voor de klinische evaluatie van de genezing van wonden na topicale toepassing van OTR4120 betreffende ulcera.

Aantonen dat OTR4120 de genezing van chronische ulcera bespoedigt.

Een fase 3, multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de doeltreffendheid en veiligheid van ustekinumab bij de behandeling van adolescente patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis.

1. Primaire doelstelling van het onderzoek: De primaire doelstelling van het onderzoek is om de werkzaamheid en de veiligheid te evalueren van 2 subcutane doseringen van ustekinumab in de behandeling van adolescenten * 12 jaar en * 18 jaar met…

een gerandomiseerd onderzoek naar het gebruik van autologe bloedplaatjes concentraat bij getransplanteerde brandwonden

Het effect van PRP op de wondhelingstijd van getransplanteerde brandwonden.

Lokaal aangebrachte rapamycine als behandeling voor fibrofolliculomen in het Birt-Hogg-Dubé syndroom

Primair: Vaststellen of topicale rapamycine kan leiden tot reductie van het aantal en de grootte van fibrofolliculomen en de groei van nieuwe kan remmen bij BHD patienten.Secundair: Veiligheid, gebruiksgemak en tevredenheid van patiënten evalueren.

Naast de gangbare behandeling van eczeem bij jonge kinderen: ondersteuning met specifieke probiotische stammen.

Het primaire eindpunt van deze studie is het effect te onderzoeken dat het hierboven genoemde geselecteerde mengsel van probiotica heeft op de ernst van constitutioneel eczeem bij kinderen tot 15 maanden. Deze studie verschilt van eerdere studies,…

EFFECTIVITEIT VAN ORALE ALITRETINOINE BEHANDELING VAN PATIENTEN MET POSTULOSIS PALMO-PLANTARIS (PPP) DIE ONVOLDOENDE REAGEREN OP STANDAARD LOKALE THERAPIE

De reactie te bepalen gebaseerd op het pustulosis palmo-plantaris psoriasis gebied en de Severity Index (PPPASI) aan het eind van de behandeling (week 24), of bij de laatste behandeling voor patiënten die zich vroegtijdig terugtrekken

Gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo gecontroleerde interventie studie naar de effectiviteit van een extensief gehydroliseerde zuigelingenvoeding met een synbiotica mix bij kinderen met atopisch eczeem.

Primair doel: Het onderzoeken van het therapeutisch effect van een zuigelingenvoeding met een extensief gehydroliseerd eiwit met een synbiotica mix op de ernst van atopisch eczeem bij zuigelingen.Secundair: Het onderzoeken van het therapeutisch…

Standaard behandeling of doxepine crème tegen jeuk bij patiënten met brandwonden

Het doel van het onderzoek is om te evalueren of doxepine hydrochloride 5% crème effectiever is bij de behandeling van jeuk bij patiënten met brandwonden in vergelijking met orale antihistaminica (clemastine).

Fase III gerandomiseerd dubbel blind cross-over onderzoek met Calciumfosfaat mondspoeling (Caphosol®) in vergelijk met NaCl 0,9% mondspoeling naar het verminderen van Orale Mucositis bij patiënten die behandeld worden met doelgerichte (Targeted) Therapie

Verminderen van de ernst van de orale klachten in de Caphosol mondspoelperiode ten opzichte van de NaCl 0,9% mondspoelperiode (placebo). Vaststellen of Caphosol mondspoeling in staat is om orale klachten veroorzaakt door sunitinib, sorafenib,…

Een fase-3 multicentrum studie naar de veiligheid en werkzaamheid van Adalimumab in patiënten met matige tot ernstige Hidradenitis Suppurativa

Het primaire doel van deze studie is om de klinische veiligheid en werkzaamheid van adalimumab vergeleken met placebo te bepalen in patiënten met matige tot ernstige HS na 12 weken behandeling. Een secundair doel is om de veiligheid en werkzaamheid…

Eerste onderzoek bij mensen naar de veiligheid en verdraagbaarheid bij gezonde proefpersonen en naar de veiligheid, verdraagbaarheid en een eerste indruk over de werkzaamheid bij patiënten met constitutioneel eczeem en het syndroom van Netherton van een meervoudige lokale toediening van BPR zalf (CBPR277X2101)

Primair: (deel 3) Verbetering door BPR277 1% zalf (2 maal dd) van de ernst van de huidlaesies bij de meerderheid van de NS patiënten (start versus einde behandeling) met >= 2 punten, effect van doseringsbandbreedte en -schema op ernst van de…

Internationale, prospectieve, dubbelblinde, placebogecontroleerde, klinische fase III studie, waarin patiënten met matige tot ernstige psoriasis vulgaris in het kader van een geoptimaliseerd behandelingsschema met Methotrexaat behandeld worden.

Primaire doel: het evalueren van de effectiviteit van subcutane toediening van methotrexaat in patiënten met matige tot ernstige psoriasis in vergelijking met placebo bepaald met het behalen van het primaire eindpunt PASI 75 na een…

Een multicentrisch onderzoek, gerandomiseerd, dubbelblind, 16 weken durend, adaptief fase III klinisch onderzoek met drie groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van LAS41008 vs. LASW1835 en vs. placebo bij patiënten met matige tot ernstige chronische plaque psoriasis

Primaire doelstelling:De primaire doelstellingen van het onderzoek zijn aan te tonen:• Superioriteit van LAS41008 versus placebo op basis van de deel van de proefpersonen die PASI 75 in week 16 bereikten (een 75% reductie in de Psoriasis Area and…

Behandeling van intertrigo met zinkoxide in ketoconazolcreme met of zonder toevoeging van hydrocortisonacetaat

Clinical trial to investigate a difference in effectiveness for the treatment of intertrigo in wich the combination of zinc oxide 10% in ketoconazole will to be compared with zinc oxide 10% and hydrocortisone-acetaat 1% in ketoconazole.

Een prospectief, gerandomiseerd, dubbeldummy, dubbelblind, multinationaal en multicenter onderzoek waarbij de veiligheid en doeltreffendheid wordt vergeleken van sequentiële (intraveneus/oraal) moxifloxacine 400 mg eenmaal daags met intraveneuze piperacilline/tazobactam 4,0/0,5 g om de 8 uur gevolgd door oraal ingenomen amoxicilline/clavulaanzuur tabletten 875/125 mg om de 12 uur voor de behandeling van patiënten met gecompliceerde infecties van de huid en huidstructuur

Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.

Een gerandomizeerde, dubbelblinde en placebo-gecontroleerde exploratieve studie ter evaluatie van een één week durende orale behandeling met R129160 (60 mg/dag) bij patiënten met chronische idiopathische urticaria.

Onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van oraal R129160, 60 mg/dag in volwassen patiënten met chronische idiopathische urticaria (CIU).

Behandeling van jeuk met naltrexon bij patienten met brandwonden: een exploratieve, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, cross-over trial.

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van naltrexon in de behandeling van jeuk bij patiënten met brandwonden. Daarbij zullen met name ook de aard van de associaties van de - reductie van- intensiteit…