Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd onderzoek van het Mitraclip-systeem bij patiënten met hartfalen met klinisch significante functionele mitralis regurgitatie (RandomizEd Study of tHe MitrACliP Device - het RESHAPE-HF-onderzoek): een klinische beoordeling naar de veiligheid en efficiëntie van het MitraClip-systeem in de behandeling van significante functionele mitralis regurgitatie bij patiënten met chronisch hartfalen.

Verder onderzoek naar de veiligheid en doeltreffendheid van het MitraClip-systeem in de behandeling van klinisch significante mitralis regurgitatie bij patiënten met chronisch hartfalen van functionele klasse III of IV volgens de New York Heart…

Gemiddelde systemische vullingsdruk als voorspeller van vullingsbehoeftigheid bij patiënten die een aortaklepvervanging ondergaan.

Onderzoeken van de voorspellende waarde van Pms in relatie tot de PLR en proefinfusie om in de toekomst een betrouwbaarder parameter (Pms) te kunnen gebruiken voor het voorspellen van de vullingstoestand en het beter selecteren van de daarvoor…

Enable® Aortic Sutureless bioprosthesis Evaluation (EASE studie): een non-interventionele postmarketingstudie

Het doel van het onderzoek is het verzamelen van aanvullende gegevens over de klinische uitkomsten (gegevens over de chirurgische ingreep, de veiligheid en het functioneren) van de Medtronic Enable®-aortabioprothese bij alle patienten die in…

studie ter evaluatie van de integriteit van de Corevalve lunstklep na implantatie

Kennis opdoen over de mate van structurele integriteit van het transcatheter klepsysteem op lange termijn om te kunnen bepalen of het systeem al toepasbaar is bij laag risico patiënten met lange levensverwachting

Internationale studie naar de lange termijn resultaten met patienten die een Portico Hartklep hebben gekregen

Het doel van het klinisch onderzoek is verder evalueren van de prestaties en veiligheidsprofiel van de commercieel verkrijgbare Portico klep, geïmplanteerd met behulp van het afleveringssysteem en het laadsysteem, bij patiënten met ernstige…

Fusie van cardiale CT en PET scan voor bepalen van normale glucose (suiker) opname rondom een Aorta Kunstklep

Om de normale FDG- opname te bepalen rond kunsthartkleppen in de aorta.

Antiplaatjestherapie bij transkatheter aortaklep implantatie

1. Het bepalen van de veiligheid van het weglaten van clopidogrel vergeleken met een behandelstrategie bestaande uit aspirine + clopidogrel gedurende 1 jaar follow-up in patiënten zonder een indicatie voor OAC na TAVI (Cohort A);2. Het bepalen van…

InSeal VCD

Het doel van dit onderzoek is:• De veiligheid van het Inseal VCD device aan te tonen.• De veiligheid en functionaliteit van het Inseal VCD systeem.• De effectiviteit van het Inseal VCD systeem aan te tonen m.b.t. het sluiten van de insteekopening.

Bepalen van de standaardzorg en klinische uitkomsten van het EDWARDS INTUITY-klepsysteem in een Europese, actieve postmarketingsurveillancestudie die in meerdere centra wordt uitgevoerd.

Het doel van deze actieve postmarketingsurveillancestudie is het bevestigen van de veiligheid en werkzaamheid van het EDWARDS INTUITY-klepsysteem bij de studiepopulatie.

Veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van de TriGuard*-HDH Embolic Deflection Device bij patienten die een Percutane aortaklep vervanging ondergaan.

Aantonen van de veiligheid en prestatie van het Embolisch deflectie hulpmiddel (TriGuard*HDH) bij patiënten die een trans katheter aortaklepvervanging ondergaan. (TAVI)

REPRISE II: herpositioneerbare percutane vervanging van de stenotische aorta hartklep door implantatie van het Lotus Hartklep Systeem - Evaluatie van Veiligheid en Werkzaamheid

Evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het Lotus Hartklep Systeem voor transcatheter aortaklep vervanging (TAVR) bij symptomatische proefpersonen met ernstig verkalkte aortaklep-vernauwing (stenose) die overwogen worden hoog risico te lopen…

Vroegtijdige mitraalklepreparatie versus watchful wating bij asymptomatische patienten met een ernstige, mitralisklepinsufficiëntie; een multicenter, gerandomiseerde trial.

Het vergelijken van vroege mitralisklep reparatie en watchful waiting.

Paraprothese aortaklep regurgitatie na percutane aortaklepimplantaties: een gerandomiseerde studie met een vergelijking tussen Edwards SAPIEN en Medtronic CoreValve.

Het vergelijken van ernst van peri-prothese regurgitatie en andere belangrijke klinische eindpunten tussen de twee beschikbare bioprotheses voor percutane aortaklepimplantatie, namelijk de Edwards SAPIEN en Medtronic CoreValve® bioprotheses.