226 resultaten
Klinische studie naar het verschil effect bij de behandeling van intertrigo waarbij de combinatie van zinkoxide 10% in ketoconazol wordt vergeleken met zinkoxide 10% en hydrocortisonacetaat 1% in ketoconazol.
Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van de veranderingen in de cytokine-gehalten in dermale interstitiële vloeistof (ISF) na een eenmalige en een herhaalde natrium lauryl sulfaat (SLS) huidirritatietest, vergeleken met onbehandelde huid…
Het doel van het onderzoek is het vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van aanpassingen van de laser-behandeling met de pulsed dye laser
Wij proberen de moleculaire pathobiologie van een groot aantal huidziekten op te helderen. Het gaat om aangeboren aandoeningen of ziekten met een belangrijke erfelijke en/of aangeboren component.
De overeenstemming bepalen tussen resultaten van vier diagnostische tests voor metaalallergie (in vivo plakproeven, resp Lymfocyten Proliferatie Test (LPT), een modificatie van de LPT (MELISA®), en de Lymfocyten Cytokinen Productie Test (LCPT), en…
Het doel van het onderzoek is om enerzijds een nieuw meetinstrument in de bepaling van het effect van huidziekten op de levenskwaliteit van de patiënten te valideren en het interpretern ervan te optimaliseren en anderzijds om veel gebruikte…
De primare doelstelling van het onderzoek is om de effectiviteit en veiligheid van CNTO1275 te vergelijken met de effectiviteit en veiligheid van Etanercept bij patiënten met matig tot ernstige plaque psoriasis.De secundaire doelstelling is om de…
Recent is door toeval bekend geworden dat patienten welke vanwege gewrichtsontstekingen bij PsA behandelt werden met een TNF blokker ook een zeer sterke verbetering van de aangedane huid lieten zien. Waarom de huid zo sterk verbetert is echter…
Toepassing van een dermaal substituut en vacuümtherapie om de genezing van brandwonden te verbeteren
DoelstellingDoel van de studie is te onderzoeken of toepassing van een lederhuidsubstituut in combinatie met vacuümtherapie (VAC) leidt tot verbetering van de kwaliteit van het litteken bij genezing van acute (brand)wonden.
In dit onderzoek wordt de veiligheid en de werkzaamheid van adalimumab in combinatie met een topische behandeling geëvalueerd in patiënten met matig tot ernstige chronische plaque psoriasis.
Het vaststellen van het aantal varianten van NAT-1 en NAT-2 bij patienten met contactallergie voor PPD.Het exploreren van polymorfismen in genen die betrokken zijn bij productie en regulatie van cytokines die afweerreacties moduleren.
Het doel van deze studie is het bepalen van de effectiviteit en toepasbaarheid van protocollaire behandeling van therapieresistente ulcera die ten minste 1 maand geen tekenen van genezing hebben vertoond ondanks adequate therapie, met Tiscover.
Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid van tacrolimus zalf op lange termijn bij de behandeling van personen met atopische dermatitis op de manier zoals we die in de dagelijkse praktijk tegenkomen, inclusief het risico van het…
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Nagaan of moeheid een bijwerking van etanercept is.
Wij willen onderzoeken of patienten met een kaneel (-afgeleide) allergie dermatologische reacties vertonen op kaneel-afgeleide UV beschermers.
Het doel van het onderzoek is om de snelheid en de mate van repigmentatie te meten van NB-UVB fototherapie versus Excimer lasertherapie na behandeling met minigrafting in vitiligo patienten.
Tijdens voorgaand onderzoek werd duidelijk dat de sequentie van processen die leiden tot littekenhypertrofie al tijdens de operatie begint. Abnormale epidermale-dermale interacties en een overmaat aan onstekingsreactie lijken daarvan de oorzaak. Op…
Het objectief van dit open label fase IIa exploratief onderzoek is om de werkzaamheid en tolerantie van een èènmaal per week orale dosis van 200 mg R126638, gedurende 12 weken, voor de behandeling van teennagel onychomycosis te evalueren.
Het hoofddoel van deze studie is om aan de hand van veiligheids en werkzaamheidsgegevens de respons op een variabele dosis R115866 0,5 mg, R115866 1 mg, R115866 2 mg en R115866 placebo te beoordelen bij eenmaal daagse toediening aan patiënten met…