Zoeken naar een onderzoek

Het voorspellen van lage bloeddruk rondom de inleiding van de anesthesie bij patiënten die algehele narcose krijgen, een niet-gerandomiseerde, prospectieve, data-collectie, observationele studie.

Het primaire doel van deze studie is het verzamelen van gegevens van continue signalen van de niet-invasieve arteriële vorm van de drukgolf met de ClearSight (CS) vingermanchet, continue signalen van de invasieve arteriële vorm van de drukgolf met…

Veroudering en de vroege verouderingsfenotype na chemotherapie voor testiskanker: de SEA-CAT studie.

Het doel van dit project is 1) om een beter inzicht te krijgen in ontstaansmechanismen van gezond weefsel schade en dekenmerken van vervroegde veroudering na kankerbehandeling van jonge kanker patiënten met zaadbalkanker in beeld tebrengen, 2) om…

Een open-label multicenteronderzoek, met één groep, naar intracerebrale toediening van adeno-geassocieerde virale vector van serotype rh.10 als transportmiddel voor het humane N-sulfoglycosamine-sulfohydrolase (SGSH) cDNA voor de behandeling van mucopolysacharidose type IIIA (MPS IIIA)

Primair: Beoordelen van de werkzaamheid van intracerebrale toediening van AAVrh.10SGSH-gentherapie (LYS-SAF302) bij het verbeteren of stabiliseren van de neuro-ontwikkelingsstatus van MPS IIIA-patiënten op 24 maanden (hoofdcohort) in vergelijking…

Een open-label verlengingsonderzoek naar Voxelotor (GBT440) bij orale toediening aan deelnemers met sikkelcelziekte die eerder hebben deelgenomen aan klinische onderzoeken met Voxelotor.

Het doel van dit open-label verlengingsonderzoek (OLE, open-label extension) is het beoordelen van de veiligheid en het effect van langdurige behandeling met Voxelotor bij deelnemers die de behandeling in onderzoek GBT440-031 hebben voltooid, aan de…

Vermindering van longcongestie symptomen door het gebruik van de V-Wave Shunt in gevorderd hartfalen

Het doel van de RELIEVE-HF-studie is om redelijke zekerheid te bieden over de veiligheid en effectiviteit van het V-Wave Interatrial Shunt-systeem door het verbeteren van betekenisvolle klinische uitkomsten bij patiënten met NYHA functionele klasse…

EEN MULTICENTER FASE 2-ONDERZOEK ZONDER CONTROLEGROEP, MET MEERDERE COHORTEN, TER BEPALING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN JCAR017 BIJ VOLWASSEN PROEFPERSONEN MET AGRESSIEF NON HODGKIN-B CELLYMFOOM

Primaire doelstellingen Cohort 1, 2, 3, 4 en 5• het bepalen van de werkzaamheid, gedefinieerd als het algehele responspercentage (overall response rate: ORR) van JCAR017 bij proefpersonen met agressief B cel-non Hodgkin lymfoom. Cohort 7• beoordelen…

Cohort voor patiënt-gerapporteerde uitkomsten, beeldvorming en studie-inclusie bij hersenmetastasen.

1) Het verzamelen van informatie over patiëntkarakteristieken, klinische uitkomst en patiëntgerapporteerde uitkomsten en die van zijn/haar mantelzorger. 2) Het evalueren van nieuwe (magnetische resonantie imaging) MRI-technieken.3) Het creëren van…

De MOMENTUM studie - Evaluatie van radiotherapie op de MR-Linac

In de multi-outcoMe evaluatie van bestralingstherapie met behulp van de MR-Linac (MOMENTUM studie) wordt beoogd de technische en klinische ontwikkeling van anatomisch en functioneel MRGRT te versnellen en de evidence-based introductie van de MR-…

Een multicenter open-label onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van M281, toegediend bij zwangere vrouwen met hoog risico op vroeg ontstane ernstige hemolytische ziekte van de foetus en pasgeborene (HZFP)

Primaire doelstellingen:• Het evalueren van de veiligheid van nipocalimab voor de moeder en de neonaat/baby, toegediend bij zwangere vrouwen met hoog risico op VOE-HZFP.• Het evalueren van de werkzaamheid van nipocalimab, gemeten aan de hand van het…

De evaluatie van Magnetic Resonance Direct Thrombus Imaging (MRDTI) bij patiënten met een verdenking op buikvene trombose.

Het primaire doeleinde van de Rhea studie is om de diagnostische accuraatheid van de MRDTI in de diagnostiek naar acute en chronische buikvene trombose te onderzoeken in een prospectief diagnostisch onderzoek. De secundaire doeleinden betreffen het…

BioNIR Ridaforolimus Eluting Coronair Stent Systeem (BioNIR)
Europese Angiografische Studie

BioNIR is niet inferieur in vergelijking met de Resolute voor het primaire eindpunt, namelijk angiografische in-stent laat verlies na 6 maanden.

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, multicenter studie van een regime van hogere versus standaard dosering van adalimumab voor inductie en onderhoudstherapie bij patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

De doelstelling is de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van met hogere inductie en onderhoud doseringsregimes bij patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa (CU).

Een multicenter, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie van behandeling met leflunomide in polymyalgia rheumatica

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514210-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Kan leflunomide de recidieven voorkomen in PMR?

Behandeling met radioactief jodium versus hemithyreoidectomie bij patiënten met symptomatisch benigne euthyreoot struma

Het effect van radioactief jodium of een hemithyreoïdectomie op symptomen en kwaliteit van leven te vergelijken bij patiënten met benigne euthyreoot struma.

Families in the Frontline 2.0: een evaluatie studie van de 'After Deployment, Adaptive Parenting Tools' (ADAPT) opvoedingsinterventie voor veteranengezinnen

Primaire doel is de om effectiviteit van ADAPT vs de gebruikelijke individueel gerichte zorg zorg (*treatment as usual*: TAU) empirisch te onderzoeken betreft gezinsfunctioneren bij veteranengezinnen, zoals gerapporteerd door de veteraan. Secundaire…

Minimaal en niet-invasieve methoden voor vroeg detectie en progressie van endometriumkanker

Het doel van dit onderzoek is om diagnostische serummetabolieten- en eiwitbiomarkers te identificeren voor de vroege detectie van kanker bij de asymptomatische hoogrisico populatie. Ten tweede willen we prognostische biomarkers identificeren voor…

Experience sampling voor het detecteren van vroege klinische veranderingen tijdens dosis-afbouw van antipsychotica in patiënten met een psychotische stoornis

Het doel van de studie is om, gebaseerd op 30 N=1 trials, inzicht te krijgen in de vraag of intensieve ESM-monitoring gebruikt kan worden om de consequenties van dosisreductie van antipsychotische medicatie te evalueren door het detecteren van…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek voor de evaluatie van een hoger versus een standaarddoseringsschema van adalimumab voor een inductie- en onderhoudsbehandeling bij personen met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn en bewijs van mucosale ulceraties.

De doelstelling van onderzoek M14-115 is het evalueren van de werkzaamheid en de veiligheid van hogere *inductie- en onderhoudsdoseringsschema*s bij patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn.

Heupfracturen: Inventarisatie van de prognostische factoren en hun bijdrage aan revalidatie bij ouderen

Ons doel is door middel van vragenlijsten (aan patienten en mantelzorgers); observatie lijsten en gebruik van accelerometers prognostische factoren te onderzoeken. Die factoren kunnen informatie geven mbt succesvolle en niet succesvolle revalidatie.…

Migratie en kinematica van de nieuwe Persona PS versus de bewezen NexGen LPS knie - een gerandomiseerd gecontrolleerd onderzoek door middel van Roentgen Stereometrische Analyse, Fluoroscopie en Bewegingsregistratie

Het doel van deze studie is om migratie, kinematica, prothese plaatsing, patiënttevredenheid en kwaliteit van leven nauwkeurig te meten en te vergelijken tussen twee typen knieprothesen: de gecementeerde NexGen LPS met vast lager, een bewezen…