189 resultaten
Studiegegevens evalueren en vergelijken van de aantallen opgetreden complicaties en aantallen mortaliteit met de huidig beschikbare gegevens tav Mitraalklepchirurgie na plaatsing van de DYANA annulus ring (0, 0+)
Het doel van het onderzoek is het evalueren van het klinisch resultaat van implantatie van een percutane aortaklep in opeenvolgende niet-voorgeselecteerde patiënten met ernstige aortaklepstenose, die waren ingepland voor behandeling met het…
De primaire doelstelling van dit klinische onderzoek is het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van de Perceval S-klep 12 maanden na de implantatie, als deze wordt gebruikt voor het vervangen van een zieke of slecht werkende aortaklep of…
Primaire doelen:- Evaluatie van de waarde van mBL voor de diagnostiek van bacteriële endocarditis- Evaluatie van de waarde van mBL voor monitoring tijdens de behandeling van endocarditis- Het verkrijgen van data van de kinetiek van mBL, gerelateerd…
Het primaire doel van dit onderzoek is het identificeren van mutaties die belangrijk zijn voor het ontwikkelen van een bicuspide aortaklep. Met als aanvulling op het primaire doel, het secundaire doel van deze studie is het karakteriseren van het…
Het doel van dit onderzoek is om te bestuderen of behandeling met bosentan ook rondom de operatie werkt voor het verlagen van de longdruk. Juist omdat de hartlongmachine door middel van het stofje endotheline-1 de longdruk zal verhogen wordt…
Evaluatie van de effectiviteit en de veiligheid van de ATS 3f Enable TM aortaklep bioprothese bij een populatie van patienten die een geisoleerde aortaklep vervanging ondergaan met of zonder bijkomende cardiale ingrepen
Het primaire doel van deze studie is het analyseren of het gebruik van MECC bij AVR leidt tot minder cerebrale microembolien gemeten d.m.v. bilaterale Trans Craniale Doppler en afname ivan de transfusie van RBC en FFP.Tevens wordt gekeken of er een…
Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of patienten zonder hartfalen die Sevoflurane krijgen een andere myocard ischemie-reperfusie of inflammatory resposne ontwikkelen dan patienten die geen Sevoflurane krijgen.
Registratie naar de veiligheid en werkzaamheid van de commercieel verkrijgbare Edwards SAPIEN* klep voor de behandeling van ernstig degeneratieve aortastenose door verkalkte klepbladen
Het ontwikkelen van een *algoritme* om specialisten te helpen in het kiezen van de best passende klepmaat voor een patiënt.
Klinische evaluatie van het Edwards Lifesciences Monarc systeem voor de behandeling van mitralisklep insufficientie.
Het belangrijkste doel de studie is het bestuderen van de korte en lange termijn effecten van een PAVR op LVF en CH, door middel van invasieve en niet-invasieve metingen en waar mogelijk deze te vergelijken met een chirurgische aortaklepvervanging.
Ons onderzoek richt zich op de translatie van deze techniek van het laboratorium naar klinische toepassing. Dit onderzoek vergelijken wij verschillende celbronnen met betrekking tot de mogelijkheid hartklep weefsel te maken. Bovendien is het voor…
Functionele mitrale regurgitatie is in verband gebracht met een nadelige prognose voor de patiënt met hartfalen. Het doel van dit onderzoek is om te beoordelen of PTMA doeltreffend is voor het verminderen van mitrale regurgitatie bij patiënten met…
Studieopzet en doel:De klinische veiligheid en werkzaamheid aantonen van de Trifecta klep, door vaststellen van aantallen gerelateerde adverse events, de klinische status volgens NYHA classificatie, hemodynamische prestatie en bepalingen in het…
Verder onderzoek naar de veiligheid en doeltreffendheid van het MitraClip-systeem in de behandeling van klinisch significante mitralis regurgitatie bij patiënten met chronisch hartfalen van functionele klasse III of IV volgens de New York Heart…
Het bepalen van normaalwaarden voor inspanningsechocardiografische parameters bij asymptomatische patiënten ten minste 6 maanden na succesvolle mitralisklep reparatie voor organische mitralisklep insuficientie. Deze niet-invasieve 2D normaalwaarden…
Het doel van deze studie is het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van het gebruik van bivalirudine in plaats van Ongefractioneerde heparine in transcatheter aortaklep vervanging procedure (TAVR).
Het Claret® systeem is een EPD gebaseerd op een filter systeem dat wordt ontplooid in de truncus brachiocephalicus en de linker aretria carotis communis. In dierexperimenteel onderzoek werd aangetoond dat het device veilig kan worden ingebracht…