Zoeken naar een onderzoek

Mechanistisch inzicht in linker ventrikel septaal en linker bundel pacing.

Het doel van het onderzoek is om de superioriteit van linker ventrikel septale stimulatie ten opzichte van rechter ventriculaire stimulatie aan te tonen en om het additionele effect van het stimuleren van de linker bundeltak in de linker…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, onderzoek in meerdere centra ter vergelijking van magrolimab in combinatie met azacitidine versus azacitidine plus placebo bij nog niet eerder behandelde patiënten met hoger-risico myelodysplastisch syndroom

Primair (werkzaamheid):Het beoordelen van de werkzaamheid van magrolimab + azacitidine in vergelijking met die van azacitidine + placebo bij eerder niet-behandelde deelnemers met MDS met intermediair/hoog/zeer hoog risico volgens IPSS-R zoals…

Betere nachten, betere dagen? De rol van slaap bij stress, spanning, angst en emotieregulatie

Dit onderzoek heeft als doel om transdiagnostisch de effectiviteit van cognitieve gedragstherapie voor insomnia via het internet (ICBTI) te evalueren op het verbeteren van slaap, het verminderen van emotionele stress en het vergroten van het…

Prospectieve haalbaarheidsstudie van stereotactische aritmie bestraling/radioablatie

Een eenmalige stereotactische bestraling geven met acceptabele toxiciteit en een afname van het optreden van VT

Een fase 1, open-labelonderzoek om de absorptie, het metabolisme en de uitscheiding van 14C JNJ 67953964 te karakteriseren na een enkele dosis bij gezonde volwassen mannelijke deelnemers

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre aticaprant in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Aticaprant is voor dit onderzoek radioactief gemerkt met…

Een internationaal, niet-medicamenteus interventioneel, reel cohort van PAH-patienten die voor de eerste keer met PAH therapie starten waarbij de ernst van de ziekte wordt beoordeeld volgens de richtlijnen

OnderzoeksvraagDit onderzoek is opgezet om PAH-patiënten te beschrijven in termen van hun klinische kenmerken, gebruikte therapieën, ziekteprogressie en resultaten (bijv. overlijden, ziekenhuisopname, risicocategorie voor het voorspelde…

Veiligheid en preliminaire werkzaamheid van Alkalische Fosfatase bij ernstige brandwondenpatiënten

Het primaire doel van deze studie (MAP4B-veiligheid) is om de veiligheid vast te stellen van de toediening van het therapeutische middel Alkalische Fosfatase (AF) bij ernstige brandwonden patiënten opgenomen op de Intensive Care. Secundair doel is…

Een fase 3, open-label, gerandomiseerde studie van Dato-DXd versus chemotherapie naar keuze van de onderzoeker bij proefpersonen met inoperabele of gemetastaseerde hormoonreceptor-positieve, HER2-negatieve borstkanker die zijn behandeld met een of twee eerdere lijnen systemische chemotherapie (TROPION-Breast01)

Duale primaire doelstelling:- Om de superioriteit van Dato-DXd ten opzichte van ICC aan te tonen door beoordeling van PFS bij deelnemers met inoperabele of gemetastaseerde HR-positieve, HER2-negatieve borstkanker, die zijn behandeld met 1 of 2…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van nipocalimab bij volwassenen met primair syndroom van Sjögren (pSS)

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van nipocalimab bij deelnemers met het primaire Sjogren-syndroom (PSS) versus placebo.

Een fase I, gerandomiseerde, dubbelgeblindeerde, placebo-gecontroleerde studie in één centrum, ontworpen om de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamische effecten van enkelvoudige en meervoudig oplopende doseringen GDC-6599 en het effect van voedsel op de farmacokinetiek en farmacodynamiek van GDC-6599 bij gezonde volwassen proefpersonen

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel GDC-6599 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre GDC-6599 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en…

RESPONSE: Een placebogecontroleerd, gerandomiseerd, fase 3-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van seladelpar bij patiënten met primaire biliaire cholangitis (PBC) en onvoldoende respons op of een intolerantie voor ursodeoxycholzuur (UDCA)

Primaire doelstelling: • Werkzaamheid: het beoordelen van het behandelingseffect van seladelpar op samengestelde biochemische verbetering van cholestasemarkers op basis van alkalische fosfatase (ALP) en totaal bilirubine na 12 maanden behandeling,…

Fluorescentie-geleide Anatomische Leverresectie na Selectieve injectie van Indocyanine Groen en Embolisatie van de leversegmentarterie

Primair doel:Het onderzoeken van de werkbaarheid van selectieve aankleuring van een leversegmentSecundaire doelen:- onderzoeken van de juiste dosering ICG-lipiodol- onderzoeken van het beste tijdsinterval tussen de injectie van ICG-lipiodol en de…

Corticosteroiden voor COVID-19 geinduceerd reukverlieS - COCOS studie
(AMENDEMENT)

Bepalen van de effectiviteit van een stootkuur orale prednisolon op het blijvende reukverlies na COVID-19 infectie op de lange termijn (>12 weken)ADD: bepalen van het klinische beloop/natuurlijk herstel van reuk- smaakverlies na COVID-19 op…

Endoscopische echogeleide gastro-enterostomie versus chirurgische gastrojejunostomie voor palliatie van maligne maaguitgangstenose (ENDURO-studie)

Primair doel:Het vergelijken van het korte en lange termijn vermogen om te kunnen eten van patiënten met een maligne maaguitgangstenose die een EUS-GE of SGJ hebben gehad (tijd tot hervatten van orale belasting en reïnterventies voor persisterende…

Spinaal morfine bij patienten met proximale heupfracturen om delirium te voorkomen

Verminderen van de incidentie van delier bij patienten die een chirurgische behandeling van een heupfractuur ondergaan, middels toediening van intrathecaal morfine als postoperatieve pijnstilling.

Een fase 1a dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ABX-002 in gezonde volwassen proefpersonen, met eenmalige en meermalige oplopende doses

Deel 1 SAD- Onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van één orale dosis van de prodrug ABX-002 in gezonde volwassen proefpersonenDeel 2 MAD- Onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van eenmaal daagse orale doseringen met ABX-002…

De non-operatieve correctie van congenitale oorafwijkingen

Middels dit onderzoek willen wij het concept van ear molding middels het EarWell Infant Corrective System verder onderzoeken, ditmaal in de Nederlandse populatie. Hiermee hopen we te onderzoeken wat de mening is over deze behandeling binnen de…

Een open-labelonderzoek naar de absorptie, het metabolisme en de uitscheiding van [14C]-JNJ-67856633, een MALT1-remmer, na een enkele orale dosis bij gezonde mannelijke vrijwilligers

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre JNJ-67856633 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden. JNJ-67856633 is radioactief gemerkt met koolstof-14 (14C). Ook onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel JNJ-…

Respons ADAptieve Radiotherapie voor orgaansparende behandeling van intermediair risico rectumcarcinoom: een fase I dosisescalatie onderzoek

Het hoofddoel is om de maximum getolereerde veilige dosis vast te stellen. Deze dosis zal de geadviseerde bestralingsdosis voor het fase 2 onderzoek zijn, waarin we de kans op klinisch complete response willen verhogen door een MR-geleide boost na…

Een driedelige, fase 1, gerandomiseerde, gecontroleerde, dosisverhogende studie van INT-787 na toediening van een enkele of meervoudige dosis bij gezonde proefpersonen.

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel INT-787 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. We onderzoeken ook hoe snel en in hoeverre meervoudige doses INT-787 in het lichaam worden opgenomen,…